新固肠止泻丸薄层色谱鉴别

目的:建立新固肠止泻丸鉴别方法。方法:采用薄层层析法对固肠止泻丸中的各味药材进行定性鉴别。结果:处方中主要药味延胡索、当归、黄连、白术、木香成功得到鉴别。结论:采用文中方法能够有效进行本品的质量控制。     

不同产地南五味子质量分析研究

通过对我省不同产地南五味子样品挥发油、木脂素的含量测定及色谱鉴别分析。结果表明,不同来源的南五味子样品质量存在一定差异。     

复方降脂缓释片中山楂的提取工艺研究

目的筛选复方降脂缓释片中山楂的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以出膏率和金丝桃苷含量两个指标优选提取工艺中的溶剂用量、提取次数、提取时间等因素。结果优化的提取工艺为提取两次,每次加6倍量60％的乙醇,提取1h／次。结论确定的最佳提取工艺稳定,具有可行性。     

正交实验法优化大血藤鞣质的提取工艺

目的:筛选出超声波提取大血藤鞣质的最佳工艺。方法:采用薄层色谱法对大血藤鞣质进行成分检测;采用超声波提取法,以提取时间,乙醇浓度,料液比为因素,用正交实验法来确定最佳提取条件;采用比色法测定大血藤鞣质的含量。结果:用70%乙醇,料液比为1∶15超声波提取30 min效果最好。结论:大血藤鞣质提取工艺的优化,为大血藤鞣质进一步研究提供参考。     

长春七滴丸制备工艺研究

目的优选长春七滴丸的制备工艺。方法通过试验,选择适宜的基质、药物与基质配比、滴制温度和冷却液温度。以光滑圆整度和丸重变异系数为评价指标,对滴距、滴口径及滴头厚度和滴速等因素进行正交试验,优选最佳制备工艺。结果最佳工艺为A1B2C3,即滴距为6cm、滴口径为3/4.5(mm/mm)、滴速为50d.min-1,聚乙二醇-6000与聚乙二醇-4000的比例为10:1,药物与基质配比1:2,滴制温度为70℃,冷却液温度为5～10℃。结论本法工艺简单、可行、稳定、重现性好,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求。     

消糜胶囊的含量测定研究

目的:用高效液相色谱法测定消糜胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:采用C18柱,流动相为0.1%磷酸—乙腈(63:37),346nm检测,流速为1.0mL.min-1,柱温:室温。结果:盐酸小檗碱在0.126～0.84μg范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为98.43%,RSD为1.07%(n=5)。结论:该方法准确可靠,能够有效地控制该制剂的含量。     

汉中参叶薄层色谱鉴别方法研究

目的建立汉中参叶薄层鉴别方法。方法甲醇超声提取、水饱和正丁醇萃取制备供试品溶液,人参皂苷Rd、Rc、Rb2为对照,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22.5:10)10℃以下放置下层溶液为展开剂,展距15 cm,10%硫酸-乙醇溶液显色、110℃加热至斑点清晰,365 nm紫外灯下检视。结果该色谱条件下汉中参叶主要成分分离度好,斑点清晰,专属性强。结论该薄层色谱条件可用于汉中参叶药材的鉴别。     

南五味子种子和果肉化学成分比较研究

目的比较南五味子果肉和种子化学成分的异同,为临床用药及炮制提供依据。方法采用分光光度法测定南五味子种子、果肉中总木脂素和多糖的含量。结果南五味子种子和果肉中总木脂素含量分别为1．175％,0．718％,挥发油含量分别为1．6％和0．2％,多糖含量分别为0．887％,2．14％;结论南五味子种子和果肉中化学成分存在一定差异。且种子中木脂素、挥发油含量较高,而果肉中以多糖含量为高。     

长春七滴丸制备工艺研究

目的优选长春七滴丸的制备工艺。方法通过试验,选择适宜的基质、药物与基质配比、滴制温度和冷却液温度。以光滑圆整度和丸重变异系数为评价指标,对滴距、滴口径及滴头厚度和滴速等因素进行正交试验,优选最佳制备工艺。结果最佳工艺为A1B2C3,即滴距为6cm、滴口径为3/4.5（mm/mm）、滴速为50d.min-1,聚乙二醇-6000与聚乙二醇-4000的比例为10：1,药物与基质配比1：2,滴制温度为70℃,冷却液温度为5～10℃。结论本法工艺简单、可行、稳定、重现性好,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求。     

醋制对南五味子药理作用的影响

目的探讨醋蒸南五味子醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用。方技腹腔注射0．1％的CCl4花生油溶液（10mL／kg）制作小鼠急性肝损伤模型,以血清中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）为指标,观察比较生品南五味子和醋蒸南五味子乙醇提取物对小鼠肝脏的保护作用。结果生品组和醋制组小鼠血清中ALT、AST值明显低于模型组,且制品组较生品组为低。结论南五味子生品和醋蒸品乙醇提取物对小鼠急性肝桶伤具有保护作用．且醋制南五味子的作用强干生品南五味子。