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201.
目的:建立砂仁酚类特征指标性成分的含量测定及酚类特征图谱的质量表征关联分析方法,应用此方法和评价模式,有效精准地评价砂仁质量。方法:采用HPLC-PDA法同时测定砂仁饮片中5个特征指标性成分(原儿茶酸、香草酸、儿茶素、表儿茶素、槲皮苷)的含量,并建立砂仁饮片酚类特征图谱,基于特征图谱中特征峰的数量及其所属化学类型对11批砂仁饮片进行质的表征;基于特征图谱中特征指标性成分及黄酮类(以儿茶素表征)成分的含量和峰面积分别对11批砂仁饮片进行量的表征,并基于基准参比饮片将11批砂仁饮片质与量的表征结果进行关联性分析。结果:测定的5个特征指标性成分均具有良好的线性关系,方法学考察均符合定量测定要求;综合基于特征性成分、类型成分的含量、相对含量、峰面积及相对峰面积的质量表征,以批号5的样品为基准,批号11、1、4、2、8、10的总体含量高,批号8、6、7、10、4、3的关联性最高,整体得出:11、1、4、2、8、10、6、7等批号的饮片质量较好。结论:建立的含量测定方法简便、准确,可用于砂仁饮片特征指标性成分含量测定;构建的质量表征关联分析模式可用于分析砂仁质量整体性与应用有效性,为砂仁饮片的质量控制及评价提供可靠方法学依据。 相似文献
202.
目的探讨中药有效成分黄芩苷对白念珠菌凋亡的影响。方法采用Hoechst33258染色荧光显微镜检测白念珠菌细胞凋亡的形态;Rh123染色流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)变化;DHR染色流式细胞仪检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。结果 1 000,100μmol/L的黄芩苷能诱导白念珠菌细胞核固缩与碎裂,并降低白念珠菌MMP;1 000,100,10μmol/L的黄芩苷均能提高细胞内ROS水平。结论黄芩苷可通过线粒体途径诱导白念珠菌凋亡。 相似文献
203.
目的研究寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法①ICR小鼠60只,随机分为正常组、模型组、达菲组及寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组小鼠用甲型流感病毒鼠肺适应株FM1溶液(病毒原液稀释4.0×10~3倍)滴鼻感染小鼠造模。达菲组给予达菲47 mg/kg,寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组分别给予寒喘祖帕颗粒浸膏1.08 g/kg、0.54 g/kg、0.27 g/kg,正常组和模型组给予同体积蒸馏水。各组均连续干预5 d,于6 d时称取小鼠体质量,摘取全肺,计算其肺指数及抑制率;末次给药24 h后ELISA法测定小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平;HE染色观察小鼠肺组织病理学改变并进行评分。②ICR小鼠160只,随机分为正常组、模型组、达菲组及寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组,正常组10只,其余各组每组30只。除正常组外,其余各组小鼠用流感病毒鼠肺适应株FM1溶液(病毒原液稀释3.5×10~3倍)滴鼻感染小鼠造模。造模当天开始各组分别灌胃给药,达菲组给予达菲47 mg/kg,寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组分别给予寒喘祖帕颗粒浸膏2.16 g/kg、1.08 g/kg、0.54 g/kg,正常组和模型组给予同体积的蒸馏水。各组均连续干预5 d,观察14 d内小鼠死亡情况,记录小鼠存活时间并计算死亡率。结果①与正常组比较,模型组小鼠体质量降低(P0.01),肺指数增加(P0.01),血清TNF-α水平升高(P0.01),肺组织病理得分增加(P0.01);与模型组比较,达菲组和寒喘祖帕颗粒高、中剂量组小鼠体质量增加(P0.05,P0.01),肺指数降低(P0.05,P0.01),血清TNF-α水平降低(P0.01),肺组织病理得分降低(P0.01);达菲组与寒喘祖帕颗粒各剂量组比较、寒喘祖帕颗粒各剂量组组间比较,上述指标差异均无统计学意义(P0.05)。②与正常组比较,模型组小鼠存活时间减少(P0.01),死亡率增加(P0.01);与模型组比较,达菲组和寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组存活时间增加(P0.01),达菲组寒喘祖帕颗粒高剂量组死亡率降低(P0.01)。与达菲组比较,寒喘祖帕颗粒中、低剂量组存活时间减少(P0.05),寒喘祖帕颗粒高、中、低剂量组死亡率升高(P0.01)。与寒喘祖帕颗粒高剂量组比较,寒喘祖帕颗粒中、低剂量组存活时间减少、死亡率升高(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠有一定的保护作用,该作用可能与抗炎、降低血清TNF-α含量有关。 相似文献
204.
