牛黄降压醇对血栓素A2,羟基花生四烯酸生物合成的影响

本文报道采用放射薄层扫描、放射自显影等现代同位素技术,研究了牛黄降压醇对兔血小板中花生四烯酸代谢的影响。结果表明:牛黄降压醇抑制血栓素A_2(TXA_2)、羟基花生四烯酸(HETE)的生物合成。提示牛黄降压醇治疗高血压病的机理可能与抑制TxA_2的生物合成有关;牛黄降压醇对心脑血管疾病的预防有一定作用。     

红景天注射液对麻醉犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响

目的:研究红景天注射液治疗冠心病的药理作用及作用机制。方法:将实验犬20只,随机分为空白对照组、阳性药对照组和红景天注射液小、大剂量组。经戊巴比妥钠30mg·kg^-1静脉麻醉后开胸,分别测定冠脉血流量、心输出量、左室内压、左室内压上升最大速率(dp/dt_max)、冠状静脉窦血氧含量、动脉血氧含量、心肌耗氧量、心搏出量、耗氧指数、心脏指数、冠脉阻力、总外周阻力及氧利用率等。结果:动物静脉注射红景天注射液后,冠脉阻力、动脉血压、总外周阻力、耗氧指数、心肌耗氧量、心率明显降低,心输出量、心搏出量及冠状静脉窦血氧含量明显上升,与药前及空白对照组比较均有显著性差异(P<0.05-0.01);左室内压和心肌收缩力则无明显改变。结论:结果表明,用红景天注射液可扩张冠脉血管、降低心脏后负荷,在不明显增加心肌收缩力和左心室压力的情况下,心输出量和每博出量明显增加,心脏有效作功得到加强;还能使冠状静脉窦血氧含量显著增加,心肌耗氧指数降低,心肌耗氧量下降,从而改善心肌的供血供氧,调整心脏血管的顺应性,对心血管系统起到调整和改善作用。这可能是红景天注射液治疗冠心病的药理机理。     

继发性红细胞增多症血瘀证病证结合动物模型的建立及清血颗粒的活血化瘀作用

目的:建立大鼠继发性红细胞增多症血瘀证病证结合动物模型,观察清血颗粒对该模型的干预作用.方法:以腹腔注射促红细胞生成素造成继发性红细胞增多症动物模型,分组,观察外周血象、血液流变学各项指标变化.结果:模型外周红细胞计数、血色素、红细胞压积、血液黏度、红细胞聚集率和变形指数均有明显增加,清血颗粒组的干预作用较为明显,多数指标与西药对照依那普利组相比改善更为明显.结论:提示该模型既符合继发性红细胞增多症疾病模型,又符合中医血瘀证模型,为病证结合模型.同时从动物实验角度证实清血颗粒的确是通过活血化瘀来发挥疗效的.     

动脉粥样硬化脑缺血/再灌注动物模型的研究进展

脑卒中是目前导致人类死亡与残疾的三大主要疾病之一,严重的危害了人类健康。其中缺血性脑卒中发生率占60%⁸0%。动脉粥样硬化是诱发心脑血管疾病的主要病理基础。合理的动物模型是实验研究的基础,动物模型的建立方法应最大可能的符合疾病实际的发展演变过程,而动脉粥样硬化脑缺血/再灌注动物模型更接近临床发病的病理过程,具有重大的研究价值。该文总结了近年关于该动物模型的研究报道,为该疾病模型的制作与研究提供参考。     

牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能的影响与作用机制的实验研究

目的:观察牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能影响并探讨其作用机制。方法:健康SD大鼠分别给予牛黄降压丸不同剂量(0.3,0.15,0.075 g.kg-1)灌胃7 d,观察正常大鼠的血小板黏附率,二磷酸腺苷二钠(ADP)诱导的血小板聚集率;采用放免法检测血小板中钙调蛋白(CaM)含量以及ADP诱导的血小板聚集时血栓素A2(TXA2)的释放。结果:牛黄降压丸可以抑制正常大鼠血小板黏附及ADP诱导的血小板聚集,降低血小板中CaM含量与TXA2的释放。结论:牛黄降压丸通过对引起血小板活化功能的不同途径的干预,抑制血小板的黏附及聚集。     

