八仙胶囊生精壮阳作用的实验研究

目的 :考察八仙胶囊的生精壮阳作用及可能机制。　方法 :实验动物 (大鼠或小鼠 )随机分为 5组 :空白对照组、八仙胶囊组 (2 .5、7.5、2 2 .5g/kg)和阳性对照组 ,连续灌胃给药 14d后 ,用放免法测定低龄大鼠血清睾酮、皮质醇含量 ;称重大鼠睾丸、附睾、精囊腺 前列腺和包皮腺重量 ,计算其脏器系数 ;观察小鼠睾丸间质细胞和精子数目的变化 ;测定给药后电刺激雄性去势大鼠阴茎勃起的时间及正常大鼠性交的次数和频率。　结果 :八仙胶囊能显著提高低龄大鼠血清睾酮和皮质醇的含量 ,增加睾丸、附睾、精囊腺 前列腺及包皮腺的脏器系数 ,显著增加低龄小鼠精子数和睾丸间质细胞数量 ,抑制去势大鼠阴茎勃起潜伏期的延长 ,提高大鼠交配能力。　结论 :八仙胶囊具有生精壮阳作用 ,该作用可能与药物促进下丘脑 垂体 性腺和肾上腺皮质系统功能有关。     

阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者生活质量影响的研究

精神分裂症是一种常见的精神疾病,给社会和家庭带来了沉重的负担,也下降患者的生活质量。本次研究旨在比较两种不典型抗精神病药:阿立哌唑与利培酮对门诊精神分裂症病人生活质量的影响。现报道如下。     

消渴清的降糖作用

目的:观察消渴清的降糖作用.方法:采用四氧嘧啶性糖尿病模型、肾上腺素引起的高血糖小鼠模型及正常小鼠,灌胃给消渴清1.67,5, 16.7 g·kg -1 ,测定各模型小鼠的血糖和血清胰岛素水平,及其对正常小鼠糖耐量和肝糖元含量的影响.结果:消渴清5 g·kg -1 以上可显著促进四氧嘧啶性糖尿病小鼠释放胰岛素,降低血糖,改善正常小鼠糖耐量;消渴清 1.67 g·kg -1 以上能明显抑制肾上腺素致高血糖小鼠血糖的升高,促进正常小鼠胰岛β细胞分泌胰岛素,降低血糖,增加肝糖元含量.结论:消渴清可从多方面发挥降糖作用.     

氨糖美辛的2种肠溶片在健康男性志愿者的药动学和生物等效性比较

目的:研究2种氨糖美辛肠溶片在人体的 药动学过程及其生物等效性。方法:吲哚美辛血药 浓度用高压液相色谱法检测,20名健康男性志愿者 随机分组、自身交叉口服300mg氨糖美辛肠溶片。 结果:试验制剂和参比制剂的主要药动学参数tmax: (3.5±s0.9)和(3.3±0.9)h;cmax:(5.9±2.0)和 (6.1±1.6)mg·L-1;t12ke:(7.6±2.0)和(7.5± 2.9)h;AUC0～24:(18±4)和(16±3)mg·L·h-1;AUC0～∞:(19±4)和(18±4)mg·L·h-1。相对生 物利用度F0～24,F0～∞分别为(109±14)%和(111± 17)%。结论:试验制剂和参比制剂生物等效。     

胃痛宁的药效学研究

本实验通过三种急、慢性溃疡病造型法。指标地观察胃痛宁的疗效。结果表明:胃痛宁能明显降低胃液酸度,抑制胃酶活力,减少胃液分泌,使溃疡病变的损伤程度显著降低。     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症28例临床观察

目的 探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性.方法 采用门诊开放性研究,对28例符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑1日10～25mg治疗,采用BPRS评价临床疗效,采用TESS、血生化指标和心电图的改变评价安全性.疗程观察12周.结果 1)治疗2周后,BPRS总分均显著下降(P＜0.01);治疗12周后BPRS各因子分值与基线水平差异显著(P＜0.01);2)经12周治疗,基本痊愈6例,显著进步+进步20例,无效2例;3)副作用有失眠、头痛、激越、焦虑、消化不良,大多数副作用为轻到中度并且是暂时的;12周观察中未发现有体重显著增加和心电图的明显改变.结论 阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗.     

