补肾活血浸膏的舒张血管作用及其机理研究

目的:通过观察补肾活血浸膏对豚鼠肠系膜微血管、大鼠胸主动脉环、门静脉环及其血浆的NO、血管的NO和NOS、cNOS、iNOS的影响,研究本方的舒张血管作用及其效应机制.方法:去甲肾上腺素致豚鼠肠系膜微血管收缩研究其整体的舒张血管作用;观察药物对苯肾上腺素收缩离体大鼠胸腔主动脉环或静脉环的作用,以及在预加优降糖或普萘洛尔或去血管内皮后其作用的影响;硝酸还原酶法测定给予药物后大鼠血浆和血管的NO及血管NOS、cNOS、iNSO的含量变化.结果:补肾活血浸膏有扩张去甲肾上腺素致豚鼠肠系膜微血管收缩的作用;松弛苯肾上腺素引起的离体大鼠胸腔主动脉环或静脉环的收缩作用,预加优降糖仍然有松弛作用.然而对预加普萘洛尔后补肾活血浸膏剂量低时保持舒张血管作用,剂量增加时反而引起收缩血管作用,大鼠胸腔主动脉环去内皮后药物无松弛作用,反而引起收缩作用;补肾活血浸膏高、低剂量组均能升高血浆NO水平,但只有高剂量组有显著性差异(P＜0.01);高、低剂量组均能显著性升高大鼠主动脉NO(P＜0.001,P＜0.05);高剂量组显著性升高NOS(P＜0.05)和cNOS(P＜0.001),低剂量组有升高NOS作用,但无显著性差异,对cNOS有显著性升高作用.结论:补肾活血浸膏的舒张血管作用机制与血管内皮释放NO和促进NOS、cNOS合成有关.     

补肾活血方有效部位群对更年期SD大鼠的抗氧化作用

目的 探讨补肾活血方有效部位群(BSHXR)对更年期综合征大鼠的抗氧化作用.方法 选用鼠龄12个月以上的雌性SD 大鼠作为更年期模型,研究补肾活血方对更年期SD大鼠的抗氧化作用及对子宫质量指数的影响.结果 BSHXR的高、低剂量组均能显著提高血浆超氧化物歧化酶活力(P＜0.001),显著抑制血清的羟自由基(P＜0.05)和H2O2(P＜0.01)的产生,高剂量有显著提高总抗氧化能力作用(P＜0.05).BSHXR高剂量组对卵巢组织抗羟自由基能力和抗超氧阴离子自由基能力有显著提高的作用(P＜0.05).BSHXR高、低剂量对更年期大鼠子宫质量指数及体质量的影响均不显著.结论 BSHXR对更年期SD大鼠具有一定的抗氧化作用.     

浅谈药学院进行药理教学的体会

药理学是药学与临床应刖相联系的桥梁学科，它涉及的内容丰富，涵盖了多种学科，如生理、生化、病生、药化等；而且其内容多而散，药物作用相互之间缺乏联系性，临床应用更是千变万化；很多的药物作用的机理复杂，有的药物目前机制还不清楚：新药层出不穷。对于实习时减少，临床接触不够的药学院的学生来说，更是感到药理学学习的     

伏立诺他衍生物N2E的合成、鉴定及体外抗肿瘤活性研究

目的 合成伏立诺他衍生物N2E并评价其体外抗肿瘤活性. 方法 以辛二酸为原料,先在乙酸酐中回流,使分子内脱水生成辛二酸酐,然后与2-乙氧基苯胺在二氯甲烷中于0 ℃开环胺化得2-乙氧基辛二酸单酰苯胺,再经甲醇酯化和盐酸羟胺胺解得到伏立诺他衍生物N2E;采用质谱、1H NMR、13C NMR等对合成的目标物N2E进行结构鉴定.以人肺癌细胞NCI-H1299、NCI-H460、A549和胶质瘤细胞U251、MGR2为研究对象,采用MTT法考察N2E对这些肿瘤细胞株的抑制效果,同时观察N2E对人正常肝细胞LO-2的细胞毒作用. 结果 目标物经确证为伏立诺他衍生物N2E[N-(2-乙氧基苯)-N′-羟基辛二酰胺],经归一化法测得纯度约为99.1%;N2E对人肺癌细胞NCI-H1299、A549和胶质瘤细胞U251、MGR2的抑制效果强于伏立诺他(P<0.001),而对人正常肝细胞LO-2的细胞毒作用较伏立诺他弱(P<0.001). 结论 通过混合酸酐法成功合成了N2E,N2E体外对多种肿瘤细胞株呈现出显著抗增殖作用.     

