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中药现代化是在继承发扬我国中医药优势和特色的基础上,充分利用现代科学技术的理论、方法和手段,借鉴国际认可的医药标准和规范,研究、开发、管理和生产出以“现代化”和“高技术”为特征的“安全、高效、稳定、可控”的现代中药产品,使中药产业成为具有国际竞争力的现代产业和国民经济新的增长点,扩大我国中药在国际市场上的份额。 相似文献
33.
为探讨不同阻塞程度的支气管哮喘患者气道的可逆性情况 ,给哮喘的临床诊治及预后估计提供理论依据 ,根据阻塞程度分组进行支气管舒张试验 ,对阳性结果患者的FEV1(一秒量 )改善率进行比较。结果 ,轻、中、重度阻塞哮喘患者气道的可逆性之间存在统计学差异 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,随着阻塞程度的加重 ,FEV1改善率也有明显增加。提示单纯哮喘的气道阻塞 ,无论阻塞程度如何 ,均有较好的可逆性 ,及时有效的治疗 ,恢复正常或接近正常功能具有同样的可能 相似文献
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血宁冲剂是根据《金匮要略》中的三黄泻心汤制成的,其组成为大黄、黄连、黄芩。主要用于治疗消化道出血,效果显著,获1985年卫生部甲级成果奖。大黄是该制剂中的主药,有攻积导滞、凉血止血等作用,其主要成份为蒽醌衍生物,其中包括游离性和结合性蒽醌衍生物。结合性蒽醌衍生物有致泻副作用。通过 相似文献
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目的:探讨湛江地区男性戒毒劳教人员家庭环境的特征。方法:用家庭环境量表(中文版)对407例符合美国精神疾病诊断标准Ⅳ阿片类物质依赖诊断标准的男性戒毒劳教人员进行评定,并与中国常模(n=126)进行比较。结果:男性戒毒劳教人员的家庭环境量表各因子分除娱乐性(4.9±1.9)、宗教道德观(5.4±1.5)、控制性(3.7±2.0)与正常人群之间差异没有显著性意义(t=0.326~0.943,P=0.346~0.745)外,亲密度(6.8±2.0)、情感表达(5.0±1.5)、矛盾性(3.7±1.9)、独立性(5.4±1.4)、成功性(6.4±1.7)、文化性(3.9±2.0)和组织性(6.1±1.6)均有显著性差异(t=4.679~16.162,P均<0.01)。结论:与正常人群相比,男性戒毒劳教人员的家庭环境在许多方面有着明显缺陷,提示不良家庭环境可能是二醋吗啡(海洛因)依赖的一个重要影响因素。 相似文献
36.
目的:探讨参归仁合剂对产后抑郁模型大鼠行为学的影响,及测其海马、额叶、下丘脑神经元内胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路上丝裂原活化细胞外调节激酶1(MEK1)蛋白表达量。方法:150只雌性大鼠分为正常组,模型组,参归仁高、中、低剂量组(7,3.6,1.8 g·kg-1·d-1),阳性药组(舍曲林4.5 mg·kg-1·d-1和苯甲酸雌二醇0.01 mg·kg-1·d-1),除正常组外,其余各组ih苯甲酸雌二醇和黄体酮造成抑郁模型。观察其行为学指标变化;蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测其额叶、海马、下丘脑中p-MEK1,MEK1的蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组体重、食欲、活动能力、兴趣等明显降低,额叶、海马、下丘脑细胞内的p-MEK1蛋白表达显著升高(P0.01);参归仁合剂能改善抑郁模型组体重、食欲、活动能力、兴趣等行为学指标,抑郁模型组额叶、海马、下丘脑细胞内的p-MEK1,MEK1蛋白表达量明显下降,参归仁高、中、低组额叶、海马、下丘脑细胞内的p-MEK1,MEK1蛋白表达量显著增加,尤其以参归仁中、低组增加较为明显(P0.01)。结论:参归仁合剂能改善产后抑郁大鼠的行为学指标,在一定程度上调ERK1/2信号通路p-MEK1,MEK1的蛋白表达量,且中、低组效果显著,提示该药作用机制为调控ERK1/2通路并改善抑郁症状。 相似文献
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目的探讨护理干预对鼻咽癌放射治疗后患者日常生活能力的影响效果。方法回顾性分析我院2009年9月~2011年2月收治的122例鼻咽癌患者,将其随机分为治疗组例(62例)和对照组(60例)。对照组接受常规的治疗和护理,治疗组在对照组的基础上进行护理干预。比较两组治疗后并发症发生情况。结果治疗组在张口困难、口腔黏膜中度、重度反应,放射性皮炎中度、重度反应,疲乏方面比发生率低于对照组(P〈0.05)。结论护理干预可显著减轻放疗引起的并发症及毒副反应。 相似文献
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目的:探讨复方金铃四逆四物失笑散(简称复方失笑散)急性毒性及慢性毒性,以评价复方失笑散临床用药安全性。方法:KM小鼠40只,按体重随机分为复方失笑散组(192 g·kg~(-1))和正常组,模拟临床口服给药,测定小鼠最大耐受量(MTD)。在慢性毒性实验中,取SD大鼠80只,称重,按体重随机分成4组,分别为正常组,复方失笑散高、中、低剂量组(30.6,15.3,7.65 g·kg~(-1)),每组20只,每日ig给药1次,连续4周。分别观察给药4周及恢复2周后各组动物一般状态、体重、进食量、食物利用率及主要脏器指数的变化,并对各脏器进行组织病理学检查。结果:小鼠最大耐受量为192 g·kg-1,相当于成人临床推荐日用量的217.4倍。慢性毒性实验,动物未出现毒性相关反应,无死亡情况,各剂量组动物体重、进食量、食物利用率及主要脏器脏/指数与同期正常组比较,均无显著性差异,组织病理学检查未发现与本药相关的病理变化。结论:复方失笑散对小鼠无明显毒性反应,长期服用对大鼠蓄积性毒性低,提示复方失笑散临床规定剂量安全性高。 相似文献
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