全文获取类型
收费全文 | 603篇 |
免费 | 29篇 |
国内免费 | 20篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 12篇 |
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 16篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 129篇 |
内科学 | 17篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 8篇 |
综合类 | 150篇 |
预防医学 | 21篇 |
眼科学 | 3篇 |
药学 | 71篇 |
1篇 | |
中国医学 | 210篇 |
肿瘤学 | 7篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 18篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 25篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 44篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 24篇 |
2009年 | 40篇 |
2008年 | 36篇 |
2007年 | 35篇 |
2006年 | 50篇 |
2005年 | 29篇 |
2004年 | 26篇 |
2003年 | 24篇 |
2002年 | 19篇 |
2001年 | 21篇 |
2000年 | 16篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 4篇 |
排序方式: 共有652条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
我院眼科于1997年11月~1998年2月用中药眼伤宁口服液治疗家兔实验性角膜穿通伤取得了良好效果,并从血液学、病理学等多方面发现,眼伤宁口服液有减轻眼部炎性反应及促进角膜创口早期透明愈合的作用。本实验旨在观察眼伤宁口服液在治疗实验性角膜穿通伤的同时,对骨髓造血系统有无不良影响,以保证临床用药的安全性。1 材料与方法1-1 实验动物和分组日本大耳白兔55只,雌性28只,雄性27只,体重2-0~2-5kg。双眼正常。由成都中医药大学实验动物研究中心提供。随机分为5组,正常组8只,模型组14只,高剂… 相似文献
62.
63.
目的:介绍妊娠期宫颈内口松弛和前置胎盘用宫颈缝扎术矫治的围术期护理。方法:收集2000年4月-2007年6月住产科病区因宫颈内口松驰造成习惯性流产或部分前置胎盘的患者而需行宫颈缝扎术的55例资料回顾性分析。结果:55例宫颈缝扎术的病例取得良好效果,无并发症发生。结论:宫颈缝扎术的围术期护理对治疗和手术的效果起着重要的作用。 相似文献
64.
65.
66.
67.
68.
参附注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
余蓉 《中国血液流变学杂志》2008,18(1):117-118
目的 观察参附注射液联合化疗在治疗晚期消化道恶性肿瘤中的疗效和毒副反应.方法 将60例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成2组,A组为参附注射液联合化疗组,B组为单纯化疗组,就其临床疗效、毒副作用等进行对照比较.结果 两组治疗效果无明显差异(P>0.05).而A组在减轻骨髓抑制、心脏毒性,改善KPS评分,提高机体免疫功能方面较B组有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用、增强机体的免疫功能、提高患者的生活质量,值得在临床上广泛应用. 相似文献
69.
目的合成硝基咪唑类血卟啉衍生物,测定其体外抗肿瘤活性。方法以血红素为原料,首先制备血卟啉二甲醚,然后用4-二甲氨基吡啶为催化剂、二环己基碳二亚胺为脱水剂,在室温下,催化血卟啉二甲醚与甲硝唑缩合成酯;下腹部穿刺抽取接种了腹水瘤细胞H22的小鼠腹水瘤细胞,以台盼兰排染法测试体外的抑瘤活性。结果合成得到血卟啉二甲醚-双甲硝唑(HDMEM2)、血卟啉二甲醚-单甲硝唑异脲(HDMEM1)一对异构体,收率分别达50%、21%,其结构通过紫外、红外、核磁及质谱得到确证;两种化合物在57.5~240.0μg.mL-1对腹水瘤细胞H22的杀伤率均超过50%,IC50分别为0.103、0.101μmol.mL-1。结论 HDMEN2与HDMEN1仍保持着原料血卟啉的光谱性质,且有良好的体外抑瘤活性。 相似文献
70.
桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生病(瘀血阻络证)临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的] 评价桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生病(瘀血阻络证)的有效性和安全性.[方法]240例乳腺增生病(瘀血阻络证)患者采用随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验设计方法分为试验组和对照组2组.试验组口服桂枝茯苓胶囊,5粒/次(含桂枝茯苓模拟剂胶囊2粒),每天3次;对照组口服乳癖消胶囊,5粒次,每天3次.两组疗程均为3个月.观察两组临床疗效和主要症状体征积分的变化情况,并作安全性评价. [结果] 两组治疗后总有效率试验组为84.07%.对照组为71.43%.两组比较差异有显著性意义(JP<0.05),说明试验组疗效优于对照组.治疗3个月后两组中医主症积分下降比较,试验组下降值大于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未出现明显不良反应.[结论] 桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生病(瘀血阻络证)有良好的疗效.而且具有较高的安全性. 相似文献