加拿大批准tenecteplase用于心脏病发作

2001年10月22 日，Hoffmann-La Roche公司称加拿大卫生部批准了其TNKase (tenecteplase)用于急性心肌梗死(AMI)治疗的申请。本品是首个在加拿大获准用于急性心肌梗死的单剂注射用溶栓制剂。心脏病医学教授Paul Armstrong博士认为：本品用于急性心肌梗死病人能有效改善病情。急诊室的医生和护士将会感受到本品的快捷和便利，因本品可在5分钟内快速给药。而颅内出血的发生率，本品与阿替普酶类似 (阿替普酶 0.9％；TNKase 0.9 ％)，非颅内出血，本品明显较低(26.43％对28.95％)，同时，本品组较少有输血需求(4.25％对 5.49 ％)。本品在…     

预防深静脉血栓口服肝素并不优于依诺肝素

EmisphereTechnologies公司的研究显示，行全髋置换术的病人口服肝素类药物预防深静脉血栓(DVT)效果并不理想。预防深静脉血栓，使用30天口服肝素的用药方案，疗效并不优于Aventis公司的依诺肝素(enoxaparin，Lovenox，注射用药10天)。名为PROTECT(Prophylaxiswithoralheparin/EmisphereSNACagainstThromboEmbolicComplicationsfol-lowingTotalhipreplacementsurgery)的研究有2288例病人参与，疗效以DVT事件绝对发生率降低10%为确有优于依诺肝素的疗效，并准备提交给FDA。然而，尽管研究并未达到主要疗效终点，但口服肝素预防深…     

拜斯亭撤离全球市场

德国拜耳（Ｂａｖｅｒ）公司２００１年８月８日宣布，在 除日本以外的全球范围内撤下各种剂量的商品 名为Ｂａｙｃｏｌ／Ｌｉｐｏｂａｙ（主药成分为西立伐他汀，ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）的降脂药。之后，考虑到吉非贝齐（ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）即将在日本上市，进而有可能出现西立伐他汀和占非贝齐联用导致罕见的肌无力不良反应，因而，Ｂａｙｅｒ公司最终还是将Ｂａｙｅｒ（西立伐他汀，拜斯亭）从日本市场撤出，至此，拜斯亭撤离全球市场。 西立伐他汀属ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂，为他汀类药物中的一种，能有效降低胆固醇和病…     

哮喘治疗药Pulmicort Turbuhaler

1有效成份布地来德（budesonide）2剂型口腔用粉雾剂3开发与上市厂商（瑞典）Astra公司，1998年1月在美国首次上市。4作用特点布地来德鼻喷雾剂（商品名Rhinocort）已于1994年在美国获准上市，用于治疗过敏性鼻炎。其吸火剂治疗哮喘在加拿大和欧洲也已有10年历史。而本剂是在美国上市的第一个皮质激素干粉吸入剂。本剂通过吸入发挥作用，而无需使用抛射剂，避免了环境污染。据专家认为，对于手助呼吸不协调的病人使用本剂更为方便。在一项研究中，采用吸入形式起效的粉末吸入装置Turbuhaler可有效地吸入布地奈德粉末，药物在肺部的沉积比…     

重组人B型利钠肽类 心衰治疗药 奈西利肽(nesiritide)

1 商品名 Natrecor2 开发与生产厂商 （美）SCiOS公司开发,2001年8月在美国首次上市。3 适应证 用于急性失代偿性充血性心力衰竭时呼吸困难的治疗。     

面瘫：必须纠正的4个误区

秋天气候变化无常,昼夜温差大。在各大医院的急诊室里,因“突然发现自己嘴歪、眼斜”来就诊的面瘫患者渐渐多起来。由于面瘫发生后没有明显不适感觉,故许多患者是在洗脸或照镜子时,发现自己的脸变得很怪——半边脸皱纹消失,眼裂扩大,鼻唇沟变浅,口角下垂,才来就诊的。     

PPA与出血性中风

国ＦＤＡ顾问委员会认为苯丙醇胺［ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐａｎｏｌａｍｉｎｅ，ＰＰＡ，化学名：（Ｒ＊，Ｓ＊）－（±）－ａ-（１－氨基乙基）苯甲醇］与出血性中风有关，因而从市场上撤除所有含有ＰＰＡ的药物，并要求所有生产厂家停止生产含有ＰＰＡ的药物［１，２］。含ＰＰＡ制剂已上市多年，早在７０年代，ＦＤＡ就开始对在美国市场销售的含ＰＰＡ的ＯＴＣ药物进行有关的安全性及其疗效评价研究。１９７６年，ＰＰＡ作为安全有效的鼻减充血剂获得认可，１９８２年作为非专利的食欲抑制剂，其安全性和疗效通过了有关方面的验证。但因偶…