病炎清颗粒治疗甲型流感病毒上呼吸道感染的临床观察

目的观察病炎清颗粒治疗甲型流感病毒上呼吸道感染的临床疗效。方法将符合标准的70例患者随机分成治疗组(予病炎清颗粒治疗)和对照组(予达菲治疗)各35例,疗程3 d,观察并比较两组总有效率及发热、咳嗽改善情况。结果治疗组于对照组总有效率相近,对发热、咳嗽等改善情况相近。结论病炎清颗粒治疗甲型流感病毒上呼吸道感染疗效确切。     

病炎清治疗A、B型流感病毒性急性支气管炎116例

作者采用中药病炎清口服液治疗A、B型流感病毒性急性支气管炎,收到了满意的疗效,现报告如下。     

钩藤碱对血栓形成及血液流变学影响的实验研究

目的：观察钩藤碱对血栓形成及血液流变学影响。方法：将动物随机分为钩藤碱大剂量组（50mg·kg-1）、中剂量组（35mg·k-1）、小剂量组（20mg·kg-1）和空白对照组（等体积生理盐水）。比较各组动物颈动脉完全阻塞时间（血栓形成）、凝血时间、血液流变学指标、血小板聚集性等各项指标。结果：钩藤碱大剂量、中剂量、小剂量3组在延长大鼠颈动脉完全阻塞时间、凝血时间,新西兰兔血液流变学、血小板聚集性方面均优于空白对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：钩藤碱具有抗血栓形成、抗凝血、抗血小板聚集的作用。     

病炎清Ⅵ号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)的临床研究

目的观察病炎清Ⅵ号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)的临床疗效.方法使符合纳入标准的阳性者进入研究范围,筛选出60例病人.将60例病人随机分成病炎清Ⅵ号组和病毒唑注射液组,每组各30例,两组在性别、年龄、病程、病情轻重程度方面无显著性差异,具有可比性(P＞0.05).观察并比较两组患者总有效率及用药前后体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部哕音改善情况,治疗前后患者的肺功能及血气分析改善情况.结果治疗组病炎清Ⅵ号总有效率为83.33%,对照组病毒唑组为60.00%,治疗组体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部哕音、肺功能及血气分析改善情况均优于对照组.结论病炎清Ⅵ号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)疗效满意.     

钩藤碱对高血压病颈动脉内膜中层厚度影响的研究

目的研究钩藤碱对高血压病颈动脉内膜中层厚度的临床意义。方法将符合要求的高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组各21例,疗程为6个月。治疗组在服用非洛地平2.5mg,1次/d的基础上,加用钩藤碱胶囊,每次25mg,2次d。对照组服用非洛地平5mg,1次/d。比较治疗前后血压、颈动脉IMT、血脂等各项指标。结果治疗后在血压方面,治疗组疗效等同于对照组;在颈动脉IMT、血脂等指标改善方面,治疗组优于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论钩藤碱在延缓高血压病颈动脉内膜中层厚度、防治心脑血管疾病方面疗效确切。     

血浆miRNA-24的异常表达与冠状动脉病变程度的相关性

目的 探讨不同冠状动脉病变程度患者的血浆miRNA-24表达水平的差异,研究miRNA-24对冠脉病变患者的临床意义.方法 入选在心内科就诊的,已行冠状动脉造影的患者97例,其中对照组25例,冠心病组72例,根据症状、心电图、心肌酶、造影结果将冠心病组分为稳定型心绞痛组(28例),不稳定型心绞痛组(21例)和急性心肌梗死组(23例)3个亚组.采集各组一般临床资料,抽血检测相关血液及生化指标,荧光实时定量PCR方法检测miRNA-24水平并记录Gensini评分,分析miRNA-24在各组中的差异表达,及研究miRNA-24表达水平与Gensini评分的相关性.结果 冠心病患者各分组(稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛及急性心肌梗死组)miRNA-24均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);其中不稳定型心绞痛组与急性心肌梗死组miRNA-24低于稳定型心绞痛纽,差异均有统计学意义(P＜0.05);不稳定型心绞痛组与心肌梗死纽差异无统计学意义(P＞0.05).冠心病组Gensini评分与miRNA-24表达水平呈负相关.结论 冠心痛患者miRNA-24表达水平降低,且与Gensini评分呈负相关,其高表达对冠状动脉有一定保护作用.     

小青龙汤改善冷哮型支气管哮喘气道重塑的临床研究

目的:观察小青龙汤对改善支气管哮喘患者气道重塑的临床疗效。方法:将具有典型临床表现的支气管哮喘患者62例随机分为2组,治疗组服用小青龙汤;对照组予以爱全乐雾化吸入治疗。结果:显示2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05),2组治疗都能改善患者的症状、体征和肺功能,治疗前后对比有显著性差异(P<0.05);小青龙汤在降低患者血清嗜酸性粒细胞(EOS)水平和肺功能方面要优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:小青龙汤可明显改善支气管哮喘患者的临床症状,能有效降低患者EOS水平,减轻气道高反应状态。提示小青龙汤可能通过抑制炎性介质的释放,改善粘膜水肿和管腔阻塞程度,抑制基层细胞增生和平滑肌增厚,阻断气道重塑。     

病炎清Ⅰ号抗甲型流感病毒的体外实验

目的：观察病炎清Ⅰ号在体外抗甲型流感病毒的作用。方法：以MDCK细胞为病毒宿主，测定病炎清Ⅰ号抑制甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度。并设中药对照组清开灵注射液和西药对照组病毒唑：结果：病炎清Ⅰ号在1：108（相当于生药15．0mg/ml）稀释度时达到TD50，在1：324（相当于生药5．0mg/ml）稀释度时达到TD0和IC50，SI=3．0。清开灵注射液在1：20．78稀释度时达到TD50，在1：36稀释度时达到TD0；在1：47．6稀释度时达到IC50，SI=2．29。病毒唑对甲型流感病毒的半数抑制浓度IC50=6．2μg/ml。结论：病炎清Ⅰ号对甲型流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用，远比中药对照组清开灵注射液好，但效果不及西药对照组病毒唑。     

抗病毒颗粒治疗呼吸道合胞病毒肺炎30例临床观察

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,asv）是RNA病毒,属副黏病毒科,是引起婴幼儿严重下呼吸道感染的重要病原体,其致病率高,临床表现尤以肺炎疾病最为严重,甚至可导致死亡,迄今,尚无有效疗法。本课题组的前期实验研究已证实抗病毒颗粒对RSV有明显抑制作用。近2年来又将抗病毒颗粒应用于临床,治疗呼吸道合胞病毒肺炎取得一定的疗效,现报道如下。     

百令胶囊联合自血疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察百令胶囊联合自血疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：76例患者随机分组,治疗组（38例）在常规西医治疗的基础上加用百令胶囊配合自血疗法;对照组（38例）采用西医常规治疗．、结果：两个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为92．11％（35／38）,84．21％（32／38）,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）;肺功能第1秒中用力呼气后的容积（FEVl）、FEVl占用力肺活量比值（FEVl％）、呼气后的峰流速（PEF）治疗后均有显著的改善,治疗后两组间比较具有统计学意义（P〈0．05）．结论：百令胶囊联合自血疗法治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切。