三氧化二砷对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞株细胞增殖及细胞周期的影响

目的　了解三氧化二砷对雄激素非依赖性前列腺癌PC 3细胞株细胞增殖及细胞周期的影响。方法　以不同浓度的三氧化二砷作用于PC 3细胞 ,采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法、流式细胞仪、相差显微镜和透射电镜观察细胞增殖状况、细胞周期变化以及细胞形态学的变化。结果　各浓度的三氧化二砷均可抑制PC 3细胞的增殖 ,具有剂量和时间累积效应 (P <0 0 1 )。三氧化二砷可使PC 3细胞生长停滞于G1 期。G1 期细胞数目随三氧化二砷的作用浓度增高而增多。其中3μmol/L、6 μmol/L、1 0 μmol/L的三氧化二砷作用 4 8小时后 ,可见PC 3细胞凋亡 ,分别为 1 1 8%,1 2 7%,2 9 6 %。透射电镜检查 3μmol/L三氧化二砷作用 4 8小时后的PC 3细胞 ,可见明显的凋亡小体。结论　三氧化二砷可抑制PC 3细胞的增殖 ,并具有剂量和时间依赖性 ;抑制细胞增殖与细胞周期阻滞于G1 期有关 ;三氧化二砷并可诱导PC 3细胞凋亡。     

枳壳,麸炒枳壳质量标准的研究

用试管反应法和ＴＬＣ法鉴别枳壳、麸炒枳壳中的黄酮和辛弗林，用ＨＰＬＣ法测定了其中辛福林的含量。并根据六个主产地样品测试结果，制定了上述两种饮片中挥发油和辛福林的含量限度。     

黄连膏通过PI3K/AKT/eNos 通路促进模型小鼠创面血管生成的实验研究

目的：本研究旨在观察黄连膏对全层皮肤缺损小鼠创面愈合的促进作用及其通过PI3K/AKT/eNos通路对血管生成的影响。方法：在45只C57BL/6J雄性小鼠背部制作直径为7.5 mm的全层皮肤切除模型,随机数字表法分为基质组、空白对照组和黄连膏组,基质组和黄连膏组创面分别涂抹基质和黄连膏治疗,空白对照组不涂抹药物。在造模后第0、3、7、10、14天时相观察创面皮肤的愈合情况;在造模后第3、7、14天各组分别处死5只小鼠取皮肤创面组织观察bFGF和PDGF的mRNA水平、CD-31细胞阳性数、AKT、VEGF-A、eNos的蛋白表达变化。对数据行单因素方差分析、重复方差分析和析因设计方差分析。结果：3组在0-7天创面愈合面积无明显差别,黄连膏组在第10、14天创面愈合率分别为（76±7）%和（93±5）%,与基质组（48±9）%和（68±11）%相比,P<0.01,差异有统计学意义;与空白对照组（46±7）%和（64±9）%相比,P<0.01,差异有统计学意义。结果显示黄连膏组伤后3、7 d创面组织中CD-31阳性细胞百分率分别为（16.3±3.2）%和(33.6±5.0),明显高于基质组(12.5±4.6)%和(19.2±4.0)、空白对照组(8.4±2.4)%和(17.8±6.0),(P<0.05或P<0.01),差异有统计学意义。伤后3、7 d,黄连膏组小鼠创面组织中bFGF的mRAN水平分别为（1.75±0.22）和(2.98±0.35),明显高于基质组（0.96±0.13）和(1.53±0.24),空白对照组(0.78±0.24)%和(1.64±0.31)（P<0.01）,差异有统计学意义;伤后14 d,基质组和空白对照 组小鼠创面组织中bFGF 的mRAN 水平分别为(1.88±0.38)和(2.03±0.21)达到最高,明显高于黄连膏组(1.43±0.42),（P<0.05）,差异有统计学意义。伤后3、7 d,黄连膏组小鼠创面组织中PDGF的mRAN水平（1.04±0.28）和 (1.82±0.25),明显高于基质组（0.56±0.15）和(1.38±0.21),（P<0.01或P<0.05）,空白对照组(0.67±0.20)%和(1.45±0.26)（P<0.01或P<0.05）差异有统计学意义。黄连膏组伤后7 d,创面组织中P-AKTS308和P-AKTS437的蛋白分别 为（0.45±0.04）和(0.27±0.03),明显高于基质组（0.23±0.06）和(0.16±0.04)、空白对照组（0.19±0.08）和(0.20±0.05), (P<0.05或P<0.01),差异有统计学意义;VEGF-A和eNOS的蛋白含量（0.18±0.02）和(0.26±0.04),也明显高于基质组（0.12±0.05）和(0.14±0.07)、空白对照组（0.13±0.06）和(0.17±0.03),(P<0.01),差异有统计学意义。结论：黄连膏能够提高全层皮肤缺损小鼠创面愈合率,并通过AKT/VEGF/eNos通路增加bFGF、PDGF、VEGF-A水平,促进模型小鼠创面的血管生成而促进创面愈合。     

