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51.
影响广东省育龄残疾妇女生殖健康因素调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨影响广东省育龄残疾妇女生殖健康的因素.方法 采用多阶段分层整群抽样方法进行问卷调查及访谈.结果 和结论回收有效调查问卷4380份.46.54%否认患过生殖道感染;38.70%曾接受过全面体检;63.17%采取避孕措施;29.70%有过避孕失败;50.24%能说出3种避孕方法;37.39%能说出艾滋病的3种感染途径.生殖健康与年龄、残疾类别、残疾程度、居住地、婚姻、受教育程度、就业、经济状况等有关. 相似文献
52.
目的研究术前彩超在诊断分化型甲状腺癌早期颈转移中的作用。方法将潼南县人民医院80例患者随机分为研究组和对照组两组,其中研究组患者为术前颈部触诊为阴性,由彩超检查诊断为甲状腺癌颈转移的32(35侧)例患者,对照组为术前颈部触诊为阳性,诊断为甲状腺癌颈转移的48(50侧)例患者,两组患者都受过改良型颈清扫术,同时比较两组患者术前和术后的病理情况。结果由彩超诊断为颈转移的32例患者中,术后病理有25侧为颈转移,彩超检查的灵敏度为89%。并且彩超发现有66%的转移淋巴结为多分区转移,其中中颈为最高。病理发现有76%的转移淋巴结为多分区转移,通过研究发现病理和彩超的检查结果基本相同。结论术前彩超可以提高诊断分化型甲状腺癌早期颈转移的诊断率,并且对转移淋巴结进行准确定位。 相似文献
53.
目的:对广州市番禺区部分中小学生进行智力评测和社会适应能力的评定,分析学习成绩与智力的关系。方法:于2004-10/2005-06对广州市番禺区的石楼、南沙、鱼窝头镇的28所小学和5所中学提供的538名学习成绩差的中、小学生进行韦氏儿童智力测查及婴儿-初中学生社会生活能力量表的评测,对有智力障碍并达到国务院残疾评定标准的,给予残疾等级评定。结果:共发放问卷538份,回收有效问卷538份,有效率100%。①对538例儿童进行韦氏儿童智力测查及婴儿-初中学生社会生活能力量表测查,结果符合一级智力残疾标准0例;符合二级智力残疾标准的6例,符合三级智力残疾标准的39例;符合四级智力残疾标准的203例,属边缘水平的216例;属正常的74例。②年龄大的符合智力残疾的比例较高,学习成绩差的学生中男生比女生多,但符合智力残疾标准的男女比例差异无显著性。③符合智力残疾标准的有248例,智商平均值分别为:语言商59.6;操作商67.3;全量表64.4。结论:对成绩差的学生作智力评测,给予分类教学,是提高教学质量所必要的,从小抓好教学,特别是抓好智力正常和接近正常的男生的学习是很重要的,充分发挥智力残疾学生的操作能力较强的优点,从操作诱发他们记忆、学习和工作的能力,达到教育康复的目的。 相似文献
54.
目的:改进3,4-亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺。方法:以胡椒醛、丙二酸二乙酯为原料,甲苯为溶剂,在醋酸哌啶的催化下,经过缩合、水解、脱羧合成。结果:新方法合成得到的产品化学结构及理化参数与文献相符。结论:改进后的合成方法具有降低原料成本,减少环境污染,适合工业生产等优点。 相似文献
55.
落枕指急性单纯性颈项强痛,活动受限的一种病症,又称颈部伤筋。笔者近几年来,采用针刺精灵穴与落枕穴治疗落枕,现总结如下。 1 一般资料 相似文献
56.
目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱于维生素C并有明显差异。结论:取代水杨醛缩苯磺酰腙类化合物具有一定的清除.OH的能力,水杨醛苯环上引入卤基有助于增强活性。 相似文献
57.
58.
治疗糖尿病的中草药微量元素测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究治疗糖尿病的12种中草药的微量元素含量与功效之间的关系。方法用原子吸收光谱法测定中草药中Zn,Cu,Fe,Mn,Cr,Mg,Se等7种微量元素的含量。结果12种治疗糖尿病的中草药中,Fe,Zn,Mn,Mg的含量较为丰富,12种中草药的平均Cu/Zn值为0.167,远低于糖尿病患者血清Cu/Zn值。结论12种中草药的微量元素含量可能与糖尿病治疗的疗效相关。 相似文献
59.
目的:研究1-(5'-溴阿魏酰基)-4-苄基哌嗪盐酸盐类似物(BFP,L1~9)在体外清除羟自由基(·OH)的活性.方法:采用邻二氮菲-Fe2 氧化法测定BFP、阿魏酸(FA)、抗坏血酸(Vc)在体外对Fenton反应产生·OH的清除能力,计算表观清除率(CL).结果:L5的最大·OH表观清除率(CLmax)最大,L8最小,L1、L3、L5、L7的CLmax都比FA、Vc大.结论:BFP苄基苯环上2-Cl、3-Cl、2-CH3、4-CH3、3-OCH3取代,可增强体外清除·OH活性;3-CH3取代,体外清除·OH活性基本不变;2-OCH3、4-OCH3取代,体外清除·OH活性降低. 相似文献
60.
目的:合成一系列N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物并做初步构效关系分析。方法:以hal为原料,将其氢化再分别与取代氯苄化合物回流下反应得到N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物(FB8~11、FB13)。采用生物检定法研究目的化合物对KCl致猪冠状动脉收缩曲线的影响。结果:合成了5个新化合物(FB8~11、FB13),药理活性结果显示:多数目的化合物不同程度地表现为舒张血管活性。结论:N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物分子中羰基还原并不影响化合物的扩冠活性。 相似文献