砂仁的药效比较与鉴别

砂仁为化湿开胃、湿脾止血、理气安胎的要药。多用于湿中阻,脘痞不饥,脾胃虚寒,呕吐泄泻,胎动不安等症。《中国药典》(1985年版)收载砂仁的来源为姜科植物春砂Amomun Villosum Lour或海南砂Amomun Longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果实。在临床应用中,进口砂仁姜科植物缩砂Amomu     

中药外敷神阙穴治疗术后肠胀气效果观察

目的探讨解除腹部术后肠胀气更为有效的方法.方法随机将150例腹部术后患者分为观察组75例,对照组75例.观察组采用中药敷脐法(即神阙),对照组采用传统的肌肉注射新斯的明法.两组治疗结果进行统计处理(x2检验).结果观察组疗效与对照组疗效相比差异有显著的统计学意义(P＜0.05).结论中药敷脐治疗腹部术后肠胀气效果良好.     

舒适护理对骨折患者术后疼痛及满意度的研究

术后疼痛是一种伤害性的刺激,其不仅使患者感到痛苦,剧痛还可引起生理功能紊乱,甚至会造成休克,严重影响患者康复[1]。术后有效、及时的镇痛可较好地控制术后的应激反应,使致痛物质儿茶酚胺、皮质醇等物质水平下降,既可以减轻患者的痛苦,同时又有利于患者伤口的愈合[2]。本文对在我院行骨折手术后的患者进行舒适护理,降低患者的不愉快程度,加速患者康复,增加了患者对我院的满意度,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2009年1月—2011年1月在我院骨科住院的骨折术后患者128例,其中男78例,女50例;年龄23~61岁,平均(42.1±7.6)岁;其中腰椎间盘突出症64例,胫腓骨骨折     

PCR-SSCP方法用于痰标本中结核分支杆菌耐药基因的检测

目的 探讨采用直接检测结核病人痰标本中rpoB基因和KatG基因突变。评价该方法检测结核分支杆菌对利福平(RFP)和异烟肼(INH)的耐药性。方法 用PCR-SSCP技术分析对35例耐INH(或含耐异烟肼)，63例耐RFP(或含耐RFP)的肺结核病人痰标本和20例非结核性肺部疾病组痰标本进行rpoB和KatG基因突变的检测。结果 以结核分支杆菌H37RV为对照，63例耐RFP痰标本中57例PCR扩增阳性，其中46例SSCP图谱与H37RV标准株有差异，rpoB突变率为65．2％。35例耐INH肺结核病人痰标本有20例扩增阳性，15例SSCP图谱与H37RV标准株有差异，突变率为42．8％。20例非结核病人痰标本rpoB基因和KatG基因扩增均为阴性。结论 PCR-SSCP技术有望成为结核分支杆菌耐药性检测的重要方法之一。     

先天性肠闭锁34例围术期的护理

先天性肠闭锁为新生儿发生肠梗阻的常见原因之一,是一种严重威胁患儿生命的先天性消化道畸形,手术治疗是唯一可能挽救其生命的方法。我院新生儿外科2005—01—2009—12共治疗先天性肠闭锁患儿34例,现将护理体会报告如下。     

