肝硬化患者血小板生成素测定

探讨血小板生成素水平改变在肝硬化患者的发生机制及临床意义。采用DIANA五分类血细胞计数仪测定 33例肝硬化和 2 5例对照组血小板计数 (PLT) ,同时应用免疫放射分析法测定血小板生成素 (Tpo)水平。虽然肝硬化血小板数量明显低于对照组 (P <0 0 1) ,但Tpo水平不但不升高 ,反而下降呈正相关 ,但两者比较无差异 (P>0 0 5 )。肝硬化患者因肝脏Tpo产生不足是导致血小板下降的重要原因之一     

糖尿病患者手指血糖测定结果影响因素的调查与分析

目的探讨糖尿病患者手指血糖测定结果的影响因素。方法选择2011年12月以来急诊医学科收治的2型糖尿病患者60例,按取血方法随机分为自然流出组(A组)、按摩组(B组),挤血组(C组),每组20例。通过与采血相关因素、与患者相关因素及与测试仪相关因素等,采用配对资料t检验、问卷调查法等进行综合分析。结果 A组血糖仪测量值与己糖激酶法(HK法)较为接近(t=0.612,P>0.05);B组和C组的血糖仪测量值与己糖激酶法(HK法)相差较大。66.7%患者对测手指血糖时的疼痛恐惧,有86.7%患者希望护士在测手指血糖前给予心理护理,安抚紧张情绪。结论测手指血糖时,虽然影响因素有诸多方面,但护理人员可以通过规范的培训、正确的操作、合理保养仪器等减少甚至避免手指血糖测定结果的偏差。     

创意寿宴

人生花甲,是国人历来重视的重大节点,庆贺一下理所当然.眼下,大凡碰上喜庆宴聚,宾主无不为礼金和邀请而纠结.怎样办个情面、场面、体面"三面"兼顾的花甲寿宴呢? 思虑再三,我决定以三个创意来下好这次"人生三碗面".     

中药检验中值得商榷的几个问题

为使中药检验结果更加准确可靠以及检验报告书更加规范,针对检验实际,综述现存的一些实际问题,如中药材的来源项、检验的结果评价、检验取量、药材取用部位、炮制项等,提出意见和建议.     

针刺治疗室上性心动过速

总共17例,男性12例、女性5例、年龄最大64岁、最小31岁,以中年人居多,其中有反复发作史的9例,初次发作为8例,均用针刺一次治疗后,恢复正常15例,占88.2%,无效2例,占11.8%。     

基因治疗慢性粒细胞白血病病人的副反应的观察及护理

目前酪氨酸激酶抑制剂 (STI 5 71)在基因水平上治疗慢性粒细胞白血病已取得了很大进展[1] ,但治疗引起的副反应及护理预防在国内总结尚少。为预防STI 5 71副反应 ,提高基因药物疗效 ,对 7例应用STI 5 71慢性粒细胞白血病病人进行了观察 ,对用STI 5 71后出现的副反应 ,予以相应护理措施 ,取得较好效果。现总结报告如下。1　临床资料7例慢性粒细胞白血病为我院 2 0 0 1年 4月— 2 0 0 2年 4月住院及门诊病人 ,男 5例 ,女 2例 ,年龄 38岁～ 6 2岁 ,均符合血液病诊断标准[2 ] ,全部病例经逆转录酶链反应PCR探针技术(RT -PCR) [2 ] 确认…     

努力推进药品不良反应报告的制度化

国家药监局和卫生部已明确了在我国要逐步建立和完善药品不良反应监测报告制度。我们基层医疗单位应积极参与。为确保这项工作制度化的顺利实施，我们认为应当做好以下几个方面的工作： 一、明确药品不良反应报告制度的法制地位 实施药品不良反应报告制度不仅是国家的要求，更应该是相关企事业单位的责任和义务。生产企业研制药品虽然在上市前经过多年的临床试验巳证明了其疗效和安全性，但上市后仍有大量未知的内容需要去探索和研究，药品不良反应是客观的存在，是不可避免、不能回避的事实，药品生产企业必须履行其责任和义务来推行药品不…     

血管性眩晕的临床中医药治疗进展

所谓血管性眩晕是指前庭系统血液灌注不足而引起的眩晕。中医将临床上以头晕，眼花为主症的一类病证称为眩晕。眩晕是临床上常见病，故笔者将近几年来临床上以中医药为主治疗血管性眩晕的进展概述如下：     

反相高效液相色谱法同时测定人血清苯巴比妥与卡马西平浓度

目的 建立同时测定人血清中苯巴比妥(PB)和卡马西平(CBZ)浓度的反相高效液相色谱法。方法 用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样本中蛋白,取上清液进样, 采用ZORBAX-XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm) 为分析柱, 乙腈-甲醇-水(13：25：62)为流动相,检测波长214 nm,流速1.5 mL·min 1。结果 该色谱条件下3种药物分离良好，PB、CBZ线性范围分别为4.10～61.50，1.22～18.30 μg·mL 1；最低检测浓度分别为0.23,0.79 μg·mL 1；相对回收率分别为101.26%和102.70%；日内RSD分别为1.50%和2.61%，日间RSD分别为4.19%和2.30%；内源性物质不干扰测定。结论 该方法简便,结果准确,可用于临床血药浓度的检测。     

我院218例药品不良反应报告分析

目的 了解药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法 采用回顾性方法，对医院2005年收集到的218例ADR报告分别从报告人、药品种类、给药途径等方面进行统计、分析。结果 218例ADR中女性多于男性；ADR程度以轻度为主；因果关系评定为肯定29例，很可能174例，可能15例；抗感染药物和中药制剂的ADR报告例数分别居第1位和第2位；静脉滴注药物引发的ADR占51．38％；ADR中皮肤及附件损害最多，占33．95％；报告来源于药师的占38．53％。结论应加强ADR的监测工作和ADR知识的宣传，避免或减少其重复发生，保障患者用药安全。