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131.
检测抗丙型肝炎病毒总抗体的双抗原夹心法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙型肝炎病毒(HCV)结构区和非结构区基因工程表达抗原及人工合成多肽包被酶标板,用辣根过氧化物酶标记抗原,建立了检测血清中抗-HCV总抗体的双抗原夹心法。与普遍采用的检测抗-HCVIgG的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)比较,其灵敏度(1∶128)稍高于间接法(1∶64),特异性相同,均为100%。该法可同时检测抗-HCV各类抗体,使检出率提高10%。  相似文献   
132.
中药丁香体外抑制人巨细胞病毒作用研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
中药丁香体外抑制人巨细胞病毒作用研究100039北京解放军第302医院刘洪貌盼勇洪世雯鞠连才白雁平关键词植物,药用;人巨细胞病毒;体外抗病毒作用中国图书资料分类号R282.7人巨细胞病毒(HCMV)感染播及广泛,它可引起肺炎、肝炎、胃肠炎、新生儿疾病...  相似文献   
133.
滤泡辅助T淋巴细胞(T follicular helper cells,Tfh)是宿主正常体液免疫应答中的重要组成部分,为抗原特异性B细胞提供了关键的辅助作用。近年的研究发现,HIV感染可导致Tfh细胞的数量和功能异常,并可能与慢性HIV感染中体液免疫的异常、中和性抗体的产生及疫苗的免疫效果相关。本文对近年来有关Tfh细胞的研究进展进行综述,以期更好地理解HIV感染的致病机制。  相似文献   
134.
由SARS病毒感染所致的严重急性呼吸道综合征 (SARS) ,今年在全球爆发流行〔1 3〕。在SARS的发病过程中 ,越来越多的证据表明异常的免疫反应可能是导致SARS患者肺部免疫炎性病理损伤的主要原因。本研究在SARS患者血清中发现了一组抗肺组织相关抗体 ,其可能参与了导致肺组织损伤的免疫炎性反应。材料和方法5 5份来自 32个SARS患者的血清取自住院病人 ,SARS诊断严格按照WHO和中国卫生部颁布的SARS诊断标准。 10 5份健康献血员血清为对照。SARS肺组织取自一名SARS患者尸检。对照肺组织取自肺癌手术标本。所有的标本保存于 80…  相似文献   
135.
合成肽抗原在庚型肝炎病毒抗体检测中的初步应用   总被引:5,自引:2,他引:5  
为了研究庚型肝炎病毒(HGV)在我国的感染状况,依照对HGV氨基酸序列的亲水性和抗原决定簇位点分析,采用固相法合成了HGV不同区段的4条多肽,以此为抗原建立了检测抗HGV-IgG的间接酶联免疫吸附试验。检测57份非甲-戊型肝炎病人血清,抗HGV-IgG阳性者20份,阳性检出率为35.09%(20/57),HGV RNA阳性者14份,阳性率为24.56%(14/57)。检测甲型肝炎病人血清30份,阳  相似文献   
136.
印度出现的金迪普拉病毒暴发流行,暗示了这种病毒作为一个新发传染病的病原体对于公众健康的危害是非常严重的,我们必须充分认识这一病毒,并对其进行高度警惕和严加防范.  相似文献   
137.
目的 了解乙肝病毒前C-C基因疫苗(VEC)的突变型VE2、VE4免疫BALB/c小鼠后诱发特异性体液和细胞免疫的效果.方法 分别用突变型和非突变型DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测小鼠抗HBc、抗HBelgG,免疫第28天取小鼠脾细胞用酶免疫斑点(ELISPOt)方法和CTL杀伤试验检测特异性细胞免疫功能.结果 VE2、VFA组抗HBe水平高于VEC组,抗HBc水平差异无统计学意义.3种质粒均能引发特异性细胞免疫反应,VE4、VE2强于VEC;联用VM7免疫后能使VEC、VE2、VE4特异性细胞免疫反应增强.结论 突变型前C-C基因疫苗在诱导BALB/c小鼠特异性体液和细胞免疫方面优于突变前.γ干扰素基因可作为基因佐剂增强HBV DNA疫苗诱导的特异性细胞免疫反应.  相似文献   
138.
人类肠道病毒分子生物学分型鉴定方法的建立及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立人类肠道病毒(HEV)分子生物学分型鉴定方法,用于临床分离肠道病毒的分型鉴定.方法 根据已知各型别人类肠道病毒基因的核苷酸序列和文献资料,分别合成HEV种属特异性和分型鉴定引物;提取病毒RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒cDNA,通过琼脂糖凝胶电泳和核苷酸序列分析,鉴定病毒并分型,并与血清中和试验相互验证.结果 采用种属特异性引物鉴定18株疑似HEV毒株,其中17株阳性;型特异性引物鉴定结果:18株病毒中4株为科萨奇病毒A24型,3株为科萨奇病毒B3型;科萨奇病毒B2、A9、A15型、埃可病毒3、6、7、9、11、14、33型和鼻病毒9型各1株,分型结果与中和试验相符.结论 建立的人类肠道病毒分子生物学分型鉴定方法,具有特异性强、敏感性高、快速简便等优点,可以直接鉴定并分型诊断人类肠道病毒感染,适用于人类肠道病毒感染的实验室诊断和流行病学研究.  相似文献   
139.
目的研究人源抗人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)gp120单链抗体(ScFv)。方法以人工合成的HIV-lgp120V3环多肽为抗原,利用噬菌体抗体库技术,筛选含有抗-gp120ScFv基因的噬菌体,提取质粒,转化大肠杆菌HB2151,表达可溶性ScFv。结果经SDS-PAGE和Westernblot分析,表达产物分子量为28kD左右,且具有c-myc活性;ELISA和Dotblot结果表明,可溶性ScFv具有较好的抗原结合活性和较强的特异性;竞争性ELISA实验结果进一步证明表达产物的特异抗-gp120活性。结论该技术便捷有效,可大量获得人源抗HIV抗体片段,为进一步研究抗HIV抗体的生物活性和HIV感染诊治打下基础  相似文献   
140.
目的 随访监测确诊SARS患者,研究SARS-CoV、新型呼肠病毒和脊髓灰质炎病毒在患者体内的存在状况及与SARS的可能相关性.方法 采集8例SARS患者痊愈2年后的咽拭子、唾液(或痰液)、尿液、血清及连续3天的粪便标本,用RT-PCR的方法分别扩增SARS-CoV、呼肠病毒和脊髓灰质炎病毒;采用ELISA的方法检测患者血清中的SARS-CoV抗体和脊髓灰质炎病毒IgG抗体.结果 8例患者中有4例的粪便中脊髓灰质炎病毒RNA阳性,均为Sabin 1毒株,在5′端非编码区的第480nt及VP1蛋白编码区的第2795nt两个重要的减毒位点上均发生了回复突变;SARS-CoV和新型呼肠病毒均阴性.对照组标本中均未检测到上述三种病毒.3例随访患者血清中SARS-CoV抗体阳性;4例患者血清中脊髓灰质炎IgG抗体阳性.25例健康体检者的血清中SARS-CoV抗体均阴性,其中23例的血清中脊髓灰质炎病毒抗体阳性.结论SARS患者痊愈2年后的血清中特异性脊髓灰质炎病毒抗体与健康人有显著差异,其粪便标本中仍有较高的脊髓灰质炎病毒阳性率,而且病毒核酸在两个重要的减毒位点上均发生了回复突变.  相似文献   
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