结核分支杆菌38 000蛋白质抗原在大肠杆菌中高效表达

目的通过结核分支杆菌３８０００蛋白质抗原编码基因在大肠杆菌中稳定表达,以获得大量纯化的３８０００蛋白质抗原,进而研究其免疫学特性。方法采用ＤＮＡ重组技术构建结核分支杆菌３８０００蛋白质抗原表达载体,双酶切和聚合酶链反应（ＰＣＲ）鉴定转化子,阳性重组子转化大肠杆菌,并诱导表达外源蛋白;十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳＰＡＧＥ）和免疫印迹法鉴定３８０００蛋白质抗原在大肠杆菌中的表达;对染色的凝胶扫描,以测定目的蛋白质表达水平。诱导的工程菌抽提包涵体,以确定３８０００蛋白质抗原在大肠杆菌中的表达形式。结果菌体蛋白经ＳＤＳＰＡＧＥ,含阳性重组质粒的菌体蛋白中出现一条新蛋白带,表达量占菌体总蛋白的３６％～４０％。肺结核患者的血清和结核分支杆菌免疫的羊血清与重组３８０００蛋白质均呈阳性反应。３８０００蛋白质抗原在大肠杆菌中表达方式主要以包涵体形式。结论构建的大肠杆菌重组体能高效表达结核分支杆菌３８０００蛋白质抗原,包涵体的表达形式有利于蛋白质纯化和蛋白质稳定,蛋白质必须经过正确折叠才具有生物学活性     

建立结核分枝杆菌抗原K6 IFN-γ ELISPOT用于结核病辅助诊断

目的:建立结核分枝杆菌抗原K6作为刺激源的IFN-γ ELISPOT检测方法,并初步评价该方法用于结核病辅助诊断价值.方法:结核病患者和非结核性肺部相关疾病患者外周血单核细胞(PBMC)分别加入预包被ELISPOT板对应孔,分别加入抗原K6、T-SPOT.TB试剂盒抗原A和B,每个PBMC样品设阴性对照孔和阳性质控孔.37℃、5％ CO2培养20 ～ 24小时,弃细胞,依次加入酶标检测抗体、底物显色获得斑点.ELISPOT读板仪进行斑点计数和分析.结果:K6和T-SPOT.TB试剂盒检测敏感度分别为80.0％和85.9％、特异度分别为83.9％和73.2％,两者比较差异均无统计学意义.K6作为刺激原的IFN-γ ELISPOT诊断结核病阳性预示值为88.3％,阴性预示值为73.4％.结核病组,抗原B刺激PBMC分泌IFN-γ的细胞斑点数(SFC)平均值分别高于抗原A和K6(P=0.011和P=0.004),抗原A和K6刺激PBMC分泌IFN-γ的SFC平均值比较差异无统计学意义(P＞0.05).非结核性肺部相关疾病组,抗原A、抗原B和K6刺激PBMC分泌IFN-γ的SFC平均值两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:K6可作为结核病IFN-γELISPOT诊断候选抗原之一.     

DNA探针杂交检测结核分支杆菌的研究

我们选用生物素标记了一段188bp的常链DNA探针,以碱性磷酸酶催化的显色反应检测,研究其检测结核分支杆菌基因组DNA及其PCR产物的敏感性与特异性。1材料和方法1.1菌种的来源及DNA提取方法24种分支杆菌来自中国药品生物制品检定所,11种非分支杆菌来自中国科学院微生物所。DNA提取     

重组结核分枝杆菌1600O蛋白抗原(rPA16)豚鼠皮肤试验效果的研究

目的以豚鼠为动物模型,分析重组16000蛋白抗原rPA16能否引起迟发型超敏反应(DTH)。方法连续3次皮下注射结核分枝杆菌H37Rv热灭活菌体,使豚鼠致敏后进行皮肤试验。以生理盐水为阴性对照,PPD为阳性对照组,重组蛋白则设置0.1,0.2,0.4μg三个剂量,分别进行背部皮内注射,注射后24～72h观察豚鼠注射局部皮肤的皮痘、硬结程度。结果0.1～0.4/0.2ml的重组蛋白抗原rPA16在48～72h阳性反应平均直径与PPD相比均无显著差异(均P＞0.1),3种浓度的重组蛋白豚鼠皮肤反应的阳性率之间也无显著差异(P＞0.1)。48h为rPA16引起豚鼠皮肤反应的较佳测量时间。结论重组结核分枝杆菌16000蛋白抗原与PPD相比,所引起的豚鼠皮肤DTH的反应能力基本相似,具有皮肤试验的潜在应用价值。