金樱子果实不同部位中化学成分差异分析

目的考察金樱子不同药用部位中化学成分含量差异,为其合理用药提供依据。方法以总黄酮、总皂苷、总多糖含量为评价指标,紫外分光光度法为测定方法,分析金樱子不同药用部位种子、果肉、果实化学成分差异。结果实验数据表明,金樱子不同药用部位中总黄酮、总多糖和总皂苷的含量差距较大。全果中三者的含量分别为1.463±0.005%、15.220±0.398%、2.545±0.068%;种子中分别为0.781±0.007%、3.552±0.871%、1.308±0.005%;果肉中分别为2.052±0.284%、31.751±35.991%、3.562±0.154%。结论通过对金樱子不同药用部位中总黄酮、总多糖和总皂苷的含量的分析,认为金樱子以全果实入药较为合理。     

沙棘籽油提取工艺研究

采用正交实验法 ,优选沙棘籽油的提取工艺 :用 6倍量的溶媒 ,在 5 5℃环境下提取 3次 ,总时间为 6h ,得油率为 8.9% ,为工业化生产提供了模拟生产工艺。     

DPPH法筛选大血藤抗氧化活性有效部位

目的:研究大血藤不同部位的体外抗自由基与抗氧化活性。方法:采用2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基清除(DPPH)体外实验;以抗坏血酸(V c)作为标准物质,评价大血藤各部位的抗氧化活性。结果:正丁醇部位和水部位清除自由基活性较好。结论:大血藤正丁醇萃取部位和水部位抗氧化活性较好,为大血藤抗氧化提取物在药品领域的开发提供依据。     

响应面分析法优选鹿药总皂苷提取工艺

目的利用响应面法优化鹿药总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、提取次数、提取时间及其交互作用对鹿药总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为：70%乙醇、回流提取2次、每次110 min。结论在最佳工艺条件下,鹿药总皂苷的提取率为4.63%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为鹿药总皂苷的工业生产提供依据。     

乳香配方颗粒研究

目的:通过对乳香炮制方法的改进研究,以达到药物洁净,刺激性成分含量降低,易于粉碎便于调剂的目的。方法:乳香生品经过水煮、过滤、浓缩、成型、干燥后,切制成一定规格小块,低温烘制,晾至干透,以醋为辅料炮制后粉碎成一定大小的颗粒。参照2005版药典对乳香不同炮制品进行外观性状、薄层色谱鉴别、挥发油含量、水浸出物含量、醇浸出物含量测定、易碎度等方面的比较研究。结果:乳香配方颗粒呈小方丁或棕黄色粉末状,便于临床调剂,水浸出物和醇浸出物含量高,刺激性成分挥发油含量降低。薄层色谱鉴定炮制前后醇浸出物成分及挥发油的成分无明显变化。     

秦巴山区人参属中药抗应激和抗疲劳作用的研究

目的:研究秦巴山区人参属中药珠子参、西洋参和竹节参水提取物对小鼠抗应激和抗疲劳的作用。方法:从负重游泳、抗常压缺氧、耐高温、耐低温四个方面考察不同药材水提取物抗应激和抗疲劳的效果。结果:珠子参、西洋参和竹节参均能明显提高小鼠耐缺氧和耐低温的能力,延长小鼠负重游泳时间。结论:秦巴山区人参属中药珠子参、西洋参和竹节参能够显著增强小鼠抗应激和抗疲劳的作用。     

HPLC法测定汉中参叶中人参皂苷Rd的含量

目的：建立HPLC法测定汉中参叶中人参皂苷Rd的含量。方法：筛选适当提取方法,色谱柱：Inertsil ODS-sp（5μm,4.6mm×150mm）;流动相：乙腈-水（32：64）;柱温：30℃;流速：1.0ml/min;检测波长：203nm;高效液相色谱仪测定峰面积。结果：人参皂苷Rd线性范围在9～90ug,γ=0.9998,平均回收率为99.77%,RSD为1.67%。表明该法适用于汉中参叶中人参皂苷Rd的含量测定。结论：本法准确、快速、简便。     

不同产地南五味子质量分析研究

通过对我省不同产地南五味子样品挥发油、木脂素的含量测定及色谱鉴别分析。结果表明,不同来源的南五味子样品质量存在一定差异。     

正交实验法优化大血藤鞣质的提取工艺

目的:筛选出超声波提取大血藤鞣质的最佳工艺。方法:采用薄层色谱法对大血藤鞣质进行成分检测;采用超声波提取法,以提取时间,乙醇浓度,料液比为因素,用正交实验法来确定最佳提取条件;采用比色法测定大血藤鞣质的含量。结果:用70%乙醇,料液比为1∶15超声波提取30 min效果最好。结论:大血藤鞣质提取工艺的优化,为大血藤鞣质进一步研究提供参考。