双胎之一葡萄胎误诊为卵巢过度刺激综合征一例

完全性葡萄胎与胎儿共存(CHMF)非常罕见,占妊娠总数的1/100000 ～ 1/22000[1-2].但随着辅助生殖技术及促排卵药物的应用,增加了多胎妊娠的发生率,也增加了葡萄胎的发生率[3-4].我院收治1例非典型病例,现就其临床资料结合相关文献讨论如下.     

肝硬化与肠道微生态失衡研究进展

正肝硬化是由于长期反复的肝细胞慢性炎症、肝纤维化,最后发展为以假小叶形成为主的肝脏病理性改变。肝硬化形成后由于肝细胞的解毒功能、合成功能、分泌功能、血流动力学等功能障碍,导致远隔肝脏的相应脏器发生形态学、病理生理学及血流动力学等改变,形成一系列并发症,如肝性脑病、自发性腹膜炎、肝肾综合征、门脉高压性胃病、肠道微生态紊乱等,而肠道微生态紊乱虽然没有显而易见的形态学改变,但其紊乱会引起肠道的继发感染、内毒素血症等,且加重肝性脑病、自发性     

乙型肝炎肝硬化患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的变化及临床意义

目的：探讨乙肝肝硬化患者外周血中T淋巴细胞亚群及NK细胞含量的变化,了解乙肝肝硬化患者的免疫功能状况。方法乙肝肝硬化患者81例,并按Child-Pugh分为A、B、C三级,26例健康者作为健康对照,采用流式细胞仪检测血清中CD3＋ T淋巴细胞、CD4^＋ T淋巴细胞、CD8^＋ T淋巴细胞和NK细胞的含量。结果 Child-Pugh B级和C级的乙肝肝硬化患者外周血中CD3^＋ T淋巴细胞、CD4^＋ T淋巴细胞和NK 细胞的含量明显降低,而CD8^＋ T淋巴细胞含量升高,与健康对照组比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,而Child-Pugh A级的乙肝肝硬化患者T淋巴细胞亚群变化不明显（P＞0．05）。结论乙肝肝硬化患者的机体免疫功能低下,并且随着其肝功能下降及Child-Pugh 分级的增加而显著,对判断乙肝肝硬化患者的病情及预后具有重要的临床价值。     

可回收覆膜金属支架治疗上消化道良性疾病的临床疗效观察

食管金属支架治疗晚期食管癌及贲门癌所致的癌性狭窄在临床中已广泛应用,而对某些上消化道良性疾病所致的狭窄和食管破裂,可回收金属覆膜支架同样能发挥良好的作用.我院近年来对食管癌术后吻合口狭窄、贲门失迟缓症、化学性食管烧伤及自发性性食管破裂进行胃镜下可回收金属支架的介入治疗,取得了良好的临床效果,现报道如下……     

脉管内平滑肌瘤病3例临床分析

脉管内平滑肌瘤病是一种少见的特殊类型子宫肌瘤。本文就我院近半年收治的3例脉管内平滑肌瘤病作分析讨论。     

应用胃电图研究肝硬变失代偿期胃动力学改变

目的研究分析肝硬变失代偿期患者的胃动力学变化。方法应用 WCDF胃肠电分析仪对 6 6例肝硬变失代偿期患者于空腹和进半流食后 30分钟进行胃电图检查 ,并与 2 0例正常人 (对照组 )进行对照分析。结果非门脉高压肝硬变失代偿期患者存在明显的胃动力过缓 ( P<0 .0 5 )。肝硬变门脉高压患者有胃动力过缓 ,亦有胃动力加速者 ( P<0 .0 5 ) ,而正常对照组胃动力无明显变化。结论肝硬变失代偿期患者存在明显的胃动力学变化 ,对临床诊治具有一定参考价值     

抑制性受体TIGIT与慢性HBV感染中免疫紊乱的关系

持续HBV感染改变了天然免疫细胞和获得性免疫细胞表面受体的表达,由此引发的多种免疫紊乱,可导致免疫逃逸,最终使疾病慢性化。研究表明,抑制性受体的上调是患者免疫紊乱的主要原因,阻断抑制性受体可一定程度上恢复患者的免疫功能。T淋巴细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制性基序结构域(TIGIT)是目前较为关注的一种新型抑制性受体,在NK细胞和T淋巴细胞中高水平表达。研究发现,TIGIT在慢性病毒感染中发挥重要作用,现就TIGIT与慢性HBV感染中免疫紊乱的相关性研究进展进行简要综述。     

自闭症儿童行为症状的中日比较研究

目的通过中日比较研究来探讨我国自闭症儿童的行为症状。方法以3～7岁的中日自闭症儿童为研究对象,使用家长记入式问卷——小儿行为量表改订版(CBQ-R)进行研究。结果中日自闭症儿童的症状都符合ICD-10的自闭症诊断标准,但我国自闭症儿童的行为症状较为严重,社会适应困难。我国自闭症儿童在严重程度(t=2.28,P<0.05),社会交往质的障碍(t=12.83,P<0.001)和伴随症状(t=8.11,P<0.001)等方面的得分高于日本;日本自闭症儿童的"语言发育迟缓(P<0.001)"、"能讲话但是会话不成立(P<0.01)"和"有特定的或奇妙的会话方式(P<0.05)"的得分高于我国。结论自闭症虽然是中枢神经系统的生物学障碍,但其表现出来的基本的行为症状的强弱与文化社会因素密切相关。     

MIF、IL-17、IL-10在肝细胞癌组织中的表达及临床意义

目的 检测肝细胞癌（HCC）组织中巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、白细胞介素（IL）-17和IL-10的表达,并探讨其临床意义。方法 收集2010年9月至2013年3月52例术后HCC组织及其周围肝硬化组织和20例正常肝脏组织,采用免疫组化染色法检测各组织中MIF、IL-17和IL-10蛋白的表达,并分析其表达与HCC临床病理特征的关系。结果 52例HCC组织中MIF、IL-17和IL-10蛋白的阳性表达率分别为78.8％、76.9％、28.8％,相应的癌旁肝硬化组织中分别为75.0％、73.0％、32.7％,20例正常肝组织中分别为20.0％、25.0％、70.0％。HCC和肝硬化组织中MIF和IL-17的阳性表达率高于正常肝组织,而IL-10的阳性表达率则低于正常肝组织,差异均有统计学意义（P＜0.05）。HCC组织中MIF、IL-17、IL-10表达与肿瘤直径、分化程度相关（P＜0.05）,而与年龄、性别、癌栓形成及Child Pugh分级均无关;HCC组织不同MIF、IL-17、IL-10表达与1年生存率相关。结论 MIF、IL-17及IL-10的表达与HCC发生、发展及预后密切相关。