HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素滞留量

目的 测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药后,离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.方法 建立HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的含量.色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-1％醋酸(65∶35,V/V),流速为1.0 mL·min-1,内标为依托泊苷,检测波长为292 nm,柱温为25℃.进行体外实验,采用该方法测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药2,4,6,8,12h后,大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.结果 该方法的线性范围为0.05～25 μg· mL-1(r=0.9998),准确度在92.02％～101.63％之间,精密度在0.88 ％～4.86％之间.鬼臼毒素醇质体局部给药后能很快在离体大鼠皮肤内达到较高的药物滞留量,且维持至少12 h.结论 该方法快速简便,可用于大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量测定.     

马钱子碱聚乳酸载药纳米粒的制备和体外评价

目的:制备和评价马钱子碱聚乳酸载药纳米粒(Bru-PLA-NPs).方法:采用溶剂扩散法制备Bru-PLA-NPs,并对其进行表征和体外释药评价.结果:制得的Bru-PLA-NPs的平均粒径为95 nm,多分散指数为0.362,zeta电位为-15.68 mV.Bru的平均载药量和包封率分别为7%,37%.体外释药试验表明,与Bru溶液相比Bru-PLA-NPs具有明显的缓释作用.结论:采用溶剂扩散法制备的Bru-PLA-NPs粒径小,载药量高,具有明显的缓释作用.     

细胞色素P450酶系及其在药物代谢中的作用

综述了细胞色素P450酶系近年来的研究进展，对P450认识的不断深入，使人们有可能预测药物的相互作用和环境因素对药物代谢的影响     

中西药物治疗良性前列腺增生的比较

1 发病机制与治疗对策 迄今为止,良性前列腺增生(benign prostatic hyper-plasia,BPH)的发病机制还不甚明了。一般认为,雄激素是引起BPH的重要内分泌因子,去除和抑制这一因子能使前列腺体积缩小。但恰恰在50岁后体内的雄激素水平开始下降时,BPH症状出现和加重,前列腺体积增长明显。有学者甚至认为,雄激素水平下降可刺激前列腺靶细胞代偿性增生[1]。目前,常规治疗药物5α-还原酶抑制剂旨在抑制睾酮转化为作用于前列腺靶细胞的二氢睾酮。事实上,体内雄激素的水平和不同代谢转化途径、各种激素及代谢产物之间的比例、激素受体的密度和敏感…     

中药饮片制川乌、制草乌中乌头碱、次乌头碱的HPLC测定

目的:建立一种测定中药饮片制川乌、制草乌中乌头碱、次乌头碱含量的高效液相色谱方法。方法:饮片粉碎成粗粉,用氨试液润湿,乙醚浸提14h,提取液挥弃乙醚,残渣以二氯甲烷溶解,定容至5mL,用0.01mol·L~(-1)H_2SO_4溶液1mL萃取等体积的二氯甲烷液,取水相进样20μL,以Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-氯仿-三乙胺(70:30:2:0.1)为流动相,检测波长230nm,柱温为室温。结果:乌头碱在9.63-96.26μg·mL~(-1),次乌头碱在24.2-242μg·mL~(-1)范围内,线性关系良好(进样量为20μL),方法加样回收率>96%,RSD<2%。结论:该方法准确,精密度高,分离效果好,操作简单。     

决明子微波萃取法与常用提取方法的比较

目的:通过对决明子微波萃取法(MAE)与常用提取方法(索氏提取法、超声提取法、水煎法)的比较研究,评价MAE提取中药有效成分的特点,初步探索MAE的机理.方法:采用分光光度法测定决明子提取液中总蒽醌的含量;采用显微照相仪对表面结构及横切面状况进行观察.结果:MAE的提取率最高,是超声提取法的16倍,是索氏提取法的3倍,是水煎法的1.1倍,且MAE仅5min就已超过超声1h的提取率,15min已达到或接近索氏提取2h和水煎法的提取效果;显微观察表明,微波直接造成表面结构的破坏.结论:MAE用于中药决明子的提取具有高效、节能、省时的特点,可以在中药制药中进一步推广应用.     

药物代谢研究与中药现代化

药物代谢过程是影响药物发挥作用及产生毒性的过程。中药的配伍变化会直接导致药效成分在体内的代谢发生变化。运用LC/MSn等现代分析技术手段进行中药复方代谢研究,对于中药现代化有重要意义:研究中药复方体内代谢特征,探索中药复方的作用机制和配伍原理;通过体内代谢过程研究,寻找新的治疗药物;为中药新型给药系统的研究开发提供依据。     

微波萃取对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的选择性研究

目的 探索微波萃取（ME）对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的提取规律。方法 以大黄，决明子中不同极性的蒽醌类成分及金银花中绿原酸，黄芩中黄芩苷为指标成分，以HPLC法测定，采用正交试验设计法分别考察提取率，结果 ME对大黄中不同极性蒽醌成分的提取选择性并不明显，而同一温度条件下，根茎类中药大黄中大黄素，大黄酚，大黄素甲醚的提取率明显高于种子类中药决明子中相同成分的提取率。结论 ME对不同形态结构中药的提取有选择性，对含不同极性成分中药的提取选择性不显著。     

微波萃取技术在中药提取中的应用

微波萃取技术是利用微波强烈的热效应和非热效应,具有选择性高、操作时间短、溶剂消耗量少、有效成分得率高、不产生噪音、适合于热不稳定成分且能在短时间内杀灭植物中的水解酶等优点,在中药提取中有良好的应用前景。     

7—（4—氯苄基）—7,8,13,13a—四氢小檗碱的核磁共振光谱分析

７－（４－氯苄基）－７，８，１３，１３ａ－四氢小檗碱的核磁共振光谱分析⒇冯年平杭太俊１张正行１韩秀文２刘秀梅２安登魁１（中国药科大学新中新药研究中心，南京２１００３８；１药物分析研究室，南京２１０００９；２中科院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）...