六枝矿区1988—1990年死因回顾调查结果分析

为了解煤矿企业病伤死亡状况,我们对六枝矿务局进行了三年死因回顾调查,调查断面从1988年1月1日至1990年12月31日,现将调查结果报告如下。资料来源与调查方法根据死因情况调查手册,制订调查实施方案,组织调查人员学习,统一规范。实地调查矿务局21个单位三年常住户口人口数和死亡人员及死因,填写性别年龄人口分布统计表、疾病死亡卡、癌症死亡登记卡等。最后汇总分析。标准人口采用1982年中国人口构成。恶性肿瘤资料诊断级别,属省、市和矿务局总医院诊断者占97.73%。诊断依据,病理细胞学诊断占54.55%,手术理化诊断占45.45%,死因诊断依据可靠。调查结果分析调查矿务局21个单位,累计调查人数     

外伤性白内障56例手术治疗分析

目的 探讨外伤性白内障手术治疗时机,术式选择及其效果.方法 总结我院2007年4月～2008年6月收治的外伤性白内障56例,分别采用白内障一期和二期摘除、人工晶体一期或二期植入术共56眼,对其效果进行分析.结果 本组56眼术前视力光感～0.1,术后3个月矫正视力<0.05者4例(7.1%),0.05～<0.3者9例(16.1%),0.3～0.6者31例(55.4%),>0.6者12例(21.4%).手术脱盲率为92.9%,脱残率76.8%.结论 选择正确的手术时机、手术方式及积极处理术中、术后并发症是治疗外伤性白内障的关键.     

我军免疫规划工作现状及建议

通过对国家及军内外免疫规划接种情况进行对比分析,结合军队传染病发病的现状,指出了我军免疫预防接种工作还存在"政策不完善、疫苗种类少、冷链系统不完善、基础研究薄弱"等4个主要问题,并对进一步加强我军的免疫规划接种工作提出了:修订<军队预防接种管理办法>;建立健全部队免疫规划网络,加强对免疫规划专业人才队伍培养;开展预防接...     

中西医结合治疗带状疱疹疗效观察

目的观察小柴胡汤治疗带状疱疹的临床疗效。方法采用2组对比。A组（治疗组）以阿昔洛韦片、罗红霉素胶囊与维生素B1口服，小柴胡汤加减煎服，外用3％阿昔洛韦软膏；B组（对照组）未用小柴胡汤．余与A组同。结果A组疗效明显优于B组（P〈0．01）。结论小柴胡汤加减治疗带状疱疹疗效好，见效快，安全性大。     

犬猫致伤880例情况分析

为有针对性地做好防止动物致伤宣传和服务工作,降低狂犬病的发生率,我们对2005年4月～2007年3月犬猫致伤880例进行了回顾性分析。现报告如下。     

TGF-β2与增生性玻璃体视网膜病变的关系

增生性玻璃体视网膜病变（proliferati vevitreoretinopathv．PVR）是一种眼内创伤过度的损伤修复过程,主要是RPE（视网膜色素上皮细胞）发生迁移、增生并表型变化,及神经胶质细胞的增生和收缩,形成可以收缩的增生膜。造成牵拉性视网膜脱离的病变,有许多细胞因子和生长因子参与了这个过程,其中转化生长因β2（transfonning growth factorβ,TGF-β）是其中的一个重要因子。     

阴道内给药凝胶制剂的研究进展

随着药用高分子材料的发展,阴道给药凝胶制剂将会成为一种具有发展前景的腔道给药制剂。本文通过对近年来有代表性的文献进行分析和归纳,介绍了阴道用凝胶剂的研究进展,为其深入研究提供参考。随着阴道系统给药吸收机制研究的深入及药用高分子材料的发展,相信不久的将来会有稳定的、更方便的、生物利用度更高的凝胶制剂问世。     

