把爱做成一首诗

<正>你说,是从什么时候开始的,你不再和我说那些绵绵的情话了,哪怕就是最简洁的那三个字。又是从什么时候开始的,我们的床变得这样冰冷,以致于我躺着躺着,不由自主地浑身发抖。你还在要我,只是一言不发,默默地解开我红色的胸衣,扳过我的身子。没有往日的柔情,就像小学生做速算,我还没有领悟过来时,你就得出了结果,匆匆忙忙地打你的呼噜去了。现在,我好像不认识你了。那个追求浪漫,喜欢诗歌,赚足了女孩回头率的老公哪里去了?黑夜里,我睁大眼睛。我怕这寂静的世界在瞬间吞食了我,也怕你咆哮着的鼾声,压碎了我一点点的尊严和渴望。     

高血脂症现代人健康的杀手

<正>当今,糖尿病、高血压、心脑血管病成了困扰现代人生命健康的常见病、多发病,特别是高血脂病已成为冠心病的独立危险因素。什么是高血脂症高血脂症是指血浆中胆固醇和甘油三脂含量升高,实际上是血浆中某一类或某几类脂蛋白比正常标准升高的表现,严格来说应称为高脂蛋白血症。近来,已逐渐认识到血浆中高密     

肝癌的基因治疗:瓶颈与前景

基因治疗是以导入外源遗传物质,达到治疗疾病的一种方法。这包括纠正取代体内细胞基因的缺陷或通过导入某种基因(或遗传物质)并使它过量表达而实现治病的目的。对于遗传病,基因治疗将成为极为有效的治疗手段。但对于其它疾病,如恶性肿瘤,基因治疗将可能成为外科手术、放疗、化疗外的新武器。它的作用不是取代其它的治疗手段,它的目标应该是     

第五讲 消化道癌的分子生物学

消化道癌的分子生物学万大方，顾健人人体肿瘤是由多病因参与并经历多阶段的发病和演进的过程。分子生物学的发展从分子水平揭示了肿瘤病因的作用机制。肿瘤的本质是一种分子病，是某些癌基因和抗癌基因异常改变的结果。一、癌基因与抗癌基因的基本概念细胞内有二大类调控...     

肝胆管结石患者血浆自由基的检测及分析

近年来 ,对自由基与肝胆结石病的关系的研究越来越受到人们的重视 ,并取得一定成果[1] 。肝胆是体内代谢极其活跃的器官 ,耗氧量大 ,产生自由基多 ,氧自由基在肝胆病变中起着重要作用[2 ] 。我们测定了 5 0例肝胆管结石病人与 30例正常人血浆超氧化物歧化酶 (ＳＯＤ)和超氧阴离     

不受胆红素影响的血尿酸酶偶联测定法

用尿酸酶与过氧化物酶偶联反应,以3,5-二氯-2羟苯磺酸作为还原性色素与4-氨基氨替比林显色测定血尿酸的分光光度法,勿需去蛋白,且为单一试剂,操作简捷,测试灵敏度高,但胆红素有一定的干扰.我们参考有关文献,在TRACE 试剂盒的基     

夹脊电针对ASCI大鼠脊髓组织P2X7R、NLRP3蛋白表达的影响

摘要：目的：观察夹脊电针对急性脊髓损伤（ASCI）大鼠P2X7R、NLRP3蛋白和基因表达的影响,探讨夹脊电针治疗急性脊髓损伤作用机制。方法：72只SD大鼠随机分为假手术组（Sham）,模型组（Model）,夹脊电针组（EA）,采用Allen’s打击法制备脊髓损伤模型,于治疗后1d,3d,7d,21d提取脊髓组织,蛋白印迹法（Western blot）测定大鼠脊髓组织中P2X7R、NLRP3蛋白表达的变化,实时荧光定量PCR测定NLRP3mRNA、P2X7RmRNA的表达变化。结果：蛋白印迹法结果显示,Sham组中NLRP3、P2X7R蛋白表达均维持在少量而稳定的低水平,与Sham组比较,Model组3d、7d、21d NLRP3蛋白表达显著升高（P＜0.05）,与Model组相比,EA组在各时间点 NLRP3蛋白表达均下降（P＜0.05）,而与Sham比较,Model组P2X7R蛋白表达在3d、7d、21d升高（P＜0.05）,与Model组比较,EA组P2X7R表达在术后7d、21d蛋白表达明显下降（P＜0.05);实时荧光定量PCR结果显示,与Sham组相比较,Model组各时间点NLRP3mRNA、P2X7RmRNA表达均升高（P＜0.05）,与Model组相比,EA组NLRP3mRNA、P2X7RmRNA表达均下降（P＜0.05）。结论：夹脊电针通过抑制P2X7R、NLRP3的表达而发挥对急性脊髓损伤大鼠的治疗作用。     

应用布鲁氏菌酚不溶性组分(PI)治疗慢性布鲁氏菌病84例的临床观察

在国内首次应用布鲁氏菌酚不溶性组分(PI)治疗慢性布鲁氏菌病84例,临床观察的结果认为 PI 组分能取得与布鲁氏菌苗疗法相同的脱敏效果,近期疗效治愈和基本治愈率可达75%上下,副作用小,临床使用安全,易为患者所接受。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂的脑保护作用之差异

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）均作用于。肾素血管紧张素系统（RAS），一般认为ARB和ACEI的靶器官保护作用雷同，仅ARB不具有咳嗽的不良反应，因此各种指南中的有关表述多将ARB定位在ACEI的替代用药，近年来有的指南也提到ARB和ACEI的联合应用。脑作为高血压的一个重要靶器官，脑卒中已成为高血压患致死的主要原因。目前公认，降低血压水平是降低脑卒中风险的首要措施，收缩压下降1—3mmHg（1mmHg=0．133kPa），脑卒中风险可降低20％-30％，降压药物是否有降压之外的脑保护作用是近年来争论的热点之一。本探讨ARB与ACEI在脑保护方面的不同作用，为临床合理用药提供参考。