血药浓度监测中内源性地高辛样免疫活性物质的临床意义

 目的直接测定和间接估算心功能不全患者的血清内源性地高辛样免疫活性物质(digoxin-like immunoreactive substances,DLIS)的浓度。方法用荧光偏振免疫分析法(FPIA，TDx仪)测定15例未接受地高辛治疗的心衰患者血清表观地高辛(DLIS)浓度。对12例已用地高辛的心衰患者，在测定地高辛总浓度(FPIA)和游离浓度(超滤/FPIA)后，计算其血清DLIS浓度。结果以TDx仪最低检测限0.26 nmol·L^-1为检出标准，心衰患者血清DLIS检出阳性率为46.7%(7/15)，其浓度范围(0.26～1.52) nmol·L^-1，平均浓度(0.55±0.44) nmol·L^-1；其中1例患者血清DLIS浓度高达1.52 nmol·L^-1。已用地高辛的心衰患者血清实测地高辛游离浓度为(0.79±0.48)(0.41～2.10) nmol·L^-1；实测地高辛总浓度为(1.31±0.80) nmol·L^-1，明显高于计算的地高辛总浓度(1.05±0.64) nmol·L^-1(P＜0.01)。计算的DLIS浓度为(0.26±0.19)(0.07～0.76) nmol·L^-1。结论心功能不全患者血清中含有一定量的DLIS；提示这些患者使用地高辛治疗时，免疫分析法测得的血清地高辛浓度结果易引起“过高估计”。     

类粘蛋白的遗传多态性对奎尼丁游离药物浓度与蛋白结合率的影响

目的探讨类粘蛋白(orosomucoid,ORM)表型对弱碱性药物奎尼丁血清游离浓度和蛋白结合率的影响。方法对健康受试者的去唾液酸血清ORM用等电聚焦电泳、免疫印迹法进行表型分型。ORM1的3种表型分别为纯合子ORM1F1(n=10),ORM1S(n=8),和杂合子ORM1F1S(n=10)。受试者口服单剂量的硫酸奎尼丁片200mg,测定服药后不同时间血清奎尼丁总浓度(RP-HPLC)和游离浓度(微超滤离心/RP-HPLC)。结果给药后24h内,3组不同ORM1表型者奎尼丁血清总浓度的经时过程、血浆t1/2、Cmax和tmax值相似。但ORM1F1表型组的奎尼丁游离浓度高于ORM1S和ORM1F1S表型组,而其蛋白结合率(80.21±6.13%)却明显低于ORM1S(89.31±4.83%)(P<0.01)和ORM1F1S(87.26±3.42%)(P<0.01)表型者;奎尼丁游离药物分数则分别为ORM1F119.79%,ORM1S10.69%和ORM1F1S12.74%(P<0.01)。结论不同ORM1表型明显影响弱碱性药物奎尼丁的血清游离药物浓度和蛋白结合率;ORM1F1表型者给药后的蛋白结合率最低,而游离药物浓度最高。     

洛伐他汀胶囊人体相对生物利用度研究

1药品与仪器 标准参比制剂:洛伐他汀片(乐福欣,市售片,丽珠集团丽珠制药厂,规格为20mg,实测含量98.9%,批号960401)     

格列吡嗪片人体相对生物利用度

目的 :研究格列吡嗪片在人体的药代动力学过程及其相对生物利用度。　方法 :格列吡嗪血药浓度用高效液相色谱法 (HPLC UV)检测 ,色谱柱 :LichrospherC 1 8(5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇∶0 .0 1mol/L醋酸盐缓冲液 (pH =4 .8) =(5 9∶4 1v/v) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :2 2 5nm。 2 0名健康志愿者口服 1 0mg试验制剂或参比制剂。　结果 :血浆标准曲线在 2 5～ 1 0 0 0 μg/L范围内线性良好 (r =0 .9994 ) ,血样最低定量限为 2 5 μg/L ,平均绝对回收率为 89.84 % ,日内、日间变异 (RSD) <5 %。试验制剂和参比制剂的主要药动学参数为 :达峰时间Tmax分别为 (3.85± 1 .4 4 )h和 (3.76± 1 .1 3)h ;峰浓度Cmax分别为 (5 5 0 .80± 1 1 0 .1 9) μg/L和 (5 31 .1 5± 1 4 8.4 2 ) μg/L ;消除半衰期t1 /2 分别为 (3.5 7± 1 .1 1 )h和 (3.80± 1 .0 6 )h ;药时曲线下面积AUC0～ 1 5分别为 (35 0 2 .78± 6 35 .82 ) μg/ (L·h)和 (32 1 4 .2 3± 5 90 .4 6 ) μg/ (L·h) ;AUC0～∞ 分别为 (386 8.2 2± 6 99.93) μg/ (L·h)和 (35 93.94±6 38.6 0 ) μg/ (L·h)。试验制剂与参比制剂的相对生物利用度F0～ 1 5、F0～∞ 分别为 (1 1 0 .6± 1 9.8) %和 (1 0 8.8± 1 7.9) %。　结论 :试验制剂