药理学双语教学中存在的制约因素及对策

为培养具有国际竞争力的复合型人才,我国各高校纷纷开设双语教学课程,我国药理学双语教学还存在着诸多制约因素。在实施药理学双语教学时要做好以下“三教一考”原则：开展教师培训、科学选用教材、研究教学方法和建立考核体系,可明显提高教学质量。     

四季安干浸膏药理作用研究

本文报道四季安干浸膏(四季安凉茶王冲剂)的药理作用。实验结果表明四季安具有抗炎和抗感染作用,并有一定的镇痛作用和促进肠蠕动作用。在抗炎、抗感染、镇痛等作用均明显优于单一主药板兰根,而且安全性大,是值得推广应用的一种新型方剂。     

太保真君丸壮阳作用的研究

本文对与太保真君丸主要功效相关的药理作用进行了系列研究。结果表明,本品毒性小,明显促进雄性大白鼠性腺及附性器官的发育,提高血清雄性激素水平,并能增强离体输精管平滑肌的激发性收缩。加强戊巴比妥钠的镇静催眠作用。表明本品能改善男性性功能,消除早泄、阳萎患者的紧张焦虑情绪,有助于早泄、阳萎症的治疗。     

复方三七浸膏对增强苯肾上腺素收缩大鼠的主动脉环和降低兔的血小板黏附性的作用机理

目的通过对大鼠胸主动脉环和新西兰兔血小板粘附性作用，以及测定其血浆一氧化氮（NO）、主动脉一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、原生型一氧化氮合酶（cNOS）、诱生型一氧化氮合酶（iNOS）和血小板一氧化氮（NO）的含量变化，探讨复方三七浸膏的增强收缩血管作用和降低血小板粘附性的作用机制．方法观察复方三七浸膏对苯肾上腺素收缩离体大鼠胸主动脉环的作用和预加优降糖或普萘洛尔或去血管内皮后的作用：采用玻球法研究其血小板粘附性作用；硝酸还原酶法测定给予药物后大鼠血浆、主动脉和血小板的NO，及血管NOS、cNOS、iNOS的含量。结果复方三七浸膏能够增强苯肾上腺素引起离体大鼠胸主动脉环收缩的作用，预加优降糖或普萘洛尔后增强苯肾上腺素收缩主动脉环的作用性质仍然不变．大鼠胸主动脉环去内皮后药物无收缩作用，反而引起舒张作用：复方三七浸膏高、低剂量组均能非常显著性降低血浆NO水平（P〈0．001），高、低剂量组均显著性影响主动脉NO、NOS、cNOS和iNOS的含量；降低血小板粘附性，升高血小板NO的含量结论复方三七浸膏的增强收缩血管作用机制可能与降低血浆NO水平和主动脉NOS、cNOS、iNOS合成有关；其降低血小板粘附性可能与其促进血小板NO释放有关，     

通冠液的药理作用

通过液是以《金匮“瓜萎薤白汤”为基础，再经加减而组成的方剂。经研究证实通冠液有以下药理作用：可明显增加冠脉血流量，提高心脏供血量；明显减慢心率，减少心肌耗氧量，但对正常大鼠因流动力学未见影响；有提高耐缺氧作用，这可能与药物的溶媒有关。说明通冠液治疗冠心病，心绞痛和心肌梗塞有一定的依据。     

泰镇咳浸膏的镇咳、祛痰、抗炎和平喘作用

对泰镇咳浸膏进行镇咳、祛痰、抗炎和肺支气管灌流实验。结果表明泰镇咳浸膏５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ对浓氨水引起的小鼠咳嗽有的抑制作用，小鼠酚红排出量明显增加，对琼脂引起的大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用和降低支气管平滑肌张力的作用。