常通口服液预防术后肠粘连的实验研究

目的 观察中药常通口服液用于术后腹腔肠粘连的效果。方法 选取54只SD雄性大鼠随机分为6组(n=9):正常对照组、模型对照组、四磨汤组、常通口服液低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型。正常及模型对照组予以蒸馏水灌胃(10ml/kg);四磨汤组以10ml/kg灌胃给药;常通口服液低、中、高剂量组分别按4.3、8.6、17.2g/kg灌胃给药。各组于术后第7天取血,测定白细胞(WBC)计数及纤维蛋白原(FIB)浓度;同时进行粘连程度肉眼分级。结果 常通口服液能明显减轻肠粘连程度,降低大鼠血浆中WBC计数及FIB浓度。结论 常通口服液能够预防腹腔术后肠粘连形成。     

纳米级超声造影剂的研究现状及进展

目的:为纳米级超声造影剂的进一步研发提供参考。方法:根据文献,对纳米级超声造影剂的类别、制备材料及技术、应用现状等方面进行综述。结果:纳米级超声造影剂可分为纳米微球超声造影剂和纳米乳超声造影剂,均由外壳材料包裹内核气体或液体材料构成,且通常采用超声空化法、乳化法等方法制备,目前主要用于超声分子成像、药物转运及基因治疗。结论:随着超声造影技术以及生物纳米技术的飞速发展,纳米级超声造影剂在诊断与治疗领域将会有更广阔的发展前景。     

HPLC法测定妇安口服液中阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇安口服液中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3.7),梯度洗脱,检测波长为323nm,流速为1mL.min-1。结果:阿魏酸的检测浓度在8~40μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为99.03%,RSD=0.63%(n=6)。结论:本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇安口服液的质量控制。     

肾衰宁分散片对慢性肾衰模型大鼠肾脏NO、NOS、SOD和MDA水平的影响

目的:观察肾衰宁分散片对腺嘌呤致慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾脏组织中NO、NOS、SOD和MDA水平的影响.方法:SD大鼠72只,雌雄各半,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、尿毒清组、肾衰宁高、中、低剂量组,后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养制作CRF模型.各治疗组给予相应药物7 w后,测定大鼠肾脏组织中一氧化氮(NO),总一氧化氮合成酶(T-NOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、结构型一氧化氮合成酶(cNOS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、Cu/Zn超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:与正常大鼠相比,腺嘌呤致CRF大鼠肾脏组织中NO、T-NOS、cNOS、T-SOD和Cu/Zn-SOD水平明显下降,iNOS、MDA水平明显升高;肾衰宁分散片可明显改善上述指标.结论:肾衰宁分散片具有提高CRF大鼠抗氧化能力,减少自由基损伤,保护肾脏的功能.     

金刚藤分散片急性毒性实验

目的观察金刚藤分散片(JDT)灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况.方法先进行预试验,采用JDT可供灌胃的最大浓度936.0生药g/kg剂量组予小鼠一次性灌胃,无法测出本品的半数致死量(LD50);后改作小鼠最大给药量试验,采用JDT 234.0、468.0、936.0生药g/kg剂量组分别一次性灌胃,给药后立即观察动物中毒症状和记录死亡动物数.结果试验期间小鼠活动状况与饮食情况良好,未出现不良反应和死亡,解剖和尸检内脏器官无异常.小鼠对本品口服最大耐受量(MTD)＞936.0 g/kg,约相当于临床人口服用药剂量的80倍.结论说明本品毒性较低,安全性好.     

原子荧光光度法测定常通口服液中重金属砷的含量

目的测定中药常通口服液中重金属砷（As）的含量。 方法采用原子荧光光度法，负高压300 V，光源用砷空心阴极灯，灯电流为60 mA，原子化器高度8.0 mm，载气流量300 mL·min^-1，屏蔽气流量700 mL·min 1。结果重金属砷在0.4～25.6 ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 7，平均回收率为98.27%，RSD＝2.83%（n＝5）。结论该法简单、快速、灵敏，常通口服液中重金属砷含量符合规定。     

试论我国临床药学的建设与发展

我国的临床药学(Clinical pharmacy,CP)自60年代开始发展到今天,已走过了40年的历程,就其开展的时间而言与美国等发达国家相比差距不大。但其工作现状与发展后劲却不禁令人担忧。中国CP工作怎么开展?出路在哪里?本文就上述问题讨论如下:1美国的CP推广与实施美国作为CP的发源地,1948年全国药学院校联合会(AACP)首次提出以合理用药为核心的CP教学体制和设立临床药师岗位的建议。1957年,Donald Francke首次提出6年制pharm·D临床药师培养教学课程,强调生物医学内容。第一个pharm·D教学大纲在Michigan大学药学院制定出台。在这期间,Ca…     

常通口服液治疗大鼠陈旧性肠粘连的实验研究

目的:研究常通口服液对陈旧性肠粘连模型大鼠的治疗效果。方法:选取60只SD大鼠,雌雄各半,除正常对照组外,均手术制成肠粘连模型,各组于造模后第7天给药。连续给药21天后,观察粘连程度,同时测定血液中纤维蛋白原含量和全血粘度。结果:常通口液高、中、低剂量组与模型组比较,均能降低纤维蛋白原含量和全血粘度。结论:常通口服液能有效降低术后粘连级别,对术后陈旧性肠粘连有缓解及治疗作用。     

清开灵注射液与常用注射液配伍的稳定性

综述清开灵注射液与常用输液（如5%或10%葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%碳酸氢钠注射液、乳酸钠林格注射液等）及其他药物的配伍变化情况,为临床合理用药提供参考.     

常通口服液对实验性肠粘连兔纤溶活性的影响

目的:观察常通口服液(CTOL)对实验性肠粘连兔纤溶活性的影响。方法:仿 Thomas and Rhoads方法制作兔肠粘连模型,并以CTOL连续预防给药灌服7天后,兔耳静脉采血检测t-PA和PAI活性的变化,并肉眼观察兔肠粘连的情况。结果:CTOL各剂量组对兔术后肠粘连有明显的预防作用,并使其血中t-PA活性增高,PAI显著下降。结论:CTOL可能是通过调节机体的纤溶系统以达到防治术后肠粘连的作用。