米屈肼胶囊在中国健康受试者中药代动力学的研究

目的 研究米屈肼胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的药代动力学规律.方法 采用多剂量单序列给药设计方案.12名健康受试者分别按体重由重到轻排序编号,男前女后.统一先服用低剂量250 mg(每粒250 mg×1);经清洗期后服用高剂量1 000 mg(每粒500 mg×2);再经清洗期后服用中剂量500 mg(每粒500 mg×1),并在中剂量下进行连续给药(连续给药6 d,第1~5天每天2次,第6天早上1次,每次500 mg).结果 结果表明在250~1 000 mg剂量范围内,米屈肼呈非线性动力学特征.半衰期随着剂量增加而延长,因此多次服药后在人体内具有明显的蓄积作用.结论 本方法适合于米屈肼的人体药代动力学研究.     

乌鸡白凤丸与阿立哌唑治疗利培酮所致女性精神分裂症患者 高催乳素血症的对照研究

目的 探讨乌鸡白凤丸与阿立哌唑对女性精神分裂症患者服用利培酮所致高催乳素血症的影响及其安全性。方法 将 应用利培酮治疗导致高催乳素血症的 67 例女性精神分裂症患者随机分为乌鸡白凤丸组和阿立哌唑组,疗程 4 周。结果 乌鸡白凤丸组完成 28 例,阿立哌唑组完成 30 例,乌鸡白凤丸组血清催乳素明显低于入组前（t=7.624,P=0.000）,阿立 哌唑组血清催乳素明显低于入组前（t=8.278,P=0.000）,两组血清催乳素水平无明显差异（t=1.965,P=0.054）。结论 乌 鸡白凤丸与阿立哌唑均能降低利培酮所致高催乳素水平,安全性好。     

不同配比的芍药甘草方对利培酮所致女性精神分裂症高催乳素血症的影响

目的：观察不同配比的芍药甘草方治疗抗精神病药利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症的临床疗效。方法收集2013年7月－2014年1月河北省第六人民医院门诊及住院的患者120例,按随机数字表法将患者随机分为对照组、芍甘组A、芍甘组B,每组均为40例,观察治疗前、治疗12周后3组患者血清催乳素、雌激素（雌二醇、睾酮、促卵泡刺激素、促黄体生成素、孕酮）表达水平,采用阳性及阴性症状量表（ PANSS）评价精神分裂症患者精神症状,药物副作用量表（TESS）评价药物不良反应。结果治疗前3组患者血清催乳素、雌激素水平及 PANSS 评分比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗12周后,3组患者血清雌激素水平比较差异无统计学意义（ P＞0．05）;A组、B组与对照组比较,血清催乳素水平均明显下降（P＜0．05）,B组与A组比较,血清催乳素水平明显下降（P＜0．05）。疗效方面：治疗12周后,3组患者PANSS评分比较差异无统计学意义（P＞0．05）,3组患者分别与同组治疗前比较,PANSS评分均明显下降（P＜0．05）。安全性方面：3组患者治疗前后TESS 评分比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论不同配比的芍药甘草方能明显降低利培酮所致女性精神分裂症患者血清催乳素水平,尤以2∶1的芍药甘草方能降低催乳素水平,并且不影响抗精神病药利培酮的临床疗效。     

曲克芦丁与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

目的: 应用光谱技术研究曲克芦丁(troxerutin, TRO)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA) 间结合作用机制.方法:通过荧光光谱法确定曲克芦丁对BSA的荧光猝灭机制.依据热力学参数讨论两者之间的主要作用力类型.利用同步荧光光谱考察曲克芦丁对BSA构象的影响.结果: 曲克芦丁对BSA的荧光猝灭机制为静态猝灭;反应的热力学参数ΔH=-77.06 KJ/mol,ΔS=-152.20 J/(mol·K).结论: 曲克芦丁与BSA之间的主要作用力是范德华力;曲克芦丁的加入使BSA构象发生了变化.     

