FOLFOX4 化疗方案联合得力生治疗晚期胃癌的临床研究

目的:通过前瞻性研究与单纯性FOLFOX4方案对照比较,观察FOLFOX4方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:将123例中晚期胃癌住院患者随机分为单纯性FOLFOX4方案对照组和得力生加FOLFOX4方案实验组,分别给予相应治疗,观察两组近期临床疗效、生活质量、免疫指标、毒副作用等.结果:FOLFOX4联合得力生注射液治疗晚期胃癌疗效确切,其血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性以及脱发等副作用均显著低于单纯性FOLFOX4 方案对照组,患者的生活质量明显改善,治疗耐受能力增强.结论:FOLFOX4 化疗方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌,能够改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,提高免疫力,可使患者病情进展延缓.     

甘遂入药对比呋塞米对带瘤癌性腹水大鼠AQP-1表达及心肌损伤影响研究

目的:分析甘遂入药对比呋塞米对癌性腹水大鼠心肌受损与水通道蛋白-1(AQP-1)表达状况影响。方法:选取SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机数字表法分成四组,正常组、模型组、西药组和观察组,每组各15只,除正常组外其它各组制备癌性腹水大鼠模型;造模以后第四天开始灌胃,西药组灌胃呋塞米药液,剂量为1ml/100g,观察组大鼠灌胃甘遂半夏汤和呋塞米药液,剂量为1ml/100g,模型组、正常组灌胃同剂量蒸馏水,各组大鼠均连续灌胃10天。记录大鼠体重、腹围/体重、尿量及腹水量,ELISA法检测血清醛固酮、钠离子、钾离子、Ure、血清肌酐(Cre)、尿酸(UA)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,同时检测大鼠腹膜组织AQP-1mRNA表达状况。结果:模型组、西药组及观察组大鼠体重较正常组下降,腹围/体重较正常上升,差异均有统计学意义(P0.05);模型组、西药组大鼠醛固酮、钾离子及钠离子含量比正常组上升,AQP-1mRNA表达量比正常组下降,观察组醛固酮、钾离子及钠离子含量比模型组下降,AQP-1mRNA表达量比模型组上升,差异均有统计学意义(P0.05);模型组、西药组及观察组大鼠Cre含量比正常组上升,Ck含量比正常组下降,模型组与西药组大鼠Ure、UA、LDH比正常组上升,观察组比模型组下降差异均有统计学意义(P0.05),各组大鼠MDA、SOD差异均无统计学意义(P0.05)。结论:甘遂半夏汤结合呋塞米可提升癌性腹水大鼠腹膜组织内AQP-1表达量,改善心肌受损状况。     

榄香烯乳液治疗恶性胸腹水30例

 榄香烯乳液治疗恶性胸腹水30例何肇晴，李丛喜，龚皓，罗良浩，孙忠我科于1994年4月至1995年6月，应用榄香烯对30例恶性胸腹腔积液患者进行临床观察，结果报告如下；1临床资料收治病人情况：可评价病例数30例，男性7例，女性23例，年龄在15～70岁…     

复方皂矾丸对抗胃癌化疗骨髓抑制的临床研究

目的:研究复方皂矾丸在晚期胃癌患者应用FOLFOX4方案化疗时,对骨髓的保护作用.方法:将96例晚期胃癌患者随机分为试验组和对照组,试验组用复方皂矾丸 FOLFOX4化疗方案治疗,对照组用FOLFOX4化疗方案治疗.试验组化疗前1周起,服用复方皂矾丸,直至化疗结束后1周.对照组48例,按照FOLFOX4方案化疗,不服用复方皂矾丸.从治疗前开始监测病人的血常规,直至治疗开始后4周.结果:试验组的白细胞平均数显著高于对照组,试验组化疗后白细胞低于正常的例数明显少于对照组,4周内试验组白细胞正常率明显高于对照组,均具有统计学意义.结论:复方皂矾丸与FOLFOX4化疗方案联合应用时,能保护晚期胃癌患者的骨髓免受化疗损伤,提高患者对化疗的耐受性,无明显不良反应,具有较好的应用前景.     