给患者送来福音—2003年国家科技奖励摘登——活血化瘀症患者的福音

癌症是一类常见病、多发病,危害严重。目前国内外公认、有效的常规治疗肿瘤的方法,主要还是外科手术、放射治疗和化学治疗,俗称三大法宝。近年来随着人类基因组研究的重大进展,人们对于生命科学中许多重大问题的认识的确是前进了一大步,但科学家从不否认,近期内基因治疗攻克癌症还是很难实现的。中医药是一个伟大的宝库。中医药治疗癌症对于缓解症状、增强体质、调整免疫功能、消除或减轻常规治疗带来的某些副作用或并发症、减轻痛苦、延长生命等许多方面,常常起到很好的作用。但临床实践证明,目前中医药治疗癌症的功效主要还是通过中西医结…     

前列安栓在大鼠体内的药代动力学研究

目的 :研究前列安栓在大鼠体内的吸收及分布 ,探讨中药复方药代动力学研究的方法 ,并为该药在临床上的合理使用提供依据。　方法 :雄性大鼠直肠给药 ,剂量为 5g生药 (2 0 0 μCi) /kg,于规定时间分批取血、前列腺、直肠及相关脏器测定放射性。　结果 :药后 5min即可从血液中测到放射性 ,血液药 时曲线符合开放型二室模型 ;药后 5min从靶器官 (前列腺 )中也测到放射性 ,药物放射性在前列腺中的富集浓度高于其它器官 (直肠、肝、肾除外 ) ,至 2 4h仍维持一定水平 ;除直肠外 ,药物放射性在肝、肾中的水平最高。　结论 :该药自直肠吸收迅速 ,并迅速到达靶器官 (前列腺 ) ,易于前列腺中富集 ,这对前列腺炎及前列腺增生的治疗有特殊意义 ;肝、肾可能是该药代谢和排泄的主要场所     

前列安栓在体内的吸收与分布

采用同位素示踪法,以＾３Ｈ－盐酸小檗碱作为示踪物,研究前列安栓在大鼠体内的吸收及分布。结果表明：药物自直肠吸收迅速,药后５分钟即可从血中测到放射性,并迅速到达靶器官,药后５分钟即可从前列腺中测到放射性,且药物放射性在前列腺中的富集浓度高于其它器官,至２４小时仍维持一定水平,这对前列腺炎及前列腺增生的治疗有特殊意义;此外,药物放射性在肝,肾中的水平明显高于其他器官,表明这两个器官可能是该药代谢和排泄     

基于网络方法的中药方剂药理作用配伍规律分析

目的:构建基于网络理论的中药方剂药理作用配伍网络,提出一种新的研究中药方剂配伍规律的方法。方法:依据网络理论,以中药为节点(node),中药配伍关系为边(edge),通过药理实验研究,运用两因素方差分析法判定中药方剂中中药-中药之间的配伍关系,建立中药方剂药理作用配伍网络;采用网络效能、网络效能相关性等参数分析预测中药方剂的配伍规律。结果:运用网络法研究了加味生脉散抗心肌缺血再灌注损伤作用的配伍规律,结果显示,延胡索是加味生脉散起主要作用的药物,其他依次为麦冬、丹参、人参和五味子;人参-丹参作用相似,最先聚为一类,依次为麦冬-五味子聚为一类,人参-丹参、麦冬-五味子再聚为一类;人参+丹参+延胡索是加味生脉散所有组方中作用最佳的方剂;上述分析结果与验证实验基本一致。结论:运用网络理论研究中药方剂药理作用配伍规律是一种可行的新方法。