肌肉状态检测系统评估脑卒中患者肌肉张力的信度研究

目的：测试肌肉状态检测系统评估在脑卒中患者肌肉张力的信度。方法：恢复期脑卒中的患者20例,由2位治疗师分别使用Myoton-3肌肉状态检测系统进行肌肉张力测试,其中1个治疗师在3d后重复测试1次。计算组内相关系数(ICC)。结果：同一测试者应用Myoton-3肌肉状态检测系统测量肱二头肌弹性的重复性测量信度为优秀（ICC>0.90);2个测试者之间的测量信度为好（0.75相似文献   

高敏C反应蛋白和同型半胱氨酸与妊娠期高血压疾病的关系

目的:探讨高敏C反应蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(HCY)与妊娠期高血压疾病的关系。方法:选择HDCP孕妇57例,正常孕妇35例作为对照组;采用乳胶增强免疫比浊法测定h-CRP、高效液相色谱法测定HCY。结果:与正常对照组相比,轻度子痫前期和重度子痫前期组h-CRP、HCY均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);与轻度子痫前期组相比,重度子痫前期组hs-CRP、HCY均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);hs-CRP与HCY水平呈明显正相关(r=0.642,P<0.01)。结论:hs-CRP和HCY水平与HDCP的发生和发展有关,且两者呈明显正相关。     

髌韧带断裂术后加速康复的个案分析

我院于2010年10月20日收一例＂髌韧带断裂术后＂外固定2周患者,经过4周系统的加速康复治疗后,患者功能障碍逐渐恢复,缩短了常规的恢复时间（3-6个月）.现报道如下.     

音乐治疗运用于构音障碍康复

构音障碍是脑血管疾病常见的后遗症,据估计,各种脑损伤相关的交流障碍中,构音障碍的发病率高达54%。基于神经音乐治疗的原理,本文总结出数种可运用在构音障碍康复治疗的方法。1音乐治疗的基本概念1.1定义音乐治疗是一种人际过程,在这个过程中,音乐治     

阿尔兹海默病的形、气、神三位一体分析

本文简单的介绍的阿尔兹海默病的中医认识,并结合形、气、神三位一体的分析模式,分别从形、气、神三个方面对阿尔兹海默病的患者进行分析。     

传统中医价值取向音乐治疗研究述评

从医疗价值取向音乐治疗的应用角度,概述了中国古有的巫医音乐治疗思想、萨满音乐治疗思想、五音疗法思想,分类介绍了当代的音乐笛疗法、音乐电疗法、颂钵音乐疗法。古代医疗价值取向的音乐治疗先是以巫师的音乐医疗行为为主体,后来逐步演化为以民间五音疗法的运用为主。当代医疗价值取向的音乐治疗在继承和发展的基础上,提出了状态导向音乐治疗(guide state music therapy,GSMT)。研究中国传统音乐治疗理论与方法体系,将为未来医疗价值取向音乐治疗体系的建立提供参考。     

物理疗法与中医外治法

物理疗法和中医外治法在医学体系中的应用越来越广,两者之间又有较大的相关性。该文比较了两种疗法的概念,发展和异同点,重点就近年来两者在发展过程中,在理论和实践技术方面相互结合,相互促进的状况做一论述。     

着色性干皮病C组基因蛋白缺失对膀胱癌细胞自噬的影响

目的 探讨膀胱癌细胞中着色性干皮病C组基因(xeroderma pigmentosum group C,XPC)蛋白缺失对自噬的影响.方法 利用shRNA策略,建立稳定干扰XPC的膀胱癌T24细胞模型,蛋白印迹技术检测干扰XPC后自噬表征蛋白LC3Ⅱ的表达,瞬时转染GFP-LC3,荧光显微镜观察细胞荧光聚集情况,CCK-8法检测细胞的增殖状况,免疫印迹技术检测自噬及凋亡相关蛋白的表达.结果 成功建立干扰XPC的膀胱癌T24细胞模型;干扰XPC后,膀胱癌T24细胞自噬小体的形成[(1.53±0.81)％ vs(3.30 ±0.70)％,P＜0.05]明显减少,顺铂作用下膀胱癌T24细胞自噬小体的形成[(2.19±0.37)％ vs(3.20 ±0.29)％,P＜0.05]明显减少;顺铂促进XPC缺失后的膀胱癌T24细胞自噬;XPC缺失后的自噬为非保护性自噬.结论 XPC蛋白参与调控膀胱癌T24细胞的自噬.     

56例头位难产的临床处理报告

目的通过对56例头位难产进行回顾性分析,探讨头位难产的识别,及临床处理。方法参照我院2004年6月至2005年1月收治头位难产病例49例的处理报告,对2008年10月至2009年5月收治的56例头位难产临床处理进行回顾性的比较分析。结果56例头位难产中有24例剖宫产分娩,与对照组相比剖宫产率有明显的减低,母婴并发症也有了极大的减少,2组相比（P〈0.05）,具有统计学意义。结论产程延长、滞产、宫缩乏力是头位难产的主要表现,正确及时处理胎头与骨盆的位置关系是处理头位难产的关键,可降低剖宫产率,减少母婴并发症的发生,确保安全分娩。     

PPARγ2表达促毛囊bulge细胞向皮脂腺定向分化的研究

目的探讨毛囊bulge细胞向皮脂腺细胞分化的机制。方法构建携带过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(peroxisomeproliferatoractivationreceptorγ2,PPARγ2)基因的绿色荧光蛋白(GFAP)质粒,通过质脂体转染到体外分离培养毛囊bulge细胞中,以转染空质粒的毛囊bulge细胞为对照,观察细胞的分化情况,运用免疫细胞化学检测细胞PPARγ和上皮膜抗原(epithelialmembraneantigen,EMA)的表达,油红O染色观察细胞脂滴合成情况。结果荧光显微镜下观察到已转染质粒的细胞呈现绿色荧光,能稳定表达PPARγ2mRNA,该细胞分化3周左右,部分细胞胞浆内出现脂滴,PPARγ、EMA及油红O染色阳性,而对照组为阴性,细胞内未见脂滴。结论毛囊bulge细胞可以分化为皮脂腺细胞,PPARγ2基因在其中起着重要作用。