应用CRISPR/Cas9技术构建MAVS基因敲除的ZR-751乳腺癌细胞株

目的 运用成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9基因编辑技术,构建线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)基因敲除的ZR-751乳腺癌细胞株,研究MAVS对细胞生长的影响.方法 针对MAVS基因第一外显子设计小向导RNA(sgRNA),构建pX459-sgRNA重组质粒.然后利用嘌呤霉素筛选ZR-751 MAVS基因敲除的阳性克隆,Western印迹检测MAVS基因敲除情况,提取克隆基因组进行测序鉴定.平板克隆实验检测MAVS被敲除后对细胞增殖的影响,再利用MTS实验检测在DFX培养基刺激下,MAVS对细胞死亡的影响.结果 Western印迹结果说明ZR-751细胞株内MAVS已完全敲除;且在凋亡诱导剂DFX刺激下,MAVS被敲除后促进细胞增殖.结论 利用CRISPR/Cas9系统成功构建了MAVS基因敲除的ZR-751乳腺癌细胞株,初步实验提示MAVS抑制乳腺癌细胞生长,为后续研究MAVS在肿瘤中的功能奠定了基础.     

单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)对蛋白酶体α7亚基(PSMA7)蛋白稳定性的影响

目的 研究单极纺锤体蛋白激酶1(Mps1)对蛋白酶体α7亚基(PSMA7)蛋白稳定性的影响.方法 通过重组PCR方法将663位天冬氨酸突变为丙氨酸,构建Mps1激酶活性缺失的突变体(pcDNA3-Flag-Mps1 KD),并通过免疫印迹实验检测其是否能成功表达.采用免疫印迹实验检测Mps1及Mps1KD对PSMA7蛋白稳定性的影响;通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测Mps1及Mps1 KD对PSMA7 RNA表达水平的影响.结果 免疫印迹结果证实构建的突变质粒Mps1 KD能正确表达且野生型Mps1可明显增强PSMA7稳定性,而Mps 1KD则不能;加入Mps1激酶活性抑制剂后,降低PSMA7稳定性;RT-PCR检测结果发现Mps1及Mps1 KD对PSMA7RNA表达水平无影响.结论 成功构建了Mps1激酶活性缺失突变体真核表达质粒pcDNA3-Flag-Mps1 KD,并在293T细胞中得到了表达;研究还发现Mps1通过其激酶活性可增强PSMA7蛋白稳定性,但对其RNA表达水平无影响,为进一步研究Mps1对蛋白酶体功能影响及对肿瘤发生发展奠定基础.     

人MAVS小干扰RNA质粒的构建及稳定干扰MAVS细胞株的筛选

目的:构建人线粒体抗病毒信号蛋白(mitochondrial antiviral signaling protein,MAVS)的小干扰RNA真核表达质粒,并筛选出稳定干扰MAVS的细胞株.方法:根据文献报道的序列和载体的黏性末端,设计合成2条针对MAVS的DNA序列,退火后连接到载体pSUPER.retro.neo+gfp上,经测序分析正确后,质粒命名为psiMAVS.用脂质体转染质粒到MCF-7细胞中,经G418加压筛选稳定表达MAVS小干扰RNA的细胞株,用免疫印迹检测细胞中MAVS的表达情况,将干扰效果好的细胞株命名为MCF-7/siMAVS,再用荧光素酶试验检测MCF-7/siMAVS细胞对外源MAVS或poly(dA-dT)诱导干扰素-β(IFN-β)转录的情况.结果:免疫印迹结果证实建立的稳定细胞株MCF-7/siMAVS能够有效干扰MAVS的表达,并在外源MAVS或poly(dA-dT)存在的情况下,抑制IFN-β的转录活性.结论:构建了表达MAVS小干扰RNA的质粒psiMAVS.筛选出稳定干扰MAVS表达的细胞株MCF-7/siMAVS,为深入研究MAVS在先天免疫中的作用提供了平台.