复方苦参碱搽剂的制备和临床应用

目的 :研制复方苦参碱搽剂并观察临床疗效。方法 :通过行渗滤提取、结晶纯化等技术提取苦参碱、黄芩甙等 ,并制成水溶性搽剂 ,进行质量标准控制 ,对 6 0例患者进行临床治疗观察。结果 :制剂外观优良 ,无分层和沉淀现象 ,临床疗效透皮吸收良好 ,效果与皮炎宁酊等含激素制剂相近 ,为纯天然无激素外用药。     

骨髓检出蜂房哈夫尼菌1例

蜂房哈夫尼菌为机会致病菌,广泛分布于自然界.该菌通常认为是非致病性,因此,在骨髓培养中检出蜂房哈夫尼菌较少见,故将本病例报道如下.     

FDA有关植物制品Ⅰ、Ⅱ期临床试验IND所需的资料与要求

本文介绍已在美国或美国以外的国家和地区合法上市,且没有已知的不安全问题的植物制剂(简称“已上市者”),与在各地均未合法上市或有已知的不安全问题的植物制剂(简称“未上市者”),要在美国进行初期临床试验IND所需的资料。     

肿瘤细胞外囊泡代谢组学研究进展

细胞外囊泡(EV)能够携带包括核酸、蛋白和小分子代谢物在内的多种生物活性成分, 其在肿瘤诊断与治疗中的价值已得到广泛认可。然而目前对于EV内含物的研究主要集中在RNA和蛋白质上, 对于最能直接反映细胞状态的小分子代谢物在EV中的作用尚不明确。近年来EV代谢组学在肿瘤研究中逐渐受到了关注, 尽管由于前处理复杂且代谢物含量较低, EV代谢组学研究仍存在诸多挑战, 但其在调控肿瘤进展及作为肿瘤标志物方面的价值已逐步显现, 有望为肿瘤的诊断与治疗提供新的靶点。     

EXCEL在生物等效性统计检验中的应用

在生物等效研究中，美国药典收录的《体内生物等效性研究的指导性文件》把双处理交叉设计作为标准统计步骤。20年来，各国普遍采用两种处理、两周期的随机交叉实验设计，通过多因素方差分析、双单侧t检验和计算90％置信区间来评价药物间的生物等效性。近年来，EXCEL由于其普遍性、使用的简易性及可编程性，在药学实验中的数据处理及医院药剂科的管理工作中的应用都受到了专业人员的重视。本文通过实例介绍在EXCEL工作簿中进行方差分析，对AUC数据进行区间检验的方法。[第一段]     

穿琥宁治疗小儿上呼吸道感染130例的临床观察

目的 探讨注射用穿琥宁对小儿呼吸道感染的治疗作用。方法 选择符合诊断标准的上呼吸道感染患儿260例，随机分为治疗组和对照组，分别应用注射用穿琥宁、病毒唑注射液静脉滴注。结果 治疗组显效73例，好转51例．总有效率95．4％；对照组显效52例，好转55例，总有效率84．6％，治疗组均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 穿琥宁注射液能缩短病程，改善症状，且安全可靠。     

硼替佐米治疗恶性血液病研究进展

近年来,蛋白酶体抑制剂硼替佐米作为一种新的有效抗肿瘤药物,用于恶性血液病治疗取得了较大进展。本文对硼替佐米作用机制、药理、临床疗效及其毒副作用作一综述。     

助产士丙型肝炎病毒职业暴露现状及危险因素调查

目的 了解助产士丙型肝炎病毒(HCV)职业暴露现状,探讨医源性感染HCV危险因素和防护措施.方法 问卷调查156名发生过丙型肝炎病毒职业暴露的助产士.结果 156名丙型肝炎病毒职业暴露助产士中,3名血源性感染HCV,感染率1.9％;可见血液污染、静脉注射或抽吸血标本、中重度损伤程度及未佩戴手套为医源性感染HCV的危险因素.结论 助产士职业暴露HCV感染机遇较大,应实施有效的管理对策,加强HCV职业防护知识培训,提供有效措施防护HCV血源性感染,制定安全可行的操作程序,改善助产士工作条件,降低HCV职业暴露发生率和医源性感染率.     

高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法.方法：采用高效色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS,乙腈-水-冰醋酸（30∶70∶0.6）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为230 nm.结果：芍药苷的含量测定线性范围为9.94～99.40 mg·L^-1,平均回收率为98.53%,RSD分别为0.63%.结论：本方法简便、可靠、准确.