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补中益气口服液(以下简称口服液)的方剂组成与传统中成药补中益气丸(以下简称丸剂)相同,均由黄芪、党参、甘草、白术、当归、柴胡、升麻、陈皮组成。具有补中益气,升阳举陷等功效。由于丸剂有崩解差、生物利用度不高、服用不便等缺点。因此,湖州制药厂将其改为口服液,以求更好地发挥疗效。本实验对该厂研制的口服液与传统的丸剂进行了部分药效与急性毒性的对比研究,现将结果简要报告如下:一、实验材料1.动物 NIH 系小鼠18—22克,雌雄兼用。Wistar 系大鼠250克—300克,雌雄兼用。雌性未孕成熟家兔。 相似文献
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目的:分析粘连性肠梗阻患者给予中药外敷治疗方法的护理措施。方法:取医院收治的粘连性肠梗阻患者80例,均给予中药外敷治疗方法,利用数字随机分组模式,将80例患者分为对照组与观察组各40例,对照组给予一般护理干预方法,观察组采用综合护理干预措施,对两组患者治疗效果、护理满意情况观察对比。结果:治疗有效率观察组95.00%(38/40)与对照组80.00%(32/40),比较差异有统计学意义(P0.05)。护理满意率观察,观察组97.50%(39/40)与对照组77.50%(31/40)对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:粘连性肠梗阻患者治疗中,采用中药外敷治疗方法,配合综合护理干预措施,对提高治疗效果、构建良好护患关系有积极意义,应在临床护理实践中推广应用。 相似文献
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中药栓剂中蛇毒蛋白的定性鉴别和含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究中药栓剂冰茶栓戒毒制剂中江浙蝮蛇毒蛋白质HPLC定性鉴别Folin酚定量测定方法.方法:以乙醚溶解栓剂,并用水萃取,再经HPLC法对栓剂中蛇毒蛋白进行分离,比较江浙蝮蛇毒特征峰.BECKMAN 0CTYL色谱柱(75mm×4.6mm,3μm),流动相A为0.1%三氟醋酸水溶液,B为乙腈;A、B液以梯度淋洗,流速1ml·min-,检测波长280nm.将药栓提取液加入Folin酚试剂显色,比色测定蛋白质含量,检测波长620nm.结果:经分离测定的江浙蝮蛇蛋白呈现两个相邻的特征峰,不受基质等其它成分的干扰.F01in酚法测得蛇毒蛋白的回归方程为y=-3.22 638.52X(r=0.9993);线性范围为25~50μg·ml-1;平均回收率±RSD为96.98%±1.72%,精密度RSD为0.87%,复性RSD为0.35%,稳定性RSD为1.35%.结论:用HPLC方法定性鉴别,用Folin酚法定量测定冰茶栓中蛇毒蛋白含量方法可行,结果准确. 相似文献
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目的 :建立江浙蝮蛇毒的质量分析方法。方法 :采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对江浙蝮蛇毒进行定性鉴别 ,以Lowry法测定江浙蝮蛇毒的总蛋白量。结果 :聚丙烯酰胺凝胶电泳法能较好的鉴别江浙蝮蛇毒 ;Lowry法测定 ,表明江浙蝮蛇毒总蛋白量在 2 5 μg·mL-1~ 2 5 0 μg·mL-1范围内有较满意的线性关系 ,回归方程为Y =0 .0 14 7+ 1.4 5 5 3X ,r=0 .9992 ,平均回收率为 10 0 .0 9% ,RSD =1.76 % (n =6 )。结论 :上述方法简便、精确 ,可以作为江浙蝮蛇毒的质量控制方法。 相似文献
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目的:优化胃得健原方的药味组成和剂量配比;方法:利用正交t值法结合均匀设计法,以胃黏膜组织丙二醛(MDA)和前列腺素E2(PGE2)为检测指标,对胃得健原方药味组成和剂量配比进行优化,并将优化方与原方进行对比研究,验证优化结果的合理性;结果:筛选出优化方的药味组成为A、C、E、G四味药,药味间最佳剂量配比为A:C:E:G=1 0:9.2:3:60,对比试验显示,优化方与原方对胃黏膜组织MDA和PGE2影响无显著差异(P>0.05);结论:优化方药味数量减少,配比更加合理,疗效可代替原方. 相似文献
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纳米技术在中药研发中的应用前景展里 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米技术在中药研究与开发中的应用具有广阔的前景,包括:提高生物利用度,减少用药量,节约中药资源;降低毒副作用,增强靶向性,提高中药疗效;改变中药药性,发现新功效,加速中药新药开发;改革传统制剂工艺,丰富中药剂,促进中药产业现代化等。 相似文献
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冰茶栓对动物的脱毒药效学评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:客观评价冰茶栓对阿片类药物成瘾动物的脱毒疗效。方法:按脱毒药效学实验方法,分别进行吗啡依赖性大鼠催促戒断治疗试验、自然戒断治疗试验和海洛因依赖性猴自然戒断治疗试验;按身体依赖性试验方法,对冰茶栓的依赖性做大鼠催促戒断试验和大鼠自然戒断试验。结果:冰茶栓能有效控制吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断症状和海洛因依赖猴自然戒断症状,与可乐定相当,同时还能抑制上述动物戒断时的体重下降,而可乐定则无此效果;冰茶栓在大鼠模型上未出现身体依赖性指征。结论:冰茶栓对阿片类药物依赖性动物脱毒治疗有肯定疗效,本身也不产生身体依赖。 相似文献