首发与复发抑郁障碍临床特点及治疗现况对比分析

目的 调查抑郁障碍住院患者的治疗情况,探究首发与复发抑郁药物治疗情况有何不同。方法 通过京津冀精神卫生数据平台对2018年1月至2019年12月在河北省精神卫生中心住院治疗的抑郁障碍患者治疗相关数据进行回顾性分析,描述首发与复发抑郁患者一般资料情况,治疗情况及相关药物使用情况。结果 1492例患者中,首发抑郁与复发抑郁在伴有躯体疾病、住院天数、抗精神病药、抗焦虑药、抗抑郁药数量方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在抗抑郁药联合抗焦虑睡眠药比较差异有统计学意义(P<0.05);联合抗精神病药比较差异均有统计学意义(P<0.01);2种抗抑郁药基础上再使用抗精神病药比较差异均有统计学意义(P<0.01);而在联合使用心境稳定剂方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。在抗抑郁药分类使用上,首发抑郁选用SSRIs类药明显高于复发抑郁;复发抑郁在使用SNRIs类、NASSA类上要高于首发抑郁。结论 复发抑郁与首发抑郁相比,复发抑郁伴躯体疾病的比率更高,住院天数更长;在抗抑郁治疗方面复发抑郁联合使用抗焦虑失眠药、抗精神病药更突出,联合用药几率更高。临床医生需关注复发抑郁在治疗中联合用药躯体健康、药物不良反应发生的风险,增加非药物治疗、全病程药物监测及用药指导。     

巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床研究

目的探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床效果。方法选取张家口市沙岭子医院2016年1月—2017年12月收治的抑郁症患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服巴戟天寡糖胶囊,1粒/次,2次/d。两组均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)和36条简明健康状况调查量表(SF-36)评分及炎性因子和神经内分泌指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.6%、93.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HAMD-17评分显著降低(P0.05),SF-36总分显著升高(P0.05),且治疗后治疗组HAMD-17评分和SF-36总分水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白介素-6(IL-6)、IL-12和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均显著下降(P0.05),且治疗后治疗组比对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,两组血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著升高(P0.05),神经生长因子(NGF)水平均显著降低(P0.05),且治疗组治疗后这些神经内分泌指标明显优于对照组(P0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林可迅速缓解抑郁症患者症状,调节神经内分泌功能,提高生活质量。     

护理干预对肺结核患者心理状态及生活质量的影响分析

目的:分析护理干预对肺结核患者心理状态及生活质量的影响。方法:选取2017年3月-2018年3月本院收治90例肺结核患者临床资料,随机将患者分成两组,对照组45例开展常规护理,实验组45例在对照组基础上采取综合护理干预,对两组SAS、SDS评分及生活质量进行对比。结果:实验组护理后SAS、SDS评分优于对照组(P 0.05);实验组躯体功能、社会功能、心理功能、物质生活评分均优于对照组(P 0.05)。结论:对肺结核患者实施护干预临床效果显著,有效改善负面情绪,提高患者生活质量。     

芍药甘草颗粒对利培酮所致的女性精神分裂症高催乳素血症患者血清催乳素水平的影响

目的：探讨芍药甘草颗粒对利培酮所致的女性精神分裂症高催乳素血症患者血清催乳素水平的影响。方法将符合入选标准的100例女性精神分裂症患者采用随机数字表法分为2组,每组50例。对照组口服利培酮治疗,观察组在对照组基础上联用芍药甘草颗粒。2组均治疗12周。采用免疫化学发光法检测血清催乳素、雌激素水平,采用阳性及阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)评价患者的精神症状。结果治疗后,观察组血清催乳素[(46.28±14.06)ng/ml比(117.89±22.11)ng/ml,t＝10.242]水平明显低于对照组(P＜0.01)。观察组治疗后 PANSS 评分[(67.45±7.00)分比(96.53±11.88)分,t＝7.125]、对照组 PANSS 评分[(68.73±7.71)分比(97.93±12.65)分,t＝6.541]均较同组治疗前降低(P＜0.01),但2组治疗后比较,差异均无统计学意义(t＝0.682,P＞0.05)。结论芍药甘草颗粒可降低利培酮所致的精神分裂症高催乳素血症患者的血清催乳素水平,且不影响其体内雌激素水平。