气相色谱法测定苍术中茅术醇含量的方法学研究

目的 建立苍术药材中特征性成分茅术醇的含量测定方法.方法 采用气相色谱法,以十八烷为内标,毛细管柱HP-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相),30 mm×0.32 mm,25 μm,柱温164℃,气化和检测温度210℃,空气∶氢气=2∶1,载气氮气,流速1.0 ml/min.结果 茅术醇在1.00～4.97 μg之间呈良好的线性关系,r＝0.999 8.平均回收率为102.11%,RSD＝2.18%(n=6).结论 该法灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为苍术的质量控制方法.     

UPLC法同时测定丹参中11种成分的含量

目的:建立同时测定丹参中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA11种化学成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.5%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4 ml/min,检测波长为265 nm和280 nm。结果:该方法可在14 min内完成一次色谱分析,11种成分色谱峰之间有良好的分离度,各成分的质量浓度与各自峰面积积分值之间呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性及加样回收率试验的RSD<2.0%。结论:该方法快捷、准确、重复性好,能同时测定丹参药材与饮片中11种成分的含量,可用于更全面地控制丹参的质量和丹参的相关研究。     

中药紫萁贯众中紫萁酮的分离及含量测定

 目的 建立中药紫萁贯众的含量测定方法。方法 用柱色谱法从紫萁贯众中分离紫萁酮,对紫萁酮HPLC含量测定色谱条件进行优选。结果 分离得到紫萁酮化学单体作为含量测定对照品。含量测定采用Kromasil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水(17∶83)为流动相;检测波长为332 nm;流速为1 mL·min-1。紫萁酮进样量在1.62～324 ng内与峰面积线性关系良好,r =1.000 0,平均加样回收率为99.90%,RSD为1.67%。不同产地药材中含量为0.026 7%～0.051 7%。结论 首次建立了中药紫萁贯众中紫萁酮的HPLC含量测定方法,该方法能有效控制紫萁贯众药材的质量。