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22.
目的观察氯沙坦单用或与培哚普利合用对老年高血压患者左室肥厚及血浆纤维蛋白原的影响。方法选择 6 2例老年高血压左室肥厚患者 ,随机分成两组 ,分别给予氯沙坦 5 0~ 10 0mg/d或氯沙坦 2 5~ 5 0mg/d加培哚普利 2~ 4mg/d降压治疗 6个月 ,治疗前后分别测定左心室质量指数(LVMI)及血浆纤维蛋白原 (Fg)水平。结果与治疗前比较 ,氯沙坦或氯沙坦加培哚普利均能使LVMI及Fg降低 ,氯沙坦加培哚普利降低的程度更大 ,且差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论氯沙坦与培哚普利功能逆转左心室肥厚 ,降低血浆纤维蛋白原 ,且二者联合应用效果更佳。 相似文献
23.
本文总结了我所1973-1992年20年间外科手术切除的女性支气管肺癌610例,在一定程度上反映了同期女性肺癌的某些特点:即女性肺癌病例明显增加,组织类型以腺癌为主,且腺癌所占比例呈不断增高的趋势,大体类型以周围型为主,在各型肺癌中,腺癌的吸烟者比例最低,术后存活五年以上者亦以腺癌例最低。/ 相似文献
24.
目的 探讨心脏康复运动训练对冠心病患者预后的影响.方法 选择住院治疗的冠心病患者102例,诊断标准按〈WHO 1979年冠心病的诊断标准〉,排除心功能三级以上及关节、下肢有疾患的患者,按入院先后单双号分别分到康复组和对照组,每组51例,两组分别进行血压、血脂、心电图、心脏B超、颈动脉B超、心电图活动平板负荷试验和6 min步行试验等检查.康复组患者进行心功能评估后,按照个体化的康复运动训练处方进行有指导的康复运动训练,对照组不予运动指导.24周后对全部项目进行复查.结果 观察期间两组无因意外退出观察病例 康复组患者大部分病例心绞痛发作减少,其中有32例无心绞痛发作(P〈0.01) 心电图大多有改善,其中16例心电图ST-T转为正常(P〈0.01) 血压、室间隔(IVS)、左室后壁(LVW)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、颈动脉内膜厚度及斑块均有改善(P〈0.01),6 min步行距离和运动代谢当量也有改善(P〈0.01).康复组与对照组相比,除LDL外(P〈0.05),TC、EF、颈动脉斑块、6 min步行距离均有统计学意义(P〈0.01).结论 冠心病患者经过有指导的和个性化的康复运动训练后,对改善心功能、改善冠心病的预后,提高运动耐力有好处. 相似文献
25.
目的 观察氟达拉滨(Flu)、阿糖胞苷(Ara-C)及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)(FLAG方案)治疗复发及难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床疗效及安全性。方法 对13例复发及难治性ALL患者给予1~3个疗程FLAG方案化疗,观察其疗效及患者不良反应。结果 FLAG方案治疗总有效(OR)率为76.92 %(10/13)。患者主要不良反应为骨髓抑制和继发感染。结论 FLAG方案对于复发及难治性ALL患者是一种有效的治疗选择,不良反应大多能够耐受。 相似文献
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研究了有机磷农药净地灵对大鼠肝微粒体细胞色素P450、细胞色素b5、苯胺羟化酶及全血胆碱酯酶活性的影响。结果表明:以净地灵1mg/kg灌胃,每天1次,连续1周后,对大鼠肝微粒体细胞色素P450有明显抑制作用,对细胞色素b5和苯胺羟化酶无显著影响。大鼠按净地灵1mg/kg经口1次授药后,对全血胆碱酯酶活性影响的时相效应表明,其最大抑制作用是在授药后2h,授药后24h胆碱酯酶活性基本恢复至正常水平。根据在亚慢性实验中期(45d)和结束时(90d)分别测定各组动物全血胆碱酯酶活性的结果,表明该农药对大鼠的最大无作用剂量为0.05mg/kg。 相似文献
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通脉颗粒为我院自制制剂 ,由当归、姜黄等多味药材加工制成 ,具有活血化瘀 ,养血通脉的作用。主治小儿病毒性心肌炎 ,心肌供血不足 ,心前区疼痛等症。为了更好地控制该制剂的质量 ,我们采用 HPLC法对其君药当归中阿魏酸进行含量测定。本法操作简单 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为本制剂的定量方法 ,控制药品质量。1 仪器与试药美国 Waters高效液相色谱仪 ( 5 1 0输液泵 ,441紫外检测器 ) ,C1型 - 6通 HPLC进样阀 ,Anastar色谱工作站。通脉颗粒 (天津中医学院第一附院制剂室提供 ) ,阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 77… 相似文献
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29.
目的分析肺栓塞的临床特点及治疗转归,以减少误诊率,提高生存率。方法回顾分析2001年1月-2005年7月收治的16例肺栓塞患者,对其基础疾病、临床表现、辅助检查、治疗与转归,进行多因素回归分析。结果16例肺栓塞治愈4例,好转9例,无变化2例,死亡1例。结论肺栓塞临床表现多样,不具有特征性。下肢静脉血栓与肺栓塞关系密切。抗凝和溶血栓是目前治疗肺栓塞的主要措施。 相似文献
30.
化瘀通脉注射液是我院石学敏院士根据中医药传统理论及多年临床经验 ,结合现代制药技术开发研制的中药输液型注射液 ,具有活血化瘀、行气止痛之功效 ,用于心脑血管疾病及中风康复期治疗 ,临床应用近 8年 ,疗效显著。本实验以方中君药丹参的水溶性成分原儿茶醛为质量控制指标 ,采用 HPLC法进行了含量测定 ,方法学研究表明 ,简便、准确、可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法。1 仪器与试药 Waters高效液相色谱仪 ,441 -紫外检测器 ,5 1 0 -输液泵 ,ANASTAR色谱工作站。 FA- 1 1 0 4电子天平。原儿茶醛对照品 (中国药品生物制品检定所… 相似文献