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核苷类药物是目前治疗慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)的主要药物,包括拉米夫定(LAM)、阿德福韦(ADV)、替比夫定(LDT)、恩替卡韦(ETV)和替诺福韦(TDF),虽然无法彻底清除表面抗原,但副作用小,长期坚持的服药,可以保持肝功能的稳定,控制肝脏疾病的进展,有效降低肝硬化和肝细胞癌发生的机率.阿德福韦酯(ADV)和恩替... 相似文献
3.
改进的HPLC法测定人血清中盐酸左氧氟沙星浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:改进HPLC测定人血清中盐酸左氧氟沙星浓度的方法,简化操作,减少系统误差。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱条件:Nova-pakC18柱(4μm,3.9mm×150mm),0.04mol/L磷酸-乙腈-三乙胺(88:12:0.4,V/V,pH=3.5)为流动相,紫外检测波长为294nm,流速0.8mL/min,柱温40℃,灵敏度0.01AUFS。结果:血清样品浓度在0.125mg/L~6.0mg/L范围内,峰高对浓度外标法相关良好,回收率、精密度、稳定性、方法专属性均符合要求。经药动学验证,其体内过程符合二室模型,所有参数与文献报道值近同。结论:该方法操作简便快速、准确可靠、经济实用,可供药代动力学和生物利用度研究及临床药物监测应用。 相似文献
4.
目的:本文模拟临床头孢他啶使用习惯,将头孢他啶加入甲硝唑葡萄糖注射液中静滴,研究其稳定性。方法:根据两种药物的pH范围,将甲硝唑葡萄糖注射液调整pH为4.51和6.06,后模拟临床用药剂量,取头孢他啶2g分别加入250mL上述两种液体中,混匀得Ⅰ、Ⅱ号液,取100灿加过滤蒸馏水稀释至10mL,进样20μL。用高效液相色谱法,在检测波长254nm,流动相5%甲醇,流速0.70mL-min^-1,灵敏度0.05AUFS,柱温20℃;25℃和35℃的条件下检测两种药物的稳定性。结果:两种药物在不同条件下、不同时间段药物浓度含量变化在±10%以内。结论:头孢他啶与甲硝唑葡萄糖注射液伍用,25℃、4h或35℃、2h,其含量变化不明显,pH略有下降,不影响用药安全、有效。 相似文献
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目的 为米非司酮超药品说明书用药提供循证依据。方法 检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、维普和万方数据库,检索时限为各数据库自建库起至2023年3月。筛选米非司酮治疗异位妊娠、稽留流产及围绝经期功能失调性子宫出血的系统评价/Meta分析,采用AMSTAR 2量表对纳入文献进行方法学质量评估,并依据GRADE分级对结局指标进行证据质量等级评价。结果 共纳入7篇系统评价/Meta分析,其中英文文献1篇,中文文献6篇。方法学质量,低质量1篇,极低质量6篇;结局指标证据质量,中级3个,低级10个,极低级7个。7篇文献中,2篇报道了有利于异位妊娠患者治疗成功率升高,其中1篇还报道了有利于患者持续性异位妊娠发生率降低;1篇报道了有利于稽留流产患者完全流产率升高,二次清宫率降低;4篇报道了有利于围绝经期功能失调性子宫出血患者围绝经期功能性子宫出血症状和体征改善,其中1篇还报道了米非司酮高剂量(12.5 mg/d)的总有效率优于低剂量(6.5 mg/d)。结论 米非司酮治疗异位妊娠、稽留流产及围绝经期功能失调性子宫出血的循证依据尚不充分,可能存在潜在的用... 相似文献
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福氏志贺菌对诺氟沙星耐药性及耐药机制的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
目的研究福氏志贺菌对诺氟沙星的耐药性及耐药机制。方法收集福氏志贺菌30株,进行抗菌药物敏感试验,4株耐药菌,1株敏感菌和福氏志贺菌标准菌51573的gyrA基因的N末端编码区进行PCR扩增并克隆和测序。结果福氏志贺菌对诺氟沙星的耐药率高达53.3%,gyrA基因的序列分析结果揭示存在3个导致氨基酸改变的基因点突变:丝氨酸83→亮氨酸,天冬氨酸87→天冬酰氨,天冬氨酸87→甘氨酸。结论福氏志贺菌对诺氟沙星已有较高的耐药性,gyrA基因点突变与福氏志贺菌对诺氟沙星的耐药性有关。 相似文献
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~~应用脊椎镜治疗腰椎管狭窄症146例近期随访@朱卉敏$武警河南总队医院骨科!郑州康复路中街450052
@孟阳$武警河南总队医院骨科!郑州康复路中街450052
@丁建强$武警河南总队医院骨科!郑州康复路中街450052
@于振声$武警河南总队医院骨科!郑州康复路中街450052
@王衡$武警河南总队医院骨科!郑州康复路中街450052
@张田$武警河南总队医院骨科!郑州康复路中街450052
@周涛$武警河南总队医院骨科!郑州康复路中街450052~~… 相似文献
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目的 分析合并用药对肾移植患者霉酚酸体内暴露量的影响,为吗替麦考酚酯(MMF)的临床合理应用提供参考。方法 采用回顾性研究方法,对郑州市第七人民医院肾移植科使用MMF治疗并测定浓度的住院患者进行信息归纳,从浓度分布情况,抑制胃酸分泌药物、抗病毒药物、CNI类药物对霉酚酸暴露量的影响等方面进行分析探讨。结果 肾移植科霉酚酸AUC0~12 h在30~60μg(h/mL)范围内占58.39%;谷浓度与霉酚酸AUC0~12 h呈正相关的趋势(r=0.804,P=0.000);合用抑制胃酸分泌药物未见对霉酚酸AUC0~12 h产生明显影响;更昔洛韦可以降低霉酚酸AUC0~12 h(U=12936.5,Z=-2.442,P=0.015);合用他克莫司组的霉酚酸AUC0~12 h显著高于合用环孢素组(U=3916.0,Z=-4.698,P=0.000)。结论 霉酚酸体内暴露量与谷浓度有一定的相关性,但是不能通过谷浓度估算出来;合用抑制胃酸分泌药物不影响霉酚酸体内暴露量;合用更昔洛韦降低霉酚酸... 相似文献