固相微萃取技术

仪器分析技术为分析化学拓展了广阔的发展前景,但这一进展愈来愈受制于样品前处理技术,样品前处理技术的研究已成为分析化学前沿研究课题。样品前处理技术的研究近年来获得较大进展,超临界流体萃取法（ＳＦＥ）、微波溶出法（ＭＡＥ）、固相萃取（ＳＰＥ）等技术都不同...     

泪小管断裂吻合术的几个问题临床探讨

泪小管断裂吻合术有关文献已屡见报道,但就其术式及许多问题临床尚未达成共识,1994～1997年期间,我们对41例泪小管断裂行泪小管显微吻合术,效果满意。临床资料：41例均为单眼,下泪小管断裂38例,上泪小管断裂3例,右眼30例,左眼11例,男37例,女4例,年龄最大65岁,最小7岁;受伤原因：钝器挫、撕裂伤28例,铁器切割、穿刺伤13例;就诊时间1小时至28小时,平均6．5小时,其中5例伤口已缝合,伤口情况：断端位于泪点内侧6mm24例,6mm以上17倒。手术方法;采用滑车及眶下神经阻滞麻醉,手术显微镜下进行,义管选用硬膜外麻醉管。一期伤…     

复发性多软骨炎2例报道

复发性多软骨炎是一种以软骨损害为特征的风湿性疾病 ,其临床表现不一 ,本文报道本院收治的 2例典型病例。1　临床资料本文 2例均为男性 ,为我科住院患者 ,经排除其他内科疾病后符合ＭｃＡｄａｍ的诊断标准[1] 。[病例 1]男 ,5 7ａ。发病前 3ｍｏ右耳廓红肿、热痛 ,经多种抗生素治疗无效 ,激素治疗有一定疗效 ,但激素减量后症状有反复 ,同时患者有鼻骨隐痛 ,轻度声音嘶哑 ,至本市复旦大学附属眼耳鼻喉科医院就诊 ,考虑软骨发炎 ,继续予抗生素治疗 1ｗｋ。患者右耳廓红肿、热痛未缓解 ,同时出现双侧 2～ 4胸肋关节疼痛和双手远端指间关节疼痛…     

药物经济学理论及应用

药物用于预防、治疗和诊断疾病,不仅要求安全、有效,而且还要具有经济性.近年来,随着社会对医疗保健的需求日益增加,而药品费用在整个医疗费用中的年增长在不断上升,这不仅增加了医疗费用的负担,而且还大大浪费了药物资源,这不能不引发人们对药物经济性问题的深入思考.     

密花石斛的HPLC/UV/MS指纹图谱研究

目的 采用HPLC／UV／MS法对密花石斛进行指纹图谱研究。方法 采用Agilent Zorbax SB—C18柱；甲醇和水为流动相进行梯度洗脱；流速为1．0mL／min。结果 得到分离度较好的密花石斛HPLC／UV指纹图谱，标示了9个共有峰，并用HPLC／MS对其部分色谱峰进行了初步定性。结论 该方法可用于密花石斛指纹图谱的测定，并为其全面质量控制提供参考。     

欧洲越桔和笃斯越桔体外抗氧化活性比较

越桔类植物属杜鹃花科越桔属植物，含多种活性成分，特别是花色苷类成分。国外对欧洲越桔Vaccinium myrtillus L.研究报道很多，其总花色苷对眼科疾病和心血管疾病有显著疗效，目前已进入临床试验阶段。我国东北地区广布的笃斯越桔V．uliginosum L.亦富含花色苷类成分，但目前并未被充分地开发药用，仅在当地被酿成葡萄酒上市。     

XRCC1基因多态与肿瘤遗传易感性研究进展

X射线交错互补修复基因1(XRCC1)通过直接与聚合酶β、DNA连接酶Ⅲ和多聚ADP核糖聚合酶形成复合物，共同参与因电离辐射和氧化损伤引起的碱基切除修复和单链断裂修复。XRCC1基因中存在3个单核苷酸多态位点，各位点多态对各种肿瘤遗传易感性的影响不一。现对XRCC1基因多态与某些肿瘤遗传易感性进行综述。     

蛋白芯片在健康查体人群CA125普查中的应用

目的：探讨蛋白芯片和ELISA法在普通人群CA125普查中的应用价值。方法：应用肿瘤标志物蛋白芯片系统(芯片法)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对227例健康查体成人血清中CA125进行测定。结果：在227例中．CA125法有7例升高，ELISA法有4例升高。两种方法存在高度相关，P<0．0001。在7例CA125升高的人中．2例证实为卵巢癌，4例为结直肠癌．1例为肺癌。结论：芯片法用于普通人群CA125普查可及时发现肿瘤。     

人羊膜移植治疗复发性翼状胬肉

目的：比较人羊膜移植和术中联合应用丝裂霉素c对复发性翼状胬肉的疗效。方法：对56例复发性翼状胬肉分组采用羊膜移植覆盖创面和术中联合应用丝裂霉素C，观察角膜、结膜愈合情况和胬肉复发情况，术后随访平均18．3月。结果羊膜组角膜愈合时间平均4．52天，结膜愈合时间平均3．86天，无复发眼；丝裂霉素C组角膜愈合时间平均4．85天，结膜愈合时间平均7．04天，复发6只眼。结论羊膜移植是一种理想的治疗复发性翼状胬肉的方法。     

T细胞淋巴瘤TCRγV1重排基因真核表达载体的构建

目的 构建含TCRγV1重排基因的真核表达质粒。方法 用PCR法扩增含XbaI与BglⅡ酶切位点的TCRγV1基因序列，对VR1012载体及TCRγV1基因PCR产物经双酶切，用连接酶将两者连接并转化到大肠杆菌DH5α，对重组质粒经序列测定，称VR1012／TCRγ。结果 已构建的质粒VR1012／TCRγ经序列测定含有完整的TCRγV1基因片段。结论VR1012／TCRγ表达载体的构建为基因治疗淋巴瘤奠定了基础。