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111.
肾组织肌纤维、胶原纤维、肾小球基膜和细胞的组合染色法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨显示人体和实验动物肾组织中的肌纤维、胶原纤维、肾小球基膜和红细胞等成分的复合染色法.方法:选用Periodic acid-Schiff-Orange G-Iodine green(高碘酸、雪夫、橙黄G和碘绿,简称PA-S-O-IG)组合染色法,Sirius red-Picricacid-Iodine green(天狼星红、苦味酸和碘绿,简称SR-PA-IG)组合染色法和改进的Masson组合染色法对肾组织中的多种成分进行染色.结果:PAS-O-IG法显示肾小球基膜黏多糖呈紫红色,细胞核呈绿色,红细胞呈黄色.SR-PA-IG法显示肾小球基膜和囊壁纤维组织增生的胶原纤维呈红色,细胞核呈淡绿色,背景呈黄色.Masson法显示肾小球和小管等胶原纤维呈绿色或蓝色,红细胞呈橙红色,血管和间质的平滑肌纤维呈红色.结论:3种组合染色方法,克服了原法染色单一、对比效果差的缺点,能够更好地显示肾组织中的血管和间质平滑肌纤维、肾小球基膜和囊的黏多糖,细胞核和红细胞、肾小球和肾小管的胶原纤维和细胞核等成分,为肾脏疾病形态学诊断和研究,提供了较为理想的组合染色法. 相似文献
112.
郑建明 朱明华 王炜 刘晓红 陈颖 龚志锦 林万和 ZHENG Jian-ming ZHU Ming-hu WANG Wei LIU Xiao-hong CHEN Ying GONG Zhi-jin LIN Wan-he 《第二军医大学学报》2005,26(10):1088-1091
目的:探讨TGF-β/Smads信号通路相关基因在胰腺上皮内瘤变和胰腺癌中的变化规律.方法:采用组织芯片、激光显微切割、PCR-SSCP和直接测序技术,检测各级别胰腺上皮内瘤变和胰腺癌组织中TGF-β/Smads信号通路相关基因突变.结果:23例胰腺癌中有2例分别存在Smad4基因(DPC4)第8和第11外显子的纯合性缺失;2例PanIN-3病灶和5例胰腺癌中分别存在 Smad4基因第8外显子、第11外显子,TβR-Ⅱ基因第3外显子和Smad2基因第1外显子的突变.突变类型包括错义突变、移码突变和多聚腺苷酸A的缺失,且基因改变者的免疫组化结果与之完全一致.结论:TGF-β/Smads信号通路中Smad4基因(DPC4)改变在胰腺癌形成和发展过程中起主导作用. 相似文献
113.
114.
115.
蟾蜍浆经加工干燥所成的固体始名蟾酥。蟾酥在我国又有蟾酥眉脂、蟾蜍眉酥、癞蛤蟆浆、蛤蟆酥等异称。其药理作用不少,但毒性亦不小,引起全身中毒甚至死亡者已有较多报告;而眼部损伤,农村较常见,传说者多,报道者少。1978年夏我院曾收治一例,现报告于后,并略加讨论,以供防治参考。病例报告魏××,男性,40岁,技术员,1978年8月5日入院,住院号23505。病史:入院前3天,他的小孩以刀宰癞蛤蟆头部时,致其浆汁溅入患者左眼,顿感剧痛难睁,流泪不止。即经本单位职工医院用生理盐水冲洗、涂眼膏包封患眼等处理。后因眼痛不止、视力障碍而转来我院。 相似文献
116.
岑××,院号25—98015,男,27岁。五个月前患者因失恋,出现沉默少言,躲避诸亲好友;猜疑有人害伊,故不去上班。在家幻想宇宙飞碟将家人吸到太空,现在的家人都是太空派下来的,听到宇宙飞碟命令他不许吃饭的声音;并眼见到天皇、地皇、穿着长袍走来,形象鲜明生动。入院前壹周,闭门不出、不吃、不喝、不动、而于84年3 相似文献
117.
目的探讨肝原发性黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床病理特征、免疫表型和基因重排特点。方法对2例原发于肝黏膜相关淋巴组织淋巴瘤进行回顾性研究,包括临床病理观察、免疫组化检测及多聚酶链反应(PCR)检测基因重排。结果2例均为偶然发现肝占位性病变,肿瘤组织主要由中心细胞样B细胞和单核细胞样B细胞构成,均见肿瘤细胞侵犯胆管上皮、侵袭肝细胞索形成淋巴上皮病变,肿瘤细胞CD20、CD79α和Pax-5(+),T细胞标记(-),IgH基因均呈单克隆重排。结论原发性肝MALT型淋巴瘤是一种惰性淋巴瘤,多为偶然发现的肝占位性病变,诊断及鉴别诊断需要结合病理形态、免疫组化标记及必要的基因重排检测。 相似文献
118.
外周性原始神经外胚层瘤 (pPNET)是一种起源于中枢和交感神经系统之外的神经囊性软组织肿瘤。我院收治 1例 ,报告如下。患者 ,男 ,5 0岁 ,因腹痛 3个月 ,便血 10d ,外院行右下腹壁肿块切除病理学检查为转移性低分化腺癌 6d于 1999年 9月 2 2日转入我院。查体 :右下腹可见一 4cm手术切口瘢痕。脐上 2cm处可触及 10cm× 8cm质硬、活动度差、边界尚清肿块 ,有压痛。左下腹壁可触及 3cm× 4cm质硬、活动度差、边界尚清、随呼吸上下移动的肿块。结肠镜检查示横结肠中段有一肿块 ,表面糜烂、出血。结肠气钡造影发现横结肠中段… 相似文献
119.
软组织血管瘤病4例临床病理特点 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨血管瘤病的临床病理特点及鉴别诊断.方法 复习4例血管瘤病患者的临床资料,标本常规石蜡切片、HE染色和EnVision免疫组化染色.结果 4例患者中,女性3例,男性1例,发病年龄小,病变累及范围广.镜下见增生的血管弥漫浸润性生长,并可垂直累及皮下、肌肉和骨组织,可见特征性的静脉血管壁内或附着于静脉壁上花束状排列的不规则血管簇.增生的血管CD31、CD34和FⅦ(+).结论 血管瘤病是一种少见的良性软组织疾病,临床累及范围广,主要发生于儿童和青少年,诊断时必须强调临床病史与病理形态相结合. 相似文献
120.
陈万和 《中国临床保健杂志》1999,(3)
<正> 王××,女,61岁,因发热,腹痛,解稀水样便伴咳嗽气喘2天于1991年4月9日入院。患者曾因慢性咳嗽气喘反复发作五年,纤支镜肺组织活检诊断为“弥漫胜肺间质纤维化”。自1990年12月1日起服雷公藤多甙片20mg,每日三次,服药前血象:Hb116g/L,WBC8.0×10~9/L,BPC112×10~9/L,服药一周后自觉症状明显好转,继续按原剂量服用,服药 相似文献