丹栀逍遥散加减治疗胃食管反流病肝胃郁热证的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响

目的:探讨丹栀逍遥散加减治疗胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)肝胃郁热证的临床疗效及对患者炎性因子的影响。方法:选取柳州市中医医院脾胃病科2017年6月至2018年7月住院治疗的GERD肝胃郁热证患者80例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予兰索拉唑胶囊、枸橼酸莫沙必利胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用丹栀逍遥散加减治疗。观察两组患者治疗前后主要临床症状积分,血清胃动素(motilin,MTL),胃蛋白酶原(pepsinogen,PG),超氧化物歧化酶(serum superoxide dismutase,SOD)和脂质过氧化物(lipid peroxide,LPO)的水平。结果:对照组有效率为78. 38%,治疗组有效率为94. 74%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5. 192,P 0. 05);治疗组治疗后烧心、反酸、胸痛、反胃积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗组治疗后血清MTL、PG、SOD和LPO水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:丹栀逍遥散加减治疗GERD肝胃郁热证疗效佳,在改善患者主要临床症状方面优于西药,能降低患者血清MTL、PG、SOD和LPO水平,减轻胃、食管黏膜炎症反应和氧化应激反应。     

卡维地洛与血管保护

卡维地洛与血管保护程焰曾繁典（同济医科大学临床药理学教研室，武汉４３００３０）１９９６－１２－０６收稿，１９９８－０１－１５修回作者简介：程焰，男，２９岁，博士，研究方向为心血管药理；曾繁典，男，５９岁，教授，博士生导师，中国药理学会副理事长中国图书...     

火针法与药熨法治疗寒痹之比较

本文就《内经》中关于火针与药熨的称谓、适应证、治疗特点等文献进行系统比较论述,并结合临床上正气虚实不同之寒痹特点,阐述如何选择这两种方法治疗寒痹。     

胰瘘定义历史沿革与当前分级局限性和可能改进

胰瘘是胰腺术后重要的并发症之一。2005年,国际胰瘘研究小组首次提出术后胰瘘标准定义和分级,这促进了胰腺外科相关研究的发展。2016年,国际胰腺外科研究小组(ISGPS)对术后胰瘘标准做出修改,整体更加强调临床相关性。术后胰瘘是评价吻合方式的重要指标之一,但是ISGPS 2016版胰瘘分级标准是一种以临床结局为导向的分级方式,它更多代表的是综合治疗效果,而不是单纯反映胰肠吻合的效果。使用这种分级方式来改进胰腺吻合方法不是特别准确,因此比较不同吻合方式需要一个真正能反映胰腺吻合质量的指标。本研究团队提议使用引流淀粉酶总量或高淀粉酶持续时间来研究胰腺消化道重建吻合方式来避免非重建方式等其他因素对术后胰瘘发生率和严重程度产生的影响,从而使吻合手术这一对术后胰瘘有重要影响的操作得到客观和有针对性的比较,进一步帮助临床医师找到胰腺消化道重建的理想方法。     

透明质酸与香叶醇缀合物的合成及其抗肝癌活性

目的 合成透明质酸(hyaluronic acid, HA)与香叶醇(geraniol, GER)缀合物，并初步评价其体外抗HepG2肝癌细胞活性。方法 通过化学接枝合成了一种透明质酸-香叶醇缀合物(HA-GER)。利用核磁共振氢谱(¹H-NMR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对其结构进行确认，利用激光粒度电位仪检测了其粒径与电位并通过透射电镜(TEM)进行形貌表征。采用CCK-8染色法检测了HA-GER对肝癌细胞HepG2的细胞毒性，EdU染色法考察了其对HepG2细胞体外增殖的影响。通过Transwell小室与Invasion小室考察了其对HepG2细胞迁移和侵袭能力的影响。通过TUNEL染色法考察了其对HepG2细胞体外凋亡的影响。结果 ¹H-NMR结果显示，HA-GER被成功合成，且GER在HA上的接枝率约为(50±5)%;FT-IR结果进一步验证了HA-GER结构；激光粒度电位仪测得其粒径为(188.4±9.7)nm, Zeta电位为-(8.53±0.63)mV,TEM显示其形貌为均一球形。CCK-8结果表明，200μmol·L     

税典奎辨治食管源性胸痛经验

胃食管反流病引起的胸痛是非心源性胸痛的常见病因之一，税典奎教授认为食管源性胸痛的病机多与“气、痰、郁、湿、瘀、热”有关，病位主要在食管、胃，与肺肝脾三脏密切相关，多由脾气虚弱，脾失健运，肝气郁结，胃气上凌于心胸而发病。将其分为脾胃虚弱证(香砂六君汤合左金丸),胆胃郁热证(黄连温胆汤合小柴胡汤),肝胃郁热证(丹栀逍遥散),厥阴病寒热错杂证(乌梅丸),脾肾阳虚证(温氏奔豚汤),胸膈郁热、瘀血阻滞证(血府逐瘀汤),附医案一例。     

蒲公英根提取物通过下调Nanos1表达抑制三阴性乳腺癌细胞恶性表型的研究北大核心CSCD

目的:探究蒲公英根提取物对三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer, TNBC)细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及其作用机制。方法:采用CCK-8法检测蒲公英根提取物对MDA-MB-231人乳腺癌细胞及4T1小鼠乳腺癌细胞增殖的抑制作用。通过划痕实验与Transwell侵袭实验检测蒲公英根提取物对两种细胞系迁移及侵袭能力的影响。利用RNA-seq测序分析蒲公英提取物对TNBC转录组的影响,并对Nanos C2HC型锌指蛋白1(Nanos C2HC-type zinc finger 1,Nanos1)的表达及患者预后进行分析。结果:与空白对照组相比,蒲公英根提取物组细胞增殖能力降低,迁移距离降低,侵袭数量下降(P<0.01);蒲公英根提取物组细胞Nanos1表达下调(P<0.01),且Nanos1的低表达与乳腺癌患者生存时间呈正相关(P<0.01)。结论:蒲公英根提取物通过下调Nanos1的表达抑制TNBC细胞增殖、迁移及侵袭能力。