静脉药物配置中心信息管理系统的构建与应用

目的建立适合静脉药物配置中心工作和管理的信息系统。方法利用医院原有HIS系统中可利用的部分功能模块,改造临床工作站,设计适合配置中心工作流程的功能模块。结果建立静脉药物配置中心信息管理系统,其模块功能适用,与医院原有HIS系统完全兼容,运行稳定,实现了静脉药物配置中心与临床工作站的信息化传递。结论该系统的功能适用,运行可靠,确保了我院静脉药物配置中心成功运行。     

临床医学专业学位研究生临床能力培养初探

临床医学专业学位研究生的教育,应该是以全面面向临床医学工作为方向,研究生在校期间应加强基本临床能力的培养,毕业后具有一定的诊疗能力和诊疗水平,能够独立承担具体的临床医疗工作。研究生临床能力的培养,可以概括为“基本点-知识面-专业点”的结合,确立具有中国特色的临床医学专业学位研究生培养模式。     

新型冠状病毒肺炎疫情期间医学研究生学习现状调查及优化策略研究

目的:调查分析疫情期间医学研究生学习现状保证学习效果.方法:自制调查问卷对哈尔滨医科大学附属第一医院医学研究生进行调查研究.结果:研究生学习内容各有侧重;每日学习时间较短;学习资料主要来源为管理部门;自评自身努力程度为影响学习效果的主要因素;与导师沟通频率多为1周/次;研究生对管理部门组织的培训满意度较高.结论:多方面...     

开展药品不良反应监测工作的实践与体会

目的探讨医院药品不良反应(ADR)监测工作,促进临床合理用药,确保患者用药安全。方法通过对医院2007年以来开展ADR监测工作中存在的问题进行分析,并提出相关建议和对策。结果与结论医院加强ADR监测工作有助于提高医疗质量,降低患者用药风险。医院应将ADR监测工作作为医疗质量管理的一项重要内容,以保障公众用药安全、合理、有效。     

全科医师转岗培训指导教师制度的探索与实践

科学规范的培训管理体制是全科医师转岗培训工作顺利开展的重要保证。哈尔滨医科大学第一临床医学院作为全科医师转岗临床培训基地,通过对全科医师转岗培训指导教师的遴选、培训、评估、激励,在实践中逐步探索形成了科学规范的指导教师制度,对于全科医师培养工作起到了重要的保障作用。     

对12所医院住院医师规范化培训质量调查

从医学终身教育体系看,住院医师培训属于毕业后医学教育范畴,是医学教育连续统一体的重要组成部分。医学生完成学校基本医学教育毕业后接受某一学科系统化、规范化的专业培训,使其掌握从事该专科医疗活动所具有的诊疗知识和技能,对培养高层次专门化人才起着承上启下的作用。这一制度自德国于19世纪末实行以来,经各国实践证明,它是适应医学科学技术迅速发展的新形势和培养高层次医学人才的重要途径[1]。卫生部于1993年在总结部分部属院校住院医师培训试点工作经验的基础上,相继颁布了住院医师培训试行办法和培训大纲,使我国住院医师培训工作…     

《〈黄帝内经〉计算机检索》系统

目的缩短科研前期劳动时间,实现瞬间高效检索<黄帝内经>.方法以"中国图书资料分类法"对<黄帝内经>一次文献和二次文献分类整理、加工重组,使<黄帝内经>中<素问>与<灵枢>两部分实现统筹整合.结果使原文编排、学术内容检索和有序化多路径的检索系统,实现计算机化.结论<〈黄帝内经〉计算机检索>系统研究,为医学科学工作者学习、研究、查对、引证、应用和开发<黄帝内经>,提供全新规范化的现代检索手段,是跨学科研究的有效尝试.     

补髓生血冲剂对慢性再生障碍性贫血患者红细胞免疫功能、血清CIC、补体C_3的作用

1 临床资料 1994～1995年共收集符合慢性再障诊断标准的患者68例、随机分为补髓生血冲剂治疗组(简称实验组)35例和西药治疗组(简称对照组)33例。其中男性41例,女性27例;年龄6～75岁,平均31.5岁;正常组12例,年龄为18～54岁,平均年龄30岁,均系非血液系统、非免疫系统疾病之健康献血员。实验组又分为肾阴虚型(19例)和肾阳虚型(16例)。2 方法 实验组及对照组的病人均按单盲法进行观察治疗,所有患者均停用其它治疗再障的药物半月后进行观察。实验组:肾阳虚型投以补髓生血冲剂Ⅱ号(由仙灵脾、补骨脂、巴戟天、麦冬、女贞子等药物组成);肾阴虚型投以补髓生血冲剂Ⅰ     

开展住院医师规范化培训工作的研究与实践

通过开展住院医师规范化培训工作,制定住院医师规范化培训方案,明确培训目标,规范培训内容,建立组织保障体系、考评体系、质量监控体系以及激励机制等一系列行之有效的措施,保证了住院医师培训质量,取得了良好的培训效益.     

医疗失效模式与效果分析用于静脉用药调配中心效果评价

目的探讨医疗失效模式与效果分析(HFMEA)在减少静脉用药调配中心(PIVAS)成品核对差错中的应用效果。方法根据HFMEA的工作流程,选取在静脉用药调配过程中易出现错误的环节(成品核对),成立评估小组,创建相应的流程图,分析流程中的失效模式及原因,寻找并执行改进方案,并比较HFMEA实施前后PIVAS成品核对环节差错数量差异。结果对PIVAS实施HFMEA管理后,成品核对各环节出错率均明显下降(P<0.05)。结论应用HFMEA可细化PIVAS工作流程,减少操作差错为临床用药提供了安全保障。