214例动脉导管未闭的外科治疗

目的：回顾性分析214例先天性心脏病一动脉导管未闭的外科治疗,探讨不同手术方法的优缺点。方法：经左胸内PDA结扎术138例,经胸膜外PDA结扎术29例,自体氧合温血持续灌注心脏跳动中导管闭合术23例,深低温低流量体外循环导管闭合术21例,PDA切断缝合术3例。结果：左胸内PDA结扎术后再通4例,胸膜外PDA结扎术后无再通病例,自体氧合温血持续灌注心脏跳动中导管闭合术后死亡2例,深低温低流量体外循环导管闭合术后死亡1例,PDA切断缝合术后死亡1例。结论：15岁以下的病人可采用胸膜外导管结扎法,此法不进入胸膜腔,对肺干扰少,肺部并发症少,不置引流管,减轻病人痛苦。自体氧合温血持续灌注心脏跳动中导管闭合术较深低温低流量体外循环导管闭合术有操作简单,避免了低温对人体生理机能的影响,术后并发症少,恢复快等优点,且能在术中明确房室瓣成形的效果。     

血管紧张素-(1-7)的心脑肾保护作用及其药物研究

血管紧张素转化酶2(ACE2)-血管紧张素-(1-7)(Ang-(1-7))-Mas受体(MasR)轴为肾素-血管紧张素系统(RAS)新成员,可反调控经典RAS轴ACE-Ang II-Ang II 1型受体(AT1R)。Ang-(1-7)是其中重要活性物质,经由ACE2水解Ang I或Ang II产生,不仅能激活MasR发挥舒张血管、抗增殖、抗炎、抗纤维化、抗血栓形成、抗心律失常、抗血管和心室重塑、抗动脉粥样硬化等心血管保护作用,近年研究发现其对脑、肾等器官也有保护作用,而且Ang-(1-7)相关药物研究亦有诸多进展。     

肿瘤热疗的生物学机制

热疗作为治疗肿瘤的一种重要手段目前已越来越引起人们的关注，本文就肿瘤热疗所涉及到的生物学机制如肿瘤血管血供、ph值、肿瘤细胞形态、细胞凋亡、细胞周期、机体免疫及HSP、P53、Bel-2分子等方面的改变作一简要综述。     

实时PCR在大肠杆菌0157：H7检测中的应用

大肠杆菌（Escherichia coli，E．coli）是正常寄生于人和动物肠道的革兰氏阴性菌，多数不致病。然而一群产志贺毒素大肠杆菌（Shiga Toxin—producing E.coli，STEC）是重要的食源性病原菌，在人类可引起严重的胃肠道和循环系统疾病，如出血性结肠炎（HC）、溶血尿毒综合征（HUS）等甚至死亡。     

人端粒酶逆转录酶启动子介导的靶向性肿瘤基因治疗

由于人端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子区域已被克隆，其特点也已被鉴定，hTERT启动子介导的靶向性肿瘤基因治疗成为研究的热点。现综述hTERT启动子介导的靶向性肿瘤基因治疗最新研究进展。     

肝癌与热化疗

热化疗是肿瘤综合治疗的一种模式，在肝癌治疗方面取得了较好的疗效，已成为治疗肝癌的一种重要辅助手段。现介绍肿瘤热化疗的作用机制及其在肝癌治疗方面的临床应用。     

乳腺癌骨髓微转移研究进展

乳腺癌早期即可发生骨髓微转移（BMM）,是预后不良的独立危险因素.乳腺癌BMM的机制主要与乳腺癌细胞的粘附、乳腺癌细胞向血管外浸润、nm23基因和乳腺癌细胞信号转导异常等有关.免疫细胞化学角蛋白染色、RT-PCR及肿瘤标记物等可检测乳腺癌BMM.二膦酸盐是乳腺癌BMM的主要治疗药物.     

c—FLIP与肿瘤相关性研究进展

近年来，伴随着分子生物学、免疫学等前沿学科的迅猛发展，从细胞的分子水平来探讨肿瘤的发生发展机制已逐渐成为一新的研究领域，这其中人们发现正常的细胞凋亡通路发生异常改变常常是肿瘤发生发展过程中的一个重要环节，该文回顾了近年来发现的一种与细胞凋亡及肿瘤发生发展密切相关的细胞因子-c—FLIP，在肿瘤中的作用机制，与肿瘤发生发展的相互关系及其运用于肿瘤治疗的实验性研究等方面的研究进展。     

E2F-1与细胞凋亡

细胞周期的调控涉及到众多细胞因子的参与，细胞周期相关转录因子E2F家族是其重要的调控环节之一。其中E2F-1既可以调控细胞周期G1向S期的过渡，又可以诱导许多正常和肿瘤细胞的凋亡，兼有癌基因和抑癌基因的特性。尽管E2F-1通过pRb及相关蛋白等多种细胞周期依赖蛋白及激酶的相互作用调控细胞周期的通路比较明确，但是其诱导细胞凋亡的复杂机制还不甚明确，基于近期的研究对E2F-1诱导细胞凋亡的通路做以下综述。     

液相色谱-串联质谱与化学衍生化及在线氢／氘交换结合药物代谢物的特性策略

介绍了应用高效液相色谱．串联质谱（LC-MS／MS）与化学衍生化、在线氢／氘（H／D）交换技术联合研究粗提样品中药物代谢物结构的策略。讨论了子离子扫描、恒定中性丢失扫描、母离子扫描、多级的MS^n和精确质量测量的质谱扫描技术。尤其重要的是，只需微量的粗提样品就足以满足LC-MS／MS的分析要求，且可以免去从复杂生物样品中纯化低含量代谢产物的困难，从而减少工作强度。