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目的研究红花注射液生产过程中的水提液及成品液对脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞生成一氧化氮(NO)的影响作用。方法按照国家标准WS_3-B-3825-98-2012的生产流程,获得第一次提取的水提液、最终的成品液、及生产过程中的其它三组提取液。首先以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除(DPPH)法及氧自由基清除能(ORAC)法初步比较五组提取液的抗氧化活性;之后以Griess法测定水提液及成品液对LPS诱导RAW264.7细胞生成NO的影响作用。利用以上方法分别对提取液中所含山奈酚、羟基红花黄色素A(HSYA)进行相关研究。结果成品液清除DPPH的半数抑制浓度(IC_(50))显著低于其他四组提取液(P0.05),成品液的ORAC值显著高于其他提取液(P0.05)。在相同的作用浓度时,成品液抑制LPS诱导RAW264.7细胞生成NO的作用显著高于水提液(P0.05)。山奈酚清除DPPH的IC_(50)值、ORAC值及抑制LPS诱导巨噬细胞生成NO的作用均显著优于HSYA(P0.05)。结论研究结果显示两种提取液均有较强的抗氧化活性,成品液较水提液作用显著。提取液中所含山奈酚的作用较HSYA显著。 相似文献
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