观察双黄益骨方对绝经期糖尿病骨质疏松症的预防作用。方法 采用双侧卵巢切除和链脲佐菌素腹腔内注射复合造模法,建立绝经期糖尿病骨质疏松症(MDO)的大鼠模型,设中药预防组、模型对照组及正常对照(伪手术)组,治疗6周后,检测脱氧吡啶啉(Dpd,为Dpd与尿肌酐的比值)、血清骨钙素(BGP)及左后肢股骨、腰椎(L_4,L_5)生物力学等指标:结果 尿Dpd、血清BGP中药预防组均明显升高,与正常对照组和模型对照组比较,均有显著性差异(P<0.01)。L_4椎体凹入试验,模型对照组、中药预防组与正常对照组比较,均具有显著性差异(P<0.05);中药预防组与模型对照组比较均值虽有所升高,但其差异无统计学意义。结论 双黄益骨方能刺激绝经期糖尿病骨质疏松症模型大鼠成骨细胞分泌,促进骨胶原的合成;降低破骨细胞活性,抑制骨吸收;从而可能改善MDO大鼠的骨质量,预防绝经期糖尿病骨质疏松症。 相似文献
205.
目的:探讨益母草在早孕人工流产术后子宫修复以及激素水平变化中的作用。方法:选取2016年1月至2020年10月连云港市第一人民医院收治的早孕后人工流产手术患者106例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组53例。全部患者接受常规人工流产手术。对照组术后给予屈螺酮炔雌醇片+八珍颗粒。观察组在对照组用药基础上给予益母草分散片。比较2组患者的各项症状缓解时间、性激素水平、阴道出血量评分、疼痛评分、不良反应发生率。结果:观察组的阴道流血时间、腹痛缓解时间、月经周期恢复时间、子宫内膜恢复时间均比对照组短(P<0.05)。治疗后,2组患者的雌二醇(E2)水平均增高,孕酮(P)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平均降低。观察组治疗后的E2水平高于对照组,P、HCG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后7 d,2组的阴道出血量评分、视觉模拟评分法(VAS)评分均降低。观察组阴道出血量评分、VAS评分均低于对照组(均P<0.05)。观察组的治疗效果优于对照组(P<0.05)。2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早孕接受人工流产手术的患者,在常规用药的基础上联合使用益母草,可有效抑制术后出血,加强子宫收缩,有助于改善术后性激素以及缓解疼痛,安全性良好。 相似文献
206.
207.
目的: 探讨阿德福韦酯(ADV)对慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血中HBcAg特异性CTL数量的影响.方法: 选择应用ADV治疗48 wk的HLA-A2阳性CHB患者11例作为研究对象, 应用Tetramer流式细胞技术检测治疗前后P BMC中的HBcAg特异性CTL细胞频率.结果: HBcAg特异性CTL为0.074%-0.937%.CHB患者体内的特异性CTL频率远低于急性乙型肝炎. 经ADV治疗CHB患者48 wk后, 其BcAg特异性CTL较治疗前无明显变化;亚组分析也表明无论治疗48 wk后HBV DNA是否转阴、ALT是否恢复正常, 对特异性CTL均无影响.结论: 应用ADV治疗48 wk, 对CHB患者体内HBcAg特异性CTL细胞频率无明显影响. 相似文献
208.
目的:研究壮骨止痛颗粒的质量控制。方法:采用薄层色谱法对蛇床子、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。色谱柱为Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(26∶74);检测波长为270 nm;流速为1.0 ml/min。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.01~0.07 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.33%,RSD为1.75%(n=6)。结论:本方法简便可行,结果准确可靠,可作为本制剂的质量控制方法。 相似文献
210.
目的:对某部属医院医疗信息化整体解决方案进行分析,提出构建医疗一体化整体解决方案的思路。方法:通过前期对该部属医院业务流程的梳理,分析其在医疗信息化过程中遇到的问题以及当前面临的实际需求,提出包括实施新一代HIS、构建运营通讯平台以及整合网络环境等一体化的解决方案。结果:采用软硬件结合的方式,模块化的设计方法,打造了一体化的解决方案。结论:通过医疗一体化整体方案的实施,对提升医院的综合管理水平,提高工作效率,改善医护质量,降低营运成本,在为患者提供更好、更多服务的前提下,提升医院产值,提高医院的经济效益并在竞争中取得优势,具有重要意义。 相似文献