胰岛素临床新应用

胰岛素(Insulin,Ins.)可调节糖代谢,促进组织对糖的利用;促使葡萄糖转变为糖原而贮存;故能使血糖降低,临床主用于糖尿病的治疗。近年发现有新的应用,本文报告如下,供临床用药参考。1 治疗慢肾衰33例慢性肾小球肾炎及     

三七及其混淆品蛋白多肽高效毛细管电泳法鉴别

目的：对三七及其混淆品进行蛋白多肽电泳鉴别。方法：采用高效毛细管电泳法对三七及其混淆品蛋白多肽进行分析。结果：三七及其混淆品蛋白多肽高效毛细管电泳谱图有明显的差异。结论：高效毛细管电泳可作为中药三七的生药鉴别方法。     

抗癌药时间治疗学研究进展

由于临床实践需要，常将抗癌药联合施用于患者。时间药物学研究表明，不仅单个抗癌药具有明显的节律性，而且联合用药也具昼夜节律性。目前，依时间节律制定抗癌药用药方案已在肿瘤模型动物取得了较好效果，并在临床上有了尝试性的应用，从而开始了实验治疗学的研究。本文拟对此作一综述。1动物实验阿糖胞百（Ara－C）治疗小鼠白血病，传统方法是将一日剂量在24小时内均分为8次给药，对接种动ZI。白血病的小鼠总剂量用到24Din。吨。由于某些时辰药物毒性过大，导致动物死亡、效果不佳。如按正弦曲线起伏规律，每隔3小时不等剂量给予阿糖胞…     

常通口服液对术后肠粘连大鼠血清细胞因子的影响

目的 观察常通口服液对术后粘连大鼠血液中肿瘤坏死因子α(TN F-α)、转化生长因子β₁(TG F-β1)、白细胞介素-1β、4、6、10(IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10)水平的影响。方法 选用SD 雄性大鼠,随机分为6 组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型。正常及模型对照组予以蒸馏水灌胃(10 ml/kg);四磨汤组以10 ml/kg 灌胃给药;常通口服液低、中、高剂量组分别按4.3、8.6 、17.2 g/kg 灌胃给药。各组于术后第7 天取血,酶联免疫吸附法测定细胞因子水平,同时进行粘连程度肉眼分级。结果 常通口服液能显著减轻模型大鼠的肠粘连程度,降低术后肠粘连大鼠血清中致炎细胞因子TN F-α、IL-1β、TG F-β₁、IL-6 水平,但对抗炎细胞因子IL-4、IL-10 水平无影响。结论 本实验初步筛选出有意义的术后粘连疗效评价指标,为术后粘连临床疗效评价和新药研发建立客观、准确、可靠的临床疗效评价指标提供了实验依据。     

高效液相色谱法测定抗感饮中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定抗感饮中黄芩苷含量的方法,以便于有效控制其质量。方法Diamonsil C18分析柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（65：35：11流速1．0ml／min;检测波长为274nm。结果抗感饮中黄芩苷浓度为8-40μg／ml,其与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为黄芩苷101．25％,RSD为0．755％。结论高效液相色谱法测定抗感饮中黄芩苷的含量操作简便、快捷,结果准确,相比于传统方法更能提高检测灵敏度,减少了检品的使用量,在复杂的各中药成分中能有效分离出黄芩苷的特异峰,重复性强,可作为抗感饮口服液的质量标准控制方法。     

丹参对粘连腹膜成纤维细胞增殖的影响

目的:研究丹参对粘连腹膜成纤维细胞增殖、迁移、坏死及胶原合成的影响,为术后粘连的中药治疗提供理论依据。方法:应用MTT法检测丹参对粘连成纤维细胞增殖的影响;羟脯氨酸碱水解法测定对胶原合成的影响;测定培养上清乳酸脱氢酶活性,反映对细胞坏死的影响;细胞划痕实验观察对细胞迁移的影响。结果:MTT比色法显示丹参对成纤维细胞的增殖有不同程度的抑制,在4~128μg/mL范围内呈剂量依赖性抑制作用;检测羟脯氨酸的含量,丹参剂量在24、48、96μg/mL时与对照组比较无显著性差异;96μg/mL的丹参培养液LDH活性显著增加,而24、48μg/mL的丹参培养液与对照组比较,LDH活性无显著性改变;对照组和48μg/L丹参组的细胞迁移率分别为(19.7+1.6)%和(7.6+1.6)%,丹参可显著抑制细胞迁移。结论:丹参能抑制粘连腹膜成纤维细胞增殖和迁移,降低成纤维细胞活性,但是对胶原合成无影响。     

17型辅助T细胞的生物学特性及免疫学效应研究进展

目的:探讨17型辅助T细胞(简称Th17细胞)的生物学特性及其在机体免疫调节中的作用,为相关药物治疗提供理论依据。方法:综述文献,分析了Th17细胞的分泌因子,总结了正负调节Th17细胞分化的影响因素以及Th17细胞与自身免疫性疾病、1型辅助T细胞(Th1细胞)、调节性T细胞(Treg细胞)的关系。结果:Th17细胞分泌因子包括白介素-17(IL-17)、IL-17F、IL-21、IL-22等;Th17细胞增多与移植排斥、自身免疫性疾病密切相关;IL-6、转化生长因子-β、IL-23和IL-1促进Th17细胞分化,IL-2、IL-25、IL-27、细胞因子信号抑制因子3和维甲酸等抑制Th17细胞分化;Th17细胞通过IL-17参与自身免疫性疾病的发生,与Th1细胞在发挥效应的过程中存在协同关系,与Treg细胞对免疫系统的调节作用相反。结论:Th17细胞亚群的鉴定、分化调节机制及其免疫学效应的研究将为治疗复杂的自身免疫性疾病、难以控制的炎症及病原体感染提供重要的药物和生物靶点依据。     

甲状腺素和利血平诱导小鼠甲亢阴虚证模型的制备

目的利用甲状腺素和利血平诱导建立小鼠甲亢阴虚证模型。方法取昆明种小鼠48只,雌雄各半,随机分为4组,每组12只,第1组为空白对照组,给予等体积的生理盐水;第2,3,4组分别为甲状腺素与利血平混悬液低、中、高剂量组,分别灌胃给予75mg/kg甲状腺素和0.5mg/kg利血平、150mg/kg甲状腺素和1mg/kg利血平、300mg/kg甲状腺素和2mg/kg利血平的生理盐水混悬液,每日1次,连续给药7d。结果与空白对照组比较,第4组即甲状腺素和利血平混悬液高剂量组小鼠三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）值显著升高（P〈0.01）,且促甲状腺素（TSH）值显著降低（P〈0.01）,体重显著减轻（P〈0.01）,甲状腺、肝脏脏器系数均显著增大,具有中医阴虚证的临床表现如躁动不安、皮毛光泽度差、饮水量减少等。说明高剂量组雌雄小鼠造模成功。结论灌胃给予300mg/kg甲状腺素和2mg/kg利血平的生理盐水混悬液,连续给药7d可成功制备小鼠甲亢阴虚证模型。