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儿童过敏性紫癜及过敏紫癜性肾炎发病机制的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
过敏性紫癜(henoeh-sehonlein purpura,HSP)是儿童时期最常见的系统性血管炎之一,好发于学龄前及学龄儿童,主要累及皮肤、胃肠道、关节、肾脏多个系统,如有肾脏受累表现则称之为过敏紫癜性肾炎(henoeh-sehonlein purpura nephritis,HSPN),而肾脏受累的严重程度又往往直接影响到本病的病程和预后。 相似文献
62.
目的:探讨儿童急性鱼胆中毒的临床特征与治疗方法。方法:回顾性分析8例儿童急性鱼胆中毒并多脏器受损的临床特征、治疗方法并随访观察预后。结果:8例患儿采用血液透析为主的综合治疗,治愈率100%,透析次数2~5次,平均3次,住院天数9~23 d,平均13 d。结论:急性肾功能衰竭是儿童鱼胆中毒最严重的并发症,早期血液透析治疗能有效地提高救治成功率。 相似文献
63.
64.
胃肠内营养(enteral nutrition,EN)是危重症治疗中一项重要措施,早期合理的EN可减轻蛋白质消耗和营养不良,维持机体重要脏器的结构和功能,从而降低病死率。但危重病人在使用EN时也有一些问题,即受肠道蠕动、消化、吸收功能的限制。 相似文献
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巨噬细胞移动抑制因子-173G/C基因多态性与紫癜性肾炎的相关性 总被引:2,自引:2,他引:0
目的探讨江西地区汉族儿童巨噬细胞移动抑制因子(MIF)-173G/C基因多态性与过敏性紫癜(HSP)、紫癜性肾炎(HSPN)的相关性。方法HSP患儿131例[并肾炎80例(HSPN组),未并肾炎51例(单纯HSP组)]与健康对照儿童105例,均于晨起空腹采集外周静脉血2 mL,应用Promega人全血基因组DNA试剂盒提取其外周血基因组DNA;PCR法扩增目的DNA片段,内切酶(AluⅠ)酶切消化产物,采用限制性片段长度多态性(RFLP)方法分析MIF-173位点多态性,凝胶电泳图像系统判断基因型。采用频率计数法计算单纯HSP组、HSPN组和健康对照组各基因型及等位基因频率。采用SPSS11.5软件对各基因型及等位基因频率差异进行χ2检验,计算比值比(OR)及95%可信区间(95%CI),以估计各基因型对疾病发生的相对危险度。结果MIF-173G/C位点检测出3种基因型,分别为GG型、GC型、CC型。单纯HSP组和健康对照组仅检出GG和GC型,而HSPN组3种基因型均检出。HSPN组MIF-173基因突变型(37.5%)和C等位基因频率(20.0%)均高于健康对照组(分别为20.0%、10.0%)(χ2=6.... 相似文献
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67.
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可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)在紫癜性肾炎发病中的作用探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)在过敏性紫癜性肾炎(HSPN)发病中的作用,并观察其与白介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)在HSPN发病中的关系。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测27例过敏性紫癜、35例紫癜性肾炎患儿(其中急性期16例,恢复期10例)及20例健康对照儿童的血清sVCAM-1、IL-6、IgE水平。结果:①紫癜性肾炎组较单纯过敏性紫癜组、正常对照组血清sVCAM-1均明显升高,且急性期高于恢复期及正常对照组,差异均有显著性意义(P均<0.001),肾炎组、单纯组分别与对照组比较,血清IL-6、IgE水平升高,差异有显著性意义(P<0.01),恢复期较正常对照组血清sVCAM-1、IL-6水平无很大变化,差异无显著性意义(P均>0.05)。②紫癜性肾炎组、单纯过敏性紫癜组sVCAM-1水平随血清IL-6、IgE水平升高而增加(相关系数分别为0.35、0.38,P均<0.01)。结论:sVCAM-1参与了过敏性紫癜、紫癜性肾炎的发病过程,且可反映其病情程度。 相似文献
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目的 草甘膦是一种新型的低毒除草剂,随着其应用的逐渐增加,草甘膦中毒患者也逐渐增加,本文主要探讨儿童草甘膦中毒的临床特点,加强对本类疾病的认识.方法 总结本院2009年7月至201 1年7月收治的5例儿童急性草甘膦中毒患儿的临床表现、实验室检查结果、影像学资料,采用回顾性分析方法,对其特点进行分析.结果 急性草甘膦中毒患儿5例,其中男2例,女3例,年龄2.6~14岁.3例误服,2例自杀口服,口服草甘膦浓度为41%,服药量50~150ml.4例症状轻微,仅有轻度的消化道症状,1例除出现消化道症状外,并发急性进行性肾功能衰竭、严重肝功能损害、肺间质性改变并肺部感染及呼吸衰竭.结论 草甘膦口服中毒症状轻重不一,有一定的致死性.目前治疗尚无特效解毒剂,以综合治疗为主,对重症患者应加强早期识别及诊治. 相似文献
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