ICP-MS测定青黛中的重金属

目的 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定青黛中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)等的含量.方法 供试品经微波消解后,以铟(115In)为内标,采用ICP-MS法同时测定上述5种元素.结果 5种元素的线性范围良好(r≥0.9994),回收率为94.3%～106.5%,RSD为3.5%～6.8%.结论 所建方法简便、快速、灵敏、准确,检测限低,可用于青黛中5种重金属元素的含量测定.     

不同方法制备四逆汤中化学成分对比研究

目的 比较并评价四逆汤的传统制备法与《中国药典》2010年版一部所载制备方法.方法 采用RP-HPLC测定并比较两种方法制备的四逆汤中甘草酸、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、6-姜辣素的含有量及干膏量.甘草酸色谱柱为Krosmasil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液(65∶35,含0.5％冰醋酸)为流动相,检测波长为250 nm;双酯型二萜类生物碱(DDA)色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.05％三乙胺水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为237 nm;6-姜辣素色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相,检测波长为280 nm.结果 按传统方法制备四逆汤含甘草酸、6-姜辣素的量和干膏量分别是按中国药典方法制备四逆汤的3.6倍、1.7倍和5倍,新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含有量总和相近.结论 从化学成分的角度,初步揭示四逆汤的传统制备方法与中国药典方法相比存在一定差别.     

基于化学组分动态变化的附子配伍甘草煎煮条件研究

目的:研究与甘草配伍前后,附子化学组分在煎煮过程中的动态变化规律,以确定附子配伍甘草的最佳煎煮条件。方法:测定不同时间附子单煎液和附子-甘草合煎液中乌头总碱及3种双酯型生物碱的含量,确定最佳煎煮条件;考察最佳煎煮工艺所得汤液的大鼠心脏毒性。结果:附子-甘草配伍的最佳煎煮条件为大火煮沸后小火微沸保持30 min;在煎煮0～90 min时,附子-甘草配伍前后的乌头总碱及3种双酯型生物碱的含量呈现不同的变化趋势,30 min时达两者综合的峰值;煎煮30 min的单附煎液和附子-甘草合煎液均表现出一定的大鼠毒性,但合煎液心脏毒性较小。结论:优选的配伍煎煮工艺可为中药复方及临床应用中附子的"减毒存性"提供参考。     

不同骨架材料控制三七总皂苷多成分体外均衡释放的特征

为了研究骨架材料对中药复杂成分释放的影响, 初步探讨基于体外多成分均衡释放的辅料筛选模式, 本文以三七总皂苷为模型药物, 考察骨架材料HPMC (K4M、K15M、K100M) 和卡波姆 (934P、971P、974P) 对三七总皂苷中主要成分——人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁和三七皂苷R₁体外释放均衡性的影响, 优选适宜的骨架材料。通过制备含不同骨架材料的三七总皂苷缓释片, 分别测定其在水和人工肠液中的释放度, 采用Peppas方程对释放曲线进行拟合, 用相似因子 (f₂) 法统计分析释放曲线。实验数据显示, 不同骨架材料组成的各缓释片中k值和n值大小均存在差异, 释放机制属于Non-Fickian或super Case Ⅱ的转运模式, 含30%卡波姆971P的缓释片在水中释药的f₂值为74.91、53.45和57.89, 在人工肠液中的f₂值为79.35、55.51和51.89, 符合FDA对释药曲线差异性的规定。结果表明, Rg₁、Rb₁和R₁在含30%卡波姆971P的缓释片中基本能够达到均衡释放。     

止眩颗粒对脑缺血大鼠模型血液流变学及SOD、MDA的影响

目的:研究止眩颗粒对颈椎病椎动脉型的治疗作用及机理.方法:采用大鼠脑缺血模型,观察中药止眩颗粒对大鼠脑组织代谢、脑组织生化及血液流变学的影响.结果:止眩颗粒可明显改变血液流变学指标,对大鼠缺血脑组织中SOD含量有显著升高作用,中、高剂量组还能明显降低MDA含量.结论:止眩颗粒具有改善血液流变学和抗氧化作用.     

香附药材的质量控制方法的探讨

目的:建立香附药材的质量标准。方法:采用中国药典2010年版一部的方法测定香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;采用薄层色谱法对药材的特征性成分香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮进行定性鉴别,运用高效液相色谱法同时测定香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的含量。结果:共得到11个不同产地香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;建立了香附药材中香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的薄层鉴别和含量测定方法。结论:本文建立了较完善的香附药材质量标准,进一步完善了现有标准,可为更好地控制香附质量提供参考。     

电感耦合等离子体质谱法测定不同批次良附丸中17种无机元素的含量

目的：测定不同批次良附丸中17种无机元素的含量。方法：采用微波消解法对样品进行处理,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定中药成方制剂良附丸中无机元素含量。结果：不同批次良附丸中Na、Mg、K、Ca、Mn、Cr、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Mo、Cd、Pb、Hg平均含量（mg·kg^-1）分别为741.57,1214.16,12157.06,99.83,185.46,2.85,678.00,3.00,4.49,27.93,0.47,0.09,6.56,0.10,0.11,1.32,0.02。结论：良附丸中富含Fe、Mn、Zn、Cu等人体必需的微量元素,含有少量Ni、Se等人体必需的微量元素,Pb、Cd、Hg、As等有害元素的含量在限度范围内,不同批次的无机元素含量差异较小,为进一步研究无机元素与其药效间的内在关联奠定了基础。     

中药发酵的概况与关键技术

中药发酵技术是在继承中药炮制学发酵法的基础上，吸取微生态学研究成果，结合现代微生物工程而形成的高科技中药制药新技术。发酵中药是目前中药研究的热点，该文对近10年中药发酵的概况进行综述，并对其关键技术进行了探讨。     

大孔树脂纯化丹参总酚酸的研究

目的:确立大孔树脂纯化丹参总酚酸的最佳纯化工艺。方法:以静态吸附率和解吸率为考察指标,确定大孔树脂型号,并确定纯化工艺参数。结果:选择HPD-400型号大孔树脂用于丹参总酚酸的纯化工艺,最佳吸附工艺条件为:上样吸附流速为2BV/h,上柱液的浓度为0.5 g生药/mL,pH值为4;解析前,以3BV的水洗脱除杂,最佳解析工艺条件为:选择乙醇为洗脱剂,洗脱剂浓度为40%,pH值为5,控制解析流速为3BV/h。结论:所建立的方法简便、准确,可用于丹参总酚酸的纯化。     

心可宁胶囊质量标准研究

目的建立心可宁胶囊的质量标准,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味丹参、牛黄、蟾酥、红花、三七、人参须进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定方中丹参酚酸B含量。结果薄层色谱图谱清晰,专属性强,重现性好;HPLC法测定丹酚酸B含量在0.144μg-1.44μg范围内线性关系良好[0]（r=0.9997,n=6）,平均回收率为101.2%（RSD=2.1%,n=6）。结论该方法快速简便,专属性强,重现性好,能有效地控制药品质量。为完善心可宁胶囊的质量标准提供了依据。