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131.
检测抗丙型肝炎病毒总抗体的双抗原夹心法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙型肝炎病毒(HCV)结构区和非结构区基因工程表达抗原及人工合成多肽包被酶标板,用辣根过氧化物酶标记抗原,建立了检测血清中抗-HCV总抗体的双抗原夹心法。与普遍采用的检测抗-HCVIgG的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)比较,其灵敏度(1∶128)稍高于间接法(1∶64),特异性相同,均为100%。该法可同时检测抗-HCV各类抗体,使检出率提高10%。 相似文献
132.
中药丁香体外抑制人巨细胞病毒作用研究 总被引:7,自引:0,他引:7
中药丁香体外抑制人巨细胞病毒作用研究100039北京解放军第302医院刘洪貌盼勇洪世雯鞠连才白雁平关键词植物,药用;人巨细胞病毒;体外抗病毒作用中国图书资料分类号R282.7人巨细胞病毒(HCMV)感染播及广泛,它可引起肺炎、肝炎、胃肠炎、新生儿疾病... 相似文献
133.
134.
严重急性呼吸道综合征(SARS)病人血清中SARS相关抗体的发现和分析 总被引:8,自引:0,他引:8
由SARS病毒感染所致的严重急性呼吸道综合征 (SARS) ,今年在全球爆发流行〔1 3〕。在SARS的发病过程中 ,越来越多的证据表明异常的免疫反应可能是导致SARS患者肺部免疫炎性病理损伤的主要原因。本研究在SARS患者血清中发现了一组抗肺组织相关抗体 ,其可能参与了导致肺组织损伤的免疫炎性反应。材料和方法5 5份来自 32个SARS患者的血清取自住院病人 ,SARS诊断严格按照WHO和中国卫生部颁布的SARS诊断标准。 10 5份健康献血员血清为对照。SARS肺组织取自一名SARS患者尸检。对照肺组织取自肺癌手术标本。所有的标本保存于 80… 相似文献
135.
合成肽抗原在庚型肝炎病毒抗体检测中的初步应用 总被引:5,自引:2,他引:5
为了研究庚型肝炎病毒(HGV)在我国的感染状况,依照对HGV氨基酸序列的亲水性和抗原决定簇位点分析,采用固相法合成了HGV不同区段的4条多肽,以此为抗原建立了检测抗HGV-IgG的间接酶联免疫吸附试验。检测57份非甲-戊型肝炎病人血清,抗HGV-IgG阳性者20份,阳性检出率为35.09%(20/57),HGV RNA阳性者14份,阳性率为24.56%(14/57)。检测甲型肝炎病人血清30份,阳 相似文献
136.
137.
目的 了解乙肝病毒前C-C基因疫苗(VEC)的突变型VE2、VE4免疫BALB/c小鼠后诱发特异性体液和细胞免疫的效果.方法 分别用突变型和非突变型DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测小鼠抗HBc、抗HBelgG,免疫第28天取小鼠脾细胞用酶免疫斑点(ELISPOt)方法和CTL杀伤试验检测特异性细胞免疫功能.结果 VE2、VFA组抗HBe水平高于VEC组,抗HBc水平差异无统计学意义.3种质粒均能引发特异性细胞免疫反应,VE4、VE2强于VEC;联用VM7免疫后能使VEC、VE2、VE4特异性细胞免疫反应增强.结论 突变型前C-C基因疫苗在诱导BALB/c小鼠特异性体液和细胞免疫方面优于突变前.γ干扰素基因可作为基因佐剂增强HBV DNA疫苗诱导的特异性细胞免疫反应. 相似文献
138.
人类肠道病毒分子生物学分型鉴定方法的建立及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立人类肠道病毒(HEV)分子生物学分型鉴定方法,用于临床分离肠道病毒的分型鉴定.方法 根据已知各型别人类肠道病毒基因的核苷酸序列和文献资料,分别合成HEV种属特异性和分型鉴定引物;提取病毒RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒cDNA,通过琼脂糖凝胶电泳和核苷酸序列分析,鉴定病毒并分型,并与血清中和试验相互验证.结果 采用种属特异性引物鉴定18株疑似HEV毒株,其中17株阳性;型特异性引物鉴定结果:18株病毒中4株为科萨奇病毒A24型,3株为科萨奇病毒B3型;科萨奇病毒B2、A9、A15型、埃可病毒3、6、7、9、11、14、33型和鼻病毒9型各1株,分型结果与中和试验相符.结论 建立的人类肠道病毒分子生物学分型鉴定方法,具有特异性强、敏感性高、快速简便等优点,可以直接鉴定并分型诊断人类肠道病毒感染,适用于人类肠道病毒感染的实验室诊断和流行病学研究. 相似文献
139.
目的研究人源抗人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)gp120单链抗体(ScFv)。方法以人工合成的HIV-lgp120V3环多肽为抗原,利用噬菌体抗体库技术,筛选含有抗-gp120ScFv基因的噬菌体,提取质粒,转化大肠杆菌HB2151,表达可溶性ScFv。结果经SDS-PAGE和Westernblot分析,表达产物分子量为28kD左右,且具有c-myc活性;ELISA和Dotblot结果表明,可溶性ScFv具有较好的抗原结合活性和较强的特异性;竞争性ELISA实验结果进一步证明表达产物的特异抗-gp120活性。结论该技术便捷有效,可大量获得人源抗HIV抗体片段,为进一步研究抗HIV抗体的生物活性和HIV感染诊治打下基础 相似文献
140.
目的 随访监测确诊SARS患者,研究SARS-CoV、新型呼肠病毒和脊髓灰质炎病毒在患者体内的存在状况及与SARS的可能相关性.方法 采集8例SARS患者痊愈2年后的咽拭子、唾液(或痰液)、尿液、血清及连续3天的粪便标本,用RT-PCR的方法分别扩增SARS-CoV、呼肠病毒和脊髓灰质炎病毒;采用ELISA的方法检测患者血清中的SARS-CoV抗体和脊髓灰质炎病毒IgG抗体.结果 8例患者中有4例的粪便中脊髓灰质炎病毒RNA阳性,均为Sabin 1毒株,在5′端非编码区的第480nt及VP1蛋白编码区的第2795nt两个重要的减毒位点上均发生了回复突变;SARS-CoV和新型呼肠病毒均阴性.对照组标本中均未检测到上述三种病毒.3例随访患者血清中SARS-CoV抗体阳性;4例患者血清中脊髓灰质炎IgG抗体阳性.25例健康体检者的血清中SARS-CoV抗体均阴性,其中23例的血清中脊髓灰质炎病毒抗体阳性.结论SARS患者痊愈2年后的血清中特异性脊髓灰质炎病毒抗体与健康人有显著差异,其粪便标本中仍有较高的脊髓灰质炎病毒阳性率,而且病毒核酸在两个重要的减毒位点上均发生了回复突变. 相似文献