六神丸抗肿瘤血管生成的体外实验研究

目的:观察六神丸对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用,并从抗肿瘤血管生成角度探讨了其作用机制。方法:大鼠灌服六神丸水溶液,制备含药血清,以顺铂(DDP)作为对照组,分别作用于体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞,检测相关指标。结果:六神丸含药血清对MCF-7细胞的增殖有明显抑制作用,可破坏正常形态,阻碍其生长,抑制作用随含药血清浓度增大而增强,流式细胞仪检测证明,经六神丸含药血清作用后的人乳腺癌MCF-7细胞的b-FGF及MMP-9荧光强度明显下降。结论:六神丸具有对肿瘤细胞的直接杀灭作用,此作用是通过抗肿瘤血管生成机制实现。     

蟾酥注射液诱导人肝癌细胞凋亡的研究

目的观察蟾酥注射液对人肝癌细胞凋亡的诱导作用。方法选择不同浓度蟾酥注射液分别与人肝癌BEL-7404细胞共同孵育24、48h,流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期变化：琼脂糖凝胶电泳测定DNA Ladder；均与空白组做对照。结果流式细胞仪检测可见,各实验组细胞_1G、S期下降,G_2/M期升高,产生凋亡峰(sub-G_1期)；孵育48h,可见DNA Ladder出现。结论蟾酥注射液可以诱导人肝癌细胞BEL-7404凋亡。     

六神丸对H_(22)肝癌抑瘤及减毒效果的实验研究

目的研究六神丸对H22肝癌的抗肿瘤及增效减毒的作用。方法通过给荷瘤鼠灌服六神丸及对照药物,观察其对H22肝癌细胞移植实体瘤的抑瘤率和外周血白细胞及血小板的变化。结果六神丸组抑瘤作用优于对照组(P<0.05),与顺铂(DDP)组无显著性差异(P>0.05),六神丸+DDP组优于DDP组(P<0.05)。六神丸组保护白细胞、血小板的作用优于其它组(P<0.05),六神丸+DDP组优于DDP组及对照组(P<0.05)。结论六神丸有较好的抑瘤作用且有增效减毒的功效。     

六神丸抗肿瘤血管生成的实验研究

目的：观察六神丸对小鼠体内S180移植瘤的抑制作用，并从抗肿瘤血管生成角度探讨了其作用机制。方法：小鼠接种S180移植瘤，灌服六神丸水溶液，以DDP做为对照组，检测相关指标。结果：六神丸水溶液S180移植瘤有明显抑制作用，可使其MVD及b-FGF表达明显下降，抑制作用随药浓度增大而增强。结论：六神丸具有对恶性肿瘤的直接抑制作用，是通过抗肿瘤血管生成机理实现的。     

灯盏细辛注射液对MCF-7细胞凋亡及血管生成作用的实验研究

目的:观察灯盏细辛注射液对人乳腺癌MCF-7细胞的作用,并从凋亡及抗肿瘤血管生成角度探讨作用机制.方法:将灯盏细辛注射液作用于体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞,检测相关指标.结果:灯盏细辛注射液对MCF-7细胞的增殖有抑制作用.流式细胞仪检测证明,灯盏细辛注射液可抑制MCF-7细胞的Caspase-3、VEGF表达.结论:灯盏细辛注射液具有抑制凋亡及抑制血管生成的双重作用,对MCF-7细胞总的效果表现为抑制.     

六神丸逆转灯盏细辛抑制MCF-7细胞凋亡作用的实验研究

目的观察六神丸与灯盏细辛注射液对人乳腺癌MCF-7细胞的作用,并从细胞凋亡角度探讨其相互作用机制。方法将六神丸含药血清及灯盏细辛注射液作用于体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞,检测其对细胞增殖的直接抑制作用,流式细胞仪检测其对细胞凋亡及对Caspase-3表达的作用。结果六神丸含药血清对MCF-7细胞的增殖均有直接抑制作用,24、48、72 h生长抑制率分别为41.23%、36.93%、36.82%;灯盏细辛注射液对MCF-7细胞的增殖均亦有直接抑制作用,24、48、72 h生长抑制率分别为27.09%、19.40%、25.58%;两者合用作用增强,24、487、2 h生长抑制率分别为67.89%、65.57%、68.31%。流式细胞仪检测证明,灯盏细辛注射液可抑制MCF-7细胞凋亡及Caspase-3表达,六神丸含药血清可促进MCF-7细胞凋亡及Caspase-3表达。两者合用,MCF-7细胞凋亡及Caspase-3表达较对照组增强,效果界于两者单用之间。结论六神丸可通过逆转灯盏细辛注射液抑制MCF-7细胞凋亡及Caspase-3的表达而表现出促MCF-7细胞凋亡的作用。     

整体观念思想在方剂学教学方法中的运用

“整体观念”所表述的思想不仅可以作为中医诊疗疾病的原则，亦可推演到中医教学法中。对这一教学思想，在教学中从三个方面进行了体现，即运用于《方剂学》在中医知识体系中与其他科目相联系，应从整体中把握它：选用于阐述它本身作为一个完整休系而存在的内在统一性；以及在记忆方剂中的应用。