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目的:建立蛇床子饮片HPLC指纹图谱、多成分定量与化学计量学整合分析方法,评价不同来源蛇床子饮片的质量属性与差异。方法:采用Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,检测波长220 nm。建立不同来源蛇床子饮片的HPLC指纹图谱,结合聚类分析(CA)、偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)以及主成分分析(PCA)对25批蛇床子饮片进行质量评价。同时测定其中7个香豆素类成分花椒毒酚、香柑醇、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素、异欧前胡素的含量。结果:指纹图谱及含量测定的方法学验证均良好,25批蛇床子饮片的HPLC指纹图谱相似度均大于0.90,选取了19个色谱峰作为指纹图谱共有峰,指认了其中5个色谱峰,通过聚类分析可按产地进行大体分类,PCA与CA结果基本一致,产自山东的S16、S17、S18号样品的质量较优;定量分析的上述7个香豆素类成分线性关系、精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均良好;上述7个成分的含量范围分别为0... 相似文献
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目的 通过对乌梢蛇的头部及体部鳞片的微形态鉴别,将乌梢蛇与其常见的混淆品进行区分,为乌梢蛇药材和饮片的鉴别提供依据。方法 用VHX-6000数码成像显微镜对乌梢蛇及其混淆品的头部鳞片进行3D观察,采用景深合成技术与大图拼接技术相结合,拍摄高清特征图。用光学显微镜对体部鳞片的端窝、薄膜囊、乳头突以及纵直纹理进行观察,并通过成像系统拍摄其特征图。最后通过DNA条形码技术对以上结果进行验证,保证微形态鉴别的准确性和可靠性。结果 市场上乌梢蛇品种混乱,主要有以下几种伪品:滑鼠蛇、灰鼠蛇、Cerberus rynchops(Colubridae)、王锦蛇、黑眉锦蛇等,与之前报道的伪品有所不同。结论 通过微形态鉴别能够很好区分乌梢蛇及其混淆品药材和饮片,并且鉴别特征稳定不易发生变化。 相似文献
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目的 通过对安国市场上砂仁的性状及微性状鉴别,将砂仁与其混伪品进行区分,规范安国市场上砂仁的品种,同时为砂仁的鉴别提供依据。方法 用体视显微镜观察砂仁果皮、种子以及种子的横、纵切面,使用景深合成技术,得到砂仁各部位微性状特征图。测量果实的长度、直径以及每室的种子粒数,用SPSS软件进行分析。结果 安国市场上存在大量的砂仁伪品,国产的掺有疣果砂仁,进口的大部分为长序砂仁。砂仁与伪品在果皮、种子及断面微性状存在明显区别。果实的长度和直径有统计学差异,每室的种子粒数无显著差异。结论 性状和微性状鉴别能准确、快速的区别砂仁及其混伪品。 相似文献
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目的:考察鼻渊灵颗粒中黄芩苷的稳定性,并预测其有效期。方法:采用反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷的含量:色谱柱为Diamonsil ODS C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水磷酸(53:47:0.2),检测波长为274 nm;采用经典恒温加速试验法考察药物的稳定性,并计算其有效期。结果:该制剂中黄芩苷在25℃下分解常数K=4.592×10~(-6)h~(-1),有效期t_(0.9)=2.62 a。结论:本方法科学、合理,可用于鼻渊灵颗粒的稳定性考察。 相似文献
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不同产地苍术挥发油特征性成分分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对不同产地苍术中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇进行含量测定,为茅苍术道地性及品质评价提供依据.方法 气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃,氢气流量为40 mL/Min,空气流量为450 mL/min,尾吹N2 45 mL/min;进样量为1 μL.结果 句容茅山苍术中苍术素和苍术酮的含量明显高于其他产地,挥发油中苍术酮、β-按叶醇及苍术素符合一种特定配比关系(0.70~2.00):(0.09~0.40):1.结论 句容茅山产苍术在主成分含量及配比关系上具有明显道地性特征. 相似文献
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目的:采用HPLC法对4个产区西洋参药材中的8种人参皂苷类成分进行含量测定,并建立其HPLC指纹图谱。方法:色谱条件:色谱柱为Shimadzu inertsil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长203 nm。结果:同时测定了36批西洋参药材中的8种人参皂苷成分(人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rg_2、Rb_2、Rb_3、Rd)的含量并建立了西洋参药材指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和系统聚类分析法(HCA)对特征图谱进行了模式识别。结论:所建立的西洋参药材的含量测定方法准确灵敏、重复性好,可用于西洋参药材的质量评价。 相似文献