预测肝细胞癌索拉非尼治疗的相关基因表达:术前MRI和组织病理学的相关性

正摘要目的探讨利用术前钆氧酸增强MRI预测肝细胞癌(HCC)靶向治疗相关基因表达的可行性。材料与方法回顾性分析91例[81例男性,平均年龄(53.9±12)岁]单发HCC     

奥扎格雷钠联用疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是危害人们身心健康的常见疾病,近年来发病率明显提高,我院于2001年以来,联用奥扎格雷钠和疏血通治疗急性脑梗死患者140例,取得了较好的疗效。现总结如下:1临床资料1.1病例选择抽取2001年5月-2006年10月脑梗死患者174例,所有     

150例老年高血压患者的护理体会

高血压是!由于多种后天环境因素作用使正常血压调节机制失代偿而导致血压升高的疾病。导致老年人冠心病、充血性心衰、肾衰、主动脉瘤的发病率和病死率升高的主要危险因素。严重影响老年人生活质量,是老年人最常见的疾病之一。现对我科2009年收治的150例老年高血压患     

多元教学法在中药专业《方剂学》教学中的应用

为了提高中药专业《方剂学》教学水平,针对中药专业的自身特点,结合用人单位及执业药师考试需要,连续3年在中药专业开展多元教学实践。通过调整教学大纲,采用以启发、讨论为主,群体教学模式、三多教学模式、前置教学模式等方法,增强了学生学习兴趣,提高了学习成绩,教师也得到了较好的教学评价,取得了较为理想的教学效果。     

现代疫苗/佐剂配方对今后研发的影响

近年来,佐剂研究已从凭经验反复试验转向更为理性并涉及到免疫学、生物化学、药学、物理化学多个学科领域的研究。2010年10月,在法国戛纳召开了现代疫苗/佐剂配方国际会议,与会专家介绍了佐剂研究和开发的最新进展。会议主要讨论了配方问题,此外,还交流了疫苗及佐剂设计和优化的临床和药学相关问题。     

生物蛋白胶胸骨内注射治疗老年骨质疏松冠状动脉搭桥后的胸骨出血

背景：目前临床多应用创面涂抹方式发挥医用生物蛋白胶的止血作用,但骨腔内注射应用报道少见。 目的：观察胸骨内注射生物蛋白胶对老年严重骨质疏松冠状动脉搭桥患者正中开胸出血的效果。 方法：将48例体外循环下行正中开胸冠状动脉搭桥手术的75岁以上的严重骨质疏松患者随机数字表法分成实验组和对照组。实验组胸骨腔内注射生物蛋白胶,对照组常规涂抹医用骨蜡,记录两组术后12 h引流量及总引流量、拔引流管时间及术后胸骨切口愈合情况。 结果与结论：实验组术后12 h引流量和总引流量、拔引流管时间及平均住院时间均较对照组明显减少(P < 0.05),两组术后持续发热时间、术后胸骨感染裂开情况无明显差异。对照组术后胸骨切口感染裂开1 例,实验组未发现不良反应。说明胸骨内注射生物蛋白胶能减少老年严重骨质疏松患者体外循环冠状动脉搭桥手术胸骨出血,减少出血相关并发症,不影响胸骨愈合。     

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目的 研究大鼠面神经总干离断伤后神经元的形态学改变及对TUNEL、Fas和Caspase-3、Caspase-8表达的影响。方法 2009年1 — 8月于中国医科大学实验技术中心手术制作大鼠右侧面神经总干切断伤模型,左侧为正常对照。伤后各时间点,通过HE染色观测面神经核神经元的形态学变化;TUNEL检测细胞凋亡;免疫组化检测Fas和Caspase-3、Caspase-8表达的变化。结果 伤后3 d开始面神经元存活率逐渐下降,28 d时存活率达最低;伤后第7d开始可见TUNEL阳性表达,14 d时数量达高峰;伤后1 d时,Fas表达增高,于7 d时达高峰。伤后3 d时,Caspase-3、Caspase-8表达增高, 14 d时达高峰。结论 面神经总干离断伤可引起面神经元凋亡;Fas和Caspase-3、Caspase-8参与面神经总干离断伤后诱导其神经元凋亡过程的调控。     

微波辐射对人成神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖与分化的影响

目的观察微波辐射对人成神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖与分化的影响。 方法  采用10、30、50 mW/cm²辐射强度的微波辐射SH-SY5Y细胞5 min,0 mW/cm²为对照组,锥虫蓝拒染法进行细胞计数并计算增殖率;20 μmol/L全反式维甲酸黑暗下诱导分化72 h后,在光学显微镜下观察细胞分化的形态并计算分化细胞率;流式细胞仪检测细胞周期;蛋白质印迹检测细胞神经纤丝重链亚基的蛋白表达。结果微波辐射后随辐射强度增加,细胞增殖率在各时间点上均出现不同程度的梯度抑制,与对照组（0 mW/cm²）相比,10 mW/cm²辐射组在72 h时出现明显抑制;30 mW/cm²辐射组在48 h时出现明显抑制;50 mW/cm2辐射组在辐射12 h时就出现明显抑制;20 μmol/L全反式维甲酸黑暗下诱导分化72 h后,30、50 mW/cm²微波辐射组细胞分化的数量少于对照组细胞,而且细胞轴突长度短于对照组细胞;随着辐射强度的增加,G₀/G₁期的SH-SY5Y细胞比例逐渐增加,S 期细胞比例逐渐减少,G₂+M 期细胞比例变化相对较小;微波辐射后,SH-SY5Y细胞总NF-H蛋白表达无明显变化,但磷酸化的NF-H蛋白表达随辐射强度的增加逐渐降低。结论微波辐射可同时抑制SH-SY5Y细胞增殖与分化并呈现明显的剂量依赖性抑制作用;细胞周期呈G₀/G₁期阻滞;对NF-H的表达无影响,但明显抑制了NF-H的磷酸化。