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基于总量统计矩分析法的祛瘀清热颗粒剂HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立祛瘀清热颗粒剂的HPLC指纹图谱及其整体特征的质量评价方法。方法:采用HPLC法,建立了10批祛瘀清热颗粒剂的指纹图谱,并结合总量统计矩分析法,对其指纹图谱进行整体特征和相似度分析。结果:在所选择的色谱条件下,祛瘀清热颗粒剂各特征峰均得到了较好的分离,其标准指纹图谱由15个特征峰组成;经总量统计矩分析,该指纹图谱的整体特征参数总量零阶矩、总量一阶矩、总量二阶矩的平均值分别为3.175×106μv/s、19.35min、343.6min2,RSD分别为13.03%、2.89%、1.56%,10批制剂指纹图谱的总量统计矩平均相似度为0.9511。结论:HPLC指纹图谱结合总量统计矩分析法可对祛瘀清热颗粒剂进行准确、可靠的识别,为祛瘀清热颗粒剂的质量评价提供一定的科学依据。 相似文献
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目的:建立钩藤药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合钩藤碱和异钩藤碱的含量测定结果,为钩藤药材的质量控制提供客观依据。方法:色谱柱为依利特Hypersil BDS C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-含0.02%三乙胺的水(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为254nm。结果:依照10个批次样品的色谱数据构建起钩藤药材的HPLC指纹图谱,相似度评价和主成分分析的结果良好。结论:所构建的指纹图谱可以反映钩藤药材的内在组成,作为其质量评价的标准。 相似文献
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目的 基于理想解排序(technique for order preference by similarity to an ideal solution,TOPSIS)法的前馈控制实现不同批次丹参醇提液的均化。方法 首先采用积分球漫反射收集各批次丹参药材的近红外光谱数据;然后在不同批次丹参8种有效成分(丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、迷迭香酸)提取工艺单因素和含量测定实验的基础上,以提取时间、提取温度、乙醇体积分数为数值因素、批次为分类因素,8种有效成分含量经TOPSIS法综合评价后的得分为响应值,进行Ⅰ-最优实验设计;最后建立以近红外数据,工艺参数为输入变量,提取液有效成分含量的综合得分为输出变量的遗传神经网络模型,以各批次丹参的近红外数据调整相应的醇提工艺参数,使得不同批次丹参醇提液中8种有效成分的含量差异减小。结果 通过建立的模型调整相应的提取工艺使得4个批次丹参醇提液中各成分含量RSD值的平均值24.9%降低至13.5%。结论 基于TOPSIS法的前馈控制能提升丹参醇提液质量的一致性,为中药提取液的均化研究提供了参考。 相似文献
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目的:系统评价谷红注射液治疗急性脑梗死的总有效率和安全性。方法:检索Pubmed、Medline、中国期刊文献数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库,纳入谷红注射液治疗急性脑梗死的随机对照临床试验研究文献并评价其质量,用RevMan 5.0统计软件进行分析。结果:9篇文献共纳入受试者1498例。Meta分析结果显示,谷红注射液治疗急性梗死与对照组比较总有效率具有显著差异[RR=2.98,95%CI(1.575.67),P=0.0008]。谷红注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损评分值与对照组比较具有显著差异[MD=-2.54,95%CI(-2.915.67),P=0.0008]。谷红注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损评分值与对照组比较具有显著差异[MD=-2.54,95%CI(-2.91-2.17),P<0.00001]。不良反应极少发生,表现轻微,使用相对安全。结论:谷红注射液治疗急性脑梗死疗效优于对照组治疗。但由于纳入的研究少、质量低,故尚不能得出完全肯定的结论,需高质量、大样本、多中心的随机研究进一步验证。 相似文献
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目的基于网络药理学研究黄芪-红花药对抗脑缺血作用机制。方法通过数据库TCMSP、TCM、STITCH以及OMIM、TTD、DrugBank分别对黄芪-红花药对的化学成分、成分靶点以及疾病靶点进行检索。将所得到的靶点导入Cytoscape 3.6.1软件,构建成分-靶点网络、成分靶点相互作用网络、疾病靶点相互作用网络、成分靶点与疾病靶点相互作用网络。通过MAS 3.0对合并所得的候选靶点进行GO富集分析和KEGG通路注释分析。结果从黄芪-红花药对中共筛选出36个化合物,所对应的成分靶点共176个,脑缺血疾病靶点164个,网络合并确定了172个候选靶点,8条相关的信号通路。结论黄芪-红花药对治疗脑缺血的机制可能与MAPK、ErbB、Toll样受体、脂肪细胞因子、GnRH、T细胞受体、Fc epsilonRI、p53等信号通路有关,其中MAPK为最主要的信号通路。此外,黄芪、红花在抗脑缺血靶点上有着较大的重复性,如CASP3、TLR4、APOB、AKT1等均为共同靶点,在这其中CASP3的度值最高为10,说明了CASP3可能是黄芪-红花药对中相对重要的靶点。 相似文献
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在建立同时定量麻黄汤中9个有效成分(麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸)方法的基础上,测定相应的微透析探针体外回收率,为体内药代动力学研究提供依据。HPLC-DAD检测透析液中9个有效成分浓度,考察探针回收率的日内稳定性以及流速(增量法、减量法)、媒介浓度对回收率的影响。结果9个有效成分在52 min内可以达到良好的分离,当流速为1.0 μL·min-1时,测得麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸的回收率分别为(50.95±0.82)%,(52.74±1.13)%,(51.29±0.51)%,(32.56±0.84)%,(45.36±0.83)%,(70.94±0.99)%,(69.98±2.30)%,(71.68±0.63)%,(22.14±0.48)%,且探针能在7 h内保持稳定。在相同浓度下,探针回收率随流速的增大呈指数下降,除苦杏仁苷、桂皮醛外,其余7个成分2种方法所得回收率在一定流速下相差不大。在相同流速下,桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛回收率随浓度变化较大(9.55%~16.2%),其余6个成分变化较小(3.27%~5.71%)。表明微透析法可用于麻黄汤中9个成分体外回收率的测定,当流速为2.0 μL·min-1时反透析法可作为麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、甘草苷、桂皮醇、桂皮酸和甘草酸体内探针回收率的校正方法。 相似文献
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[目的]通过红曲有效成分对体外培养成骨细胞增殖、分化及矿化功能影响的研究,对有效成分抗骨质疏松症的作用机理进行初步探讨。[方法]取成年SD大鼠40只,随机分为空白组、倍美力组、-αD3组、红曲有效成分组4组,每组10只,分别予以生理盐水、倍美力水溶液、-αD3水溶液及红曲有效成分水溶液灌胃,10d后,制备含药血清;将从出生24h内的新生大鼠颅骨取材的成骨细胞培养于上述含药血清培养基中,应用MTT法、对硝基苯磷酸盐法、BMP-2免疫组化染色及茜素红染色方法观察红曲有效成分对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶表达、BMP-2表达及矿化结节形成的影响。[结果]红曲有效成分组的成骨细胞数量、碱性磷酸酶的表达水平及矿化结节的形成明显增加,而且发现BMP-2阳性率高于空白组。[结论]红曲有效成分能治疗骨质疏松症,其机制可能是通过促进成骨细胞增殖、分化、矿化及BMP-2表达来实现的。 相似文献