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71.
72.
万日龙 《中国交通医学杂志》1997,11(2):217-217
对16例滑动性疝临床及诊治进行了分析,并对预防滑动性疝复发的内脏腹腔内位化、疝囊高位结扎、腹股沟管后壁改良加固法作了介绍,减少了术后的复发率. 相似文献
73.
对300例神经外科患者抗菌药物应用调查分析 总被引:8,自引:2,他引:6
300例神经外科患者累积使用了35个品种抗生素,分属12类,总计767例次,应用例次最多的前3类分别为头孢菌素类、青霉素类和大环内酯类;4年中每年应用例次前5位中,青霉素始终排第一位,其他品种有所波动;有270例进行了手术治疗,手术患者均使用了抗生素预防感染,但只有47例于术前使用抗生素;使用单一抗生素者70例,其余均使用1种以上抗生素,最多的使用了12种抗生素,4年中人均使用抗生素品种逐年下降。 相似文献
74.
异体甲状旁腺脑室内移植治疗甲状旁腺机能减退症 总被引:4,自引:0,他引:4
应用异体甲状旁腺进行脑室内移植治疗甲状旁腺机能减退症6例,疗效满意,术后临床症状消失或明显减轻,连续监测血清钙、血清磷和尿钙、尿磷均证实移植物在脑室内存活并有正常的生理功能。随访7-22个月病情均无复发。本文对脑室内组织移植的手术方法,胎儿甲状旁腺的取材及术后可能发生的并发症进行了讨论。 相似文献
75.
2002年广东省H3N2亚型流感病毒流行的分子基础 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 了解广东省2002年H3N2亚型流感病毒流行及抗原性变异情况。方法 用狗肾传代细胞(MDCK)和鸡胚进行流感病毒分离,用交叉血凝抑制实验对毒株进行抗原性分析;提取病毒RNA,用一步法RT-PCR扩增血凝素基因(H3A),产物纯化后,并将其克隆到pMD18—T Vector,进行序列测定和分析。结果 2002年1-10月共获得流感病毒246株,其中H3N2亚型210株,占85.4%,H1N1亚型2株,占0.8%,B型34株,占13.8%;2002年流感流行的高峰是6月;抗原性分析显示,2002年广东省H3N2亚型流感病毒A/粤/236/2002和2001年流行株A/粤/448/2001以及目前国内代表株A/闽/151/2001的抗原比分别是5.6和4.0;其HAl区氨基酸序列和国际代表株A/悉尼/5/97同源性为94.2%,有19个氨基酸差异,其中发生在抗原决定族A、B、E上的有6个,受体结合部有3个。结论 2002年广东省流感病毒以H3N2亚型为主,其流行的分子基础是基因变异导致抗原性发生漂移。 相似文献
76.
探讨在网络环境下医学科技查新工作中存在的问题,如用户对查新工作认识不足、信息资源不足、查新人员的专业限制、查新时间集中等,并就如何解决这些问题提出建议,对建立完善的文献检索系统和充分利用因特网上免费医学信息资源为医学科技查新工作服务进行再思考。 相似文献
77.
山莨菪碱对梗阻性黄疸心脏的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察梗阻性黄疸时山莨菪碱对心脏的保护作用。方法将30只成年Wistar大鼠随机分为假手术组和梗阻性黄疸模型组;模型组包括山莨菪碱治疗组,生理盐水对照组。分别于术后第14、28天测定各组血浆内毒素含量,观察心肌病理、酶组织化学和心率改变及山莨菪碱治疗后的变化。结果生理盐水对照组血浆内毒素水平明显升高,心肌出现变性、局灶坏死、线粒体破损等病理改变,心肌组织琥珀酸脱氢酶、腺苷三磷酸酶活性明显降低(P<0.05),而酸性磷酸酶活性明显增强(P<0.05),心率明显减缓(P<0.05),山莨菪碱治疗组则以上情况均有明显改善(P>0.05)。结论 山莨菪碱对梗阻性黄疸时心脏有保护作用。 相似文献
78.
小腿骨折合并严重软组织缺损的显微外科治疗 总被引:15,自引:8,他引:7
目的 探讨应用显微外科技术治疗小腿骨折合并严重软组织缺损的合理方式。方法 早期彻底清创,重建肢体血运,选择髓内钉、外固定支架及钢板固定骨折及应用各种不同的皮瓣和肌皮瓣修复小腿骨折合并严重软组织缺损75例。结果 术后皮瓣1例因感染坏死,其余全部成活,随访6个月~4年,皮瓣外形及肢体功能恢复比较满意。结论 骨折的合理固定和应用显微外科技术对小腿骨折合并严重软组织缺损的治疗,可以取得良好的疗效,大大减少了小腿截肢率和并发症的发生。 相似文献
79.
对冲性颅脑损伤临床较为常见,发病机理为冲击点受力后,外力经脑组织传导至对冲点,致对冲点处周围脑组织与颅骨撞击,造成颅脑损伤。多数情况下对冲伤较冲击点伤更为严重。治疗方法如果有手术指征应采用扩大骨窗开颅减压手术,治疗效果较常规骨窗开颅减压术效果好。 相似文献
80.
免疫诱导治疗预防移植心脏急性排异反应的临床经验 总被引:13,自引:0,他引:13
采用经典免疫抑制方案的受者移植后急性排异反应(急排)、急性。肾功能不全及机会性感染的发生率均较高。本组40例心脏移植受者中,11例采用以赛尼哌(daclizumab,商品名Zenapax)为基础的免疫诱导新方案,取得了较满意的临床效果,现总结并讨论如下。 相似文献