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目的:为探讨傣药和拉祜族药的药用资源、炮制及制剂特点,促进民族药的合理保护与开发利用.文章对目前傣族和拉祜族传统药物的应用与研究进行了系统阐述和整理分析.方法:通过查阅大量的相关文献及实地考察,收集整理并归纳总结傣药、拉祜族药的药用资源、炮制和制剂研究应用.结果:初步总结出我国傣药、拉祜族药的应用与研究进展.结论:为进... 相似文献
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目的 :观察滇总黄芩黄酮提取物的小鼠急性毒性及对乌头碱诱发大鼠实验性心律失常的影响。 方法 :①以Bliss法测定滇黄芩总黄酮提取物的急性毒性;②通过测定大鼠心电图研究滇黄芩总黄酮的抗心律失常作用。 结果 :①滇黄芩总黄酮提取物对小鼠有一定急性毒性,但半数致死量(LD50,4.438 8 g ·kg-1体重)与抗心律失常实验所采用的中剂量(20 mg ·kg-1体重)的剂量距离较远;②滇黄芩总黄酮提取物能明显增加乌头碱诱发大鼠室早(VP)、室颤(VF)和室性停搏(CA)所需的阈剂量;可剂量依赖性地缩短肾上腺素致麻醉豚鼠心律失常的持续时间。 结论 :滇黄芩总黄酮提取物对小鼠毒性小,但有明显的抗实验性心律失常作用。 相似文献
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傣药肾茶中熊果酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定肾茶中主要有效成分之一熊果酸含量的方法,对提取条件和测定条件进行筛选,找出肾茶中熊果酸的含量测定的合适方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定肾茶中熊果酸的含量。色谱条件为:流动相为乙腈-0.1%磷酸(78:22);色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);紫外检测波长210nm;流速1.0mL/min;柱温35℃。结果:经测定熊果酸在1~6μg的范围内与峰面积呈现良好的线性关系,其回归方程为y=469.001676X+0.0690635,r=0.99999;平均回收率为98.76%,RSD=1.18%。结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,可作为肾茶药材中熊果酸的含量测定方法。 相似文献
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1984年于广西发现一例异常血红蛋白,经过化学结构分析,弄清它的变异位置是α链的第74位天冬氨酸被组氨酸所取代,说明它就是血红蛋白Q-Thailand。材料与方法血样来源于先检者及其家族成员。溶血液制备用四氯化碳法。一般理化性质按常规方法。株蛋白制备同Anson与Mirsky法。株蛋白链分离按Clegg等人法。“指纹图谱分析”同Baglioni面法。氨基酸顺序分析用Chang等人方法。结果一、异常血红蛋白的一般性质 1、将先检者溶血液与正常人溶血液在硷性缓冲液(pH8.6)中进行并排电泳,结果见图1。由此图可以看出异常血 相似文献
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HPLC法测定三七总皂苷分散片中三种皂苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC法测定三七总皂苷分散片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1三种皂苷含量,为建立三七总皂苷分散片质量标准含量测定方法提供依据。方法:用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水线性梯度洗脱;流速1.0mL/m in,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围分别为0.12~2.4μg,0.4~8μg,0.5~10μg。该方法回收率三七皂苷R1为99.36%(RSD=1.53%)、人参皂苷Rg1为98.69%(RSD=0.86%)和人参皂苷Rb1为98.92%(RSD=1.27%)。结论:HPLC梯度洗脱能将三种皂苷很好地分离检测,方法准确灵敏,稳定可靠,可用于三七总皂苷分散片的质量控制。 相似文献
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目的 旨在提高孕激素孕二烯酮(gestodene,GSD)口服固体制剂的溶出度和含量均匀度。方法 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)为载体材料,采用流化床技术制备GSD固体分散体微丸。以微丸上药率和溶出度为主要评价指标,单因素考察了药物载体比例、乙醇浓度和上药液体积等处方因素及进风风量、进风温度和雾化压力等工艺因素对微丸性质的影响;并采用二因素五水平星点设计效应面法优化处方制备工艺。结果 药物载体比例和上药液体积对GSD固体分散体微丸的性质影响较显著。处方最优区域为药物载体比例1︰25~1︰35,上药液体积25~55 m L。结论 星点设计优化制备的GSD固体分散体微丸5 min溶出度达90%以上。该优化区域与单因素考察结果基本一致,表明该法具有较好的可靠性和预测性。 相似文献
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