正交试验确立氧化葡聚糖的制备条件

目的:考察葡聚糖和高碘酸钠反应生成氧化葡聚糖的反应条件。方法:用正交试验法考察反应体系的pH值、反应温度、搅拌速度3个因素,采用综合评分法以生成物的醛基含量和最终反应时间为考察指标。结果:反应温度和pH对指标有显著影响,各因素的最佳组合为A1B2C1,即pH3.6、搅拌速度1200r.min-1、反应温度42℃。结论:本试验所确立的反应条件可用于制备优良的氧化葡聚糖药物载体。     

口康散药理作用研究

  报道自制药物口康散（主含甲硝唑、多抗甲素等）的药理实验研究。结果表明，通过其抗感染、抗炎、收敛、抑制分泌、促进创面修复等作用而发挥对口腔渍疡及其它口腔和皮肤炎症的疗效。     

复方乳酸钠注射液3号细菌内毒素抑制及增强试验探讨

本文通过对复方乳酸钠注射液３号细菌内毒素抑制及增强试验,说明用ＬＴ法检测是可行的。     

酮康唑控释片兔体内血药浓度的测定

本文以ＨＰＬＣ法，对自制酮康唑控释片在兔体内血药浓度进行了测定，结果表明：自制酮康唑控释片在兔体内血药浓度平稳，作用时间长，优于市售普通片。     

氧化葡聚糖的制备及表征

目的合成可用作药物制剂辅料的氧化葡聚糖。方法以葡聚糖40为反应起始物、高碘酸钾为氧化剂,在适宜条件下制备氧化葡聚糖,以红外分光光度计、紫外分光光度计、旋光仪测定其结构和光学性质,以凝胶渗透色谱法测定其分子量,以盐酸羟胺法测定氧化度。结果经氧化,葡聚糖分子上的部分羟基变成了醛基;生成物的最大紫外吸收波长为238nm;比旋光度为181;分子量(Mw)为4106;氧化度为131.68%。结论所制备的氧化葡聚糖具有准确可靠的质量控制指标,可以作为药物制剂辅料,用于前体药物及缓释药物制剂的制备。     

尼莫地平干乳的溶出度测定

目的测定尼莫地平脂肪乳干乳的体外溶出度，并比较其与尼莫地平进口片、尼莫地平脂肪乳、尼莫地平国产片及国产胶囊的体外溶出度差异。方法以紫外分光光度法作为定量方法，以人工胃液为溶出介质，采用转篮法测定溶出度。以相似因子法评价尼莫地平脂肪乳干乳的溶出度。结果尼莫地平脂肪乳干乳、尼莫地平脂肪乳和进口片的溶出度明显高于尼莫地平国产片和国产胶囊的溶出度，尼莫地平干乳的溶出度与尼莫地平脂肪乳和尼莫地平进口片的溶出度均相似，且与尼莫地平脂肪乳的相似程度更高。尼莫地平干乳的溶出度与国产片和国产胶囊的溶出度均不相似。结论尼莫地平干乳明显优于国产片和国产胶囊，而与进口片质量相似。     

门诊患者输液用药治疗中存在的问题与干预

目的 分析门诊输液用药治疗过程中存在的各种问题及原因,以利采取针对性干预措施、提高治疗质量.方法 走访有关医疗机构并结合工作实践分析存在的问题.结果门诊输液用药过程中,的确存在院内交叉感染、微粒反应、药源性疾病、输液反应、过敏反应等安全隐患.结论 应全面加强医院医疗质量管理,制订有效干预措施,以确保用药安全、有效.     

大孔吸附树脂富集荔枝核中总黄酮类成分的工艺研究

目的:筛选适合分离和纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。方法:以吸附及解吸率为指标考察8种型号的树脂,确定纯化荔枝核黄酮的最佳树脂。并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化荔枝核总黄酮的最佳工艺条件。结果:D4006吸附率及解吸率均高于其他7种树脂。其具体工艺条件为控制上样浓度5.45mg/mL、流速0.5mL/min,上样体积4BV,洗脱剂浓度为80%,洗脱剂用量14BV。结论:D4006型树脂在所确定的工艺条件下,纯化荔枝核总黄酮效果良好,总黄酮得率可达近90%。     

毛木耳多糖的抗氧化作用

目的：观察毛木耳多糖的抗氧化作用。方法：毛木耳多糖按剂量小鼠腹腔注射,ｑｄ,连续３５ｄ。以分光光度法测定小鼠全血中ＬＰＯ含量,按邻苯三酚自氧法测定小鼠全血ＳＯＤ的活力。结果：毛木耳多糖能剂量依赖性降低小鼠血清中ＬＰＯ含量,并可剂量依赖性地提高小鼠全血ＳＯＤ活力。结论：毛木耳多糖表现出较好的抗氧化作用,提示其具有一定的抗衰老作用。