凝血酶原法检测重组人脑利钠肽制剂中凝血酶的残留量

目的了解重组人脑利钠肽（rhBNP）制剂中凝血酶残留量是否符合产品制剂的安全性要求。方法根据凝血酶的生物学活性建立rhBNP冻干制剂中凝血酶残留量的检测方法,并进行凝血酶活性单位检测,计算每瓶rhBNP产品中凝血酶的残留量。结果三批原液样品的测定均未见凝集现象（〉4分钟）。结论rhBNP样品凝血酶的活性单位低于0.5 U,符合产品制剂的安全性要求。     

清开灵注射液致过敏性休克1例

患者 ,男 ,7岁 ,因发热、咳嗽、痰多、流涕 2ｄ ,到本院儿科就诊 ,诊断为病毒性感冒。患儿既往无药物过敏史。口服氨苄西林、抗病毒冲剂、静脉滴注清开灵注射液 (山西太行制药厂生产 ,批号 :0 0 0 4 0 8) 2 0ｍＬ ,加入 1 0 %葡萄糖注射液 2 50ｍＬ静脉滴注。输至约 5ｍｉｎ(药液约 1 5ｍＬ)时 ,患儿突然恶心、心悸、口唇发绀、呼吸困难、四肢厥冷伴大汗 ,脉搏细弱 ,血压降为零。立即停止输液。诊断 :清开灵注射液致过敏性休克。治疗 :让患儿平卧保暖 ,吸入氧气 ,给予抗休克治疗 ,异丙嗪 2 5ｍｇ,ｉｍ ,地塞米松 5ｍｇ,ｉｖ ,肾上腺素 1ｍｇ,1 0 %葡萄糖注射液 50 0ｍＬ加维生素Ｃ 2ｇ、维生素Ｂ61 0 0ｍｇ快速静脉滴注 ,用药 1 0ｍｉｎ后血压98 2 3ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .1 33ｋＰａ) ,脉搏渐强。 0 .5ｈ后血压1 2 8 90ｍｍＨｇ,上述症状消失。继续观察 2ｈ、体征稳定。改用川琥宁注射液 1 60ｍｇ,静脉滴注 ,ｑｄ ,口服药同前 ,3ｄ后痊愈出院。清开灵注射液为纯中药复方制剂 ,药物说明书中注明 ,对有过敏或严重不良反应病史...     

米非司酮在妇产科的应用

笔者收集了近年来文献报道该药在妇产科的一些新应用 ,现综合介绍如下。1　紧急避孕将要求紧急避孕的妇女 1 31例随机分为对照组和治疗组。对照组服用左炔诺孕酮 0 .75ｍｇ,间隔 1 2ｈ再服 0 .75ｍｇ。治疗组一次服用米非司酮 2 5ｍｇ。避孕有效率以Ｄｉｘｏｎ预期妊娠概率计算 ,结果两组避孕有效率分别为 60 .1 %和 39.9% ,失败率分别为 3.1 7%和 1 .47% ,差异无显著性 (Ｐ >0 .0 5) ,两组副作用均轻微[1 ] 。将 1 0 0例无保护同房或避孕措施失败后 72ｈ内就诊的健康妇女 ,单次口服米非司酮 2 5ｍｇ。结果 :根据Ｄｉｘｏｎ方法计算 ,预期妊…     

西沙必利的临床应用

西沙必利是一种不具有抗多巴胺能特征的苯甲酰胺类衍生物 ,是第二代胃肠动力药。临床应用广泛 ,但该药属于管制药品 ,必须在医生指导下使用。1　新生儿呕吐新生儿 92例 ,在原有疾病的基础上伴有呕吐、溢奶症状。随机分为治疗组 48例 ,对照组 44例。治疗组在综合治疗的基础上予以西沙必利 0 .1～0 .2ｍｇ·ｋｇ 1 ,ｔｉｄ ,于喂奶前 2 0ｍｉｎ喂服或经胃管注入。结果 :治疗组总有效率 95 .8% ,对照组有效率47.8% ,经 χ2 检验 ,Ｐ <0 .0 5。治疗组平均止咳时间 (1 .0 8±0 .55)ｄ ,对照组平均止吐时间 (2 .56± 1 .55)ｄ ,两组均值比较差异有…     

我院2007～2009年麻醉性镇痛药使用分析

目的统计分析我院麻醉性镇痛药的使用情况及趋势,为临床合理用药提供依据。方法采用限定日剂量(DDD)分析方法,对我院2007～2009年麻醉性镇痛药的使用数量、使用金额及用药频度进行统计分析。结果我院麻醉性镇痛药的使用数量和金额呈逐年上升趋势,其中芬太尼制剂的用量增幅较大,口服吗啡用量上升趋势变缓,而哌替啶和吗啡注射液呈下降趋势。结论我院麻醉性镇痛药使用基本合理,但需增加个别品种的规格。