还原型谷胱甘肽预防乳腺癌化疗毒副作用的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽对乳腺癌化疗患者毒副作用的预防作用。方法共收集68例乳腺癌患者,采用A-B,B-A4周期CE方案化疗。A周期联用还原型谷胱甘肽,B周期联用肌苷。观察A、B周期下患者的血液、胃肠、心脏毒性及免疫功能。结果A、B周期下患者白细胞、血红蛋白、谷丙转氨酶(ALT)的异常率,胃肠毒性的发生率,心功能异常率及外周血T淋巴细胞核仁区酸性非组蛋白活性间差异均有显著性意义(P<0·05)。结论还原型谷胱甘肽可有效预防乳腺癌化疗引起的毒副作用的发生。     

通腑合剂预防化疗所致便秘

目的 观察通腑合剂对化疗所致便秘的预防作用. 方法 选取化疗患者30例. 患者按化疗周期分成A、B、C 3组. 采用自身对照的方法 ,A组：选取在第1周期化疗后出现不同程度的便秘腹胀症状的患者30例;B组：在进入第2周期化疗时,入组30例患者在出现便秘症状时给予通腑合剂20 mL,tid,po; C组第3周期化疗前1 d开始给予患者通腑合剂20 mL,tid,po. 选择各组排便费力感觉、大便性状、排便次数及腹胀持续天数等指标进行对比研究. 结果A、B、C组便秘、腹胀的持续时间分别为(3.60±1.04),(2.00±1.34),(1.13±1.20) d,排便困难度分别为(7.67±1.02),(5.21±1.06),(3.64±1.33),C组均较B组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05). A组均便秘,B组便秘缓解率63.33%,C组便秘缓解率86.67%. A组均为便秘的粪形,B组8例 (26.67%)大便性状恢复正常,C组19例 (63.33%)大便性状恢复正常. 结论 预防性使用通腑合剂可明显缩短排便间隔及排便时程,对患者的排便费力感觉和大便性状均有改善作用,能有效预防化疗所致的便秘、腹胀.     

核黄素磷酸钠治疗多西他赛化疗后口腔溃疡的疗效分析

目的观察核黄素磷酸钠治疗恶性肿瘤患者行多西他赛化疗后所致口腔溃疡的临床疗效。方法将120例以多西他赛为主要化疗药物行全身化疗的恶性肿瘤患者随机分为2组,每组60例。全身化疗前24h,2组均给予地塞米松,治疗组在此基础上给予核黄素磷酸钠静脉滴注至化疗结束,观察化疗后患者的摄食量、第6及第8天的白细胞计数、口腔溃疡程度及溃疡恢复时间。结果治疗组患者出现摄食量明显下降及拒食的比例显著低于对照组,差异有统计学意义;治疗组化疗后第6天白细胞计数Ⅰ、Ⅱ度比例显著高于对照组,但Ⅲ、Ⅳ度比例明显低于对照组,而2组化疗后第8天白细胞计数比较无显著差异;治疗组Ⅰ～Ⅳ度口腔溃疡发生率均有低于对照组的趋势,且溃疡愈合时间明显短于对照组,差异有统计学意义。结论核黄素磷酸钠治疗恶性肿瘤患者行多西他赛化疗后所致的口腔溃疡临床疗效确切,不仅可防止患者出现摄食量明显下降,还对骨髓抑制有一定保护作用。     

62例不能手术切除的原发性肝癌治疗观察

1 临床资料 1.1 肝癌的诊断标准 ①经BUS、CT、MRI等影像学诊断 临床诊断 实验诊断并能排除继发性肝癌可能性的共32例,占总数51.6％;②肝细胞活检十病理证实者30例,占48.4％。年龄在36～46岁     

新海能注射液联合化疗治疗晚期胃肠道肿瘤临床观察

目的探讨新海能注射液在辅助晚期胃肠道肿瘤患者化疗中的作用及临床意义。方法将104例晚期胃肠道肿瘤患者随机分为治疗组(53例)和对照组(51例)。治疗组采用新海能注射液联合FOLFOX4方案治疗;对照组为同期FOLFOX4方案联合10%葡萄糖注射液患者,对比两组在近期疗效、生活质量、免疫指标、毒副作用、血液生化指标等方面的不同。结果FOLFOX4联合新海能注射液治疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤疗效确切,血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性以及脱发等副作用均显著低于单纯FOLFOX4方案治疗组,患者的生活质量明显改善,治疗耐受能力增强,机体免疫力提高。结论FOLFOX4化疗方案联合新海能注射液治疗晚期胃肠道肿瘤,能改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,提高免疫力,可使患者病情进展延缓。     

FOLFOX4化疗方案联合得力生治疗晚期胃癌的临床研究

目的：通过前瞻性研究与单纯性FOLFOX4方案对照比较，观察FOLFOX4方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将123例中晚期胃癌住院患者随机分为单纯性FOLFOX4方案对照组和得力生加FOLFOX4方案实验组，分别给予相应治疗，观察两组近期临床疗效、生活质量、免疫指标、毒副作用等。结果：FOLFOX4联合得力生注射液治疗晚期胃癌疗效确切，其血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性以及脱发等副作用均显著低于单纯性FOLFOX4方案对照组，患者的生活质量明显改善，治疗耐受能力增强。结论：FOLFOX4化疗方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌，能够改善患者生活质量，降低化疗期间的毒副作用，提高免疫力，可使患者病情进展延缓。