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971.
目的通过分析桑白皮提取物对新生大鼠神经元分化的影响,探究桑白皮提取物促进神经元分化的机制。方法制备桑白皮提取物作用于原代培养的新生鼠皮质神经元细胞,通过形态学观察神经元突起生长情况;利用蛋白免疫印迹实验检测与神经元分化信号通路相关的Rap1和ERK1/2的表达,通过钙影像实验分析桑白皮提取物对神经元细胞内钙离子浓度的影响。结果桑白皮提取物促进神经元突起的分化,并增加Rap1-GTP和磷酸化ERK1/2蛋白的表达,同时能有效抑制神经元钙离子内流。结论桑白皮提取物促进新生大鼠皮质神经元分化,其促进作用可能是通过调控Rap1-ERK1/2信号通路以及抑制细胞钙离子内流实现的。 相似文献
972.
类风湿关节炎是一种慢性、累及多系统的自身免疫性疾病,西医方面主要选用非甾体抗炎药联合改善病情抗风湿药进行治疗。本病属中医学“痹证”范畴,其病机主要为正气不足,脏腑功能失调,外感风寒湿热,邪痹脉络所致。寒湿痹阻为本病发病早期的重要病机,寒湿互结,络脉痹阻,常使病程迁延绵长,反复发作。故以寒湿为切入点,以温经通络、和营止痛为治则。临证中发现芍甘附子汤加味可有效改善类风湿关节炎症状,延缓疾病进展。 相似文献
973.
目的观察草酸艾司西酞普兰预防卒中后抑郁症状及神经功能缺损的临床疗效。方法收集保定市第一医院2013年1月—2013年11月符合纳入标准的脑卒中患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例),对照组给予基础治疗。治疗组在对照组治疗基础上,于入院第2天给予草酸艾司西酞普兰片,起始剂量5 mg/d(由护士统一完成半片剂量),早晨口服,1周后渐增至10 mg/d,维持此剂量至2个月,两组基础治疗均为14 d。在治疗前,治疗后1、2个月分别测定抑郁程度HAMD及神经功能缺损NFI评分,并计算两组患者的依从性。结果治疗后,2组患者的HAMD及NFI评分均较治疗前明显下降;治疗1个月和2个月后,治疗组HAMD及NFI评分均较对照组下降更明显(P〈0.05)。治疗1个月后,对照组和治疗组抑郁症发生率分别为38.78%、12.24%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后第1、2、4周治疗组患者依从率为95.9%、100%、100%,对照组为85.7%、79.6%、79.6%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论草酸艾司西酞普兰能有效地降低脑卒中患者抑郁症的发生率,促进卒中后患者神经功能的恢复,并能提高患者的依从性,值得临床推广。 相似文献
974.
由于生物技术药物与小分子药物本身存在差异,发育和生殖毒性(DART)评价应考虑受试物的种属特异性、免疫原性、生物活性和暴露情况,并采取灵活、个案处理和基于科学的方法进行研究.当传统种属(如啮齿类、兔)不是药理学相关物种时,DART评价首选非人灵长类动物模型.若生物技术药物只与人或黑猩猩产生交叉反应,DART评价可使用针对传统种属开发的同源蛋白(替代分子)作为受试物.此外,还可使用转基因动物进行DART评价. 相似文献
975.
目的探讨人参皂甙Rg3对淋巴细胞的免疫刺激作用及其对胃癌细胞MKN-45的影响。方法采用梯度密度分离法分离正常人淋巴细胞,经人参皂甙Rg3刺激后流式细胞术检测人参皂甙Rg3对正常人淋巴细胞CD4表达的影响;用MTT法测定人参皂甙Rg3对MKN-45抑制作用;HE染色法观察人参皂甙Rg3诱导MKN-45的凋亡作用。结果人参皂甙Rg3促进正常人淋巴细胞CD4表达明显高于正常对照组(P<0.05);人参皂甙Rg3对MKN-45抑制率、凋亡率与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论人参皂甙Rg3具有刺激淋巴细胞CD4上调的作用以及抑制MKN-45细胞生长的作用。 相似文献
976.
977.
978.
屈大腿法在头位难产中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来剖宫产率在不断上升,其中相对性头盆不称占相当大比例,通过充分有效的阴道试产,部分产妇可正常分娩,如何提高顺产率,降低滞产、难产率,保证母婴安全是值得探讨和研究的课题。我院产妇应用屈大腿法在头位阴道试产第二产程超过1小时的初产妇,并加强产时相关护理,经临床观察效果良好,现报告如下: 相似文献
979.
980.
虎杖苷抑制麻醉大鼠颈动脉窦压力感受器反射的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察虎杖苷(PD)对颈动脉窦压力感受器反射的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将大鼠随机分为正常组、PD 50μmol/L组、PD 100μmol/L组和PD 200μmol/L组。应用隔离灌流麻醉大鼠颈动脉窦区的技术,观察不同浓度的PD(50,100,200μmol/L)对颈动脉窦压力感受器反射(CSB)的影响。结果与正常组大鼠相比,PD组大鼠压力感受器曲线明显向右上方移位,且具有剂量依赖性。压力感受器反射曲线最大斜率(PS)和MAP反射性下降的最大值下降。Bay K8644(500 nmol/L)预处理后,PD抑制CSB的效应被完全阻断。结论 PD可抑制CSB,并且此效应与阻断钙通道有关。 相似文献