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目的 建立HRM法检测大肠癌患者肿瘤组织KRAS(v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog)基因突变的方法 .方法 采用HRM法对含不同比例KRAS基因突变型质粒的系列混合样本进行检测,以评价其灵敏度.应用HRM法检测60份大肠癌患者新鲜肿瘤组织KRAS基因密码子12和13的突变状况,并与直接测序法的结果 进行比较分析.结果 HRM法只需在PCR结束后直接运行高分辨熔解,即可获得检测结果 .HRM法可检出系列混合样本中突变型质粒比例为10%的突变,其检测灵敏度达10%.HRM法从60份大肠癌患者组织标本中,检出17份KRAS基因密码子12或13突变(28.3%);直接测序法检出15份(25.0%)突变,2份未检出KRAS基因突变.HRM法检测的敏感度为100%(15/15),特异度为96%(43/45).结论 HRM法在筛选大肠癌标本的KRAS基因突变类型时,具有操作简便、快速、灵敏,单管避免污染等优点,完全符合临床个体化治疗的要求,值得推广. 相似文献
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对晚期胰腺癌,吉西他滨联合厄洛替尼比单纯吉西他滨化疗得到微小但差异有统计学意义的生存优势,在此基础上联合贝伐单抗,是否两个不同信号传导途径的靶向药物联合能够带来更大的优势? 5月1日发表在JCO的一个随机双盲对照Ⅲ期临床研究结果否定了这一设想. 相似文献
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昔妥西单抗联合以伊立替康为基础(FOLFIRI)的化疗药物一线用于晚期结直肠癌被证实能明显提高有效率和中位无进展生存期,最近Bokemeyer 等进行的一项昔妥西单抗联合FOLFOX在一线用于晚期结直肠癌的Ⅱ期随机临床研究(OPUS)也得到类似结果. 相似文献