关于2005年版《中国药典》、《SOP》热原、降压物质检查法中问题的探讨

通过学习2005年版《中国药典》以及“实验室标准操作规范（SOP）”发现其热原、降压物质检查法中两者存在不一致的问题，现提出供大家讨论。     

原发性肝癌组织癌基因ras和抑癌基因P~（53）点突变研究

应用多聚酶链延伸反应──限制性片段长度多态性分析法（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）对４３例福尔马林液固定、石蜡包埋肝癌组织癌基因ｒａｓ和抑癌基因Ｐ（５３）点突变进行分析。结果表明，ｒａｓ基因总突变率为４１．９％（１９／４３），其中Ｎ－ｒａｓ第１２位密码子突变率为３７．２％（１６／４３），Ｃ－Ｋｉ－ｒａｓ第１２位密码子突变率为６．９％（３／４３），Ｃ－Ｋｉ－ｒａｓ第１３位、Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ第１２和６１位密码子未发现有突变者。Ｐ~（５３）基因第２４９密码子突变率为２０．９％（９／４３），第２４８密码子未发现有突变者。结果提示Ｎ－ｒａｓ第１２密码子和Ｐ（５３）第２４９密码子突变与肝癌的发生和发展有关。     

DNA甲基化异常与肿瘤研究现状

在真核细胞中,5-甲基胞嘧啶(5-MC)是唯一天然存在的修饰碱基,约占整个胞嘧啶的3％,这些甲基化部位90％存在于CG序列中,不同的组织DNA具有不同的甲基化类型。在细胞生长分化或损伤修复过程中,新复制的DNA是半甲基化的,需要通过S-腺苷甲硫氨酸提供甲基,并由DNA甲基转移酶将甲基转移至胞嘧啶环的第五位碳原子上,这种作用就叫维     

CD39/CD73及其介导的腺苷信号通路在肺癌免疫调控中的作用及研究进展

肺癌是世界上发病率最高的恶性肿瘤,目前的肺癌治疗方案如化疗、放疗及靶向治疗等均已取得了重大进展,但仍存在一定的局限性.近年来,免疫治疗的应用提高了肺癌患者的生存率,因此需要探索更多的免疫标志物,改善患者的临床获益.目前CD39/CD73介导的腺苷信号通路是肺癌免疫治疗的研究热点,本文就CD39/CD73及其介导的腺苷信...     

硬膜外药物注入治疗腰椎间盘突出症的疗效分析

腰椎间盘突出症是因腰椎间盘变性，纤维环破裂，髓核突出刺激或压破神经根马尾神经所表现的一种综合征。发病率高，治疗难度大。现将我科2005年至2006年采用硬膜外药物注入治疗腰椎间盘突出症的病例报道如下．     

半抗原DNP修饰自体肿瘤疫苗治疗恶性黑素瘤

目的:探讨半抗原二硝基氟苯(dinitrophenyl,DNP)修饰自体肿瘤疫苗治疗恶性黑色素瘤的疗效。方法:32例Ⅲ期恶性黑素瘤(恶黑)患者,肿瘤或淋巴结切除后,分别采用半抗原DNP修饰的自体瘤苗和未修饰自体瘤苗联合生物化疗进行治疗,观察两组患者淋巴细胞亚群变化、迟发型超敏反应(delayed-type hypersensitivity,DTH)和临床随访。结果:①两组比较,半抗原修饰瘤苗组较未修饰疫苗组CD8~ -IFN-PE明显升高(P<0.05);半抗原修饰瘤疫苗组治疗后CD8~ -IFN-PE细胞比例较治疗前明显升高(P<0.05),然而,半抗原未修饰瘤苗组治疗前后变化不大(P>0.05)。②半抗原修饰瘤苗组患者治疗后DTH明显增强,硬结由(5.4±1.2)mm增大到(23.5±4.2)mm(P<0.05),半抗原未修饰瘤苗组硬结由(6.3±1.4) mm增大到(11.2±3.2)mm(P<0.05),然而,两组DTH达到阳性结果(≥5mm)的百分比分别为95%和36%(P<0.01)。③随访2年,半抗原修饰瘤苗组13例患者生存时间超过24个月,其中仅2例DTH阴性;半抗原未修饰瘤苗组8例患者生存时间超过24个月,6例DTH阳性。结论:半抗原DNP修饰的自体肿瘤疫苗可增强恶性黑素瘤患者特异性细胞介导的免疫反应,从而延长患者生存时间。     

复方苦参注射液用于化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法：应用苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤50例（实验组）与单纯化疗组50例对照。结果：实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）,粘膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。实验组白细胞降低的程度低于对照组（P〈0.05）,结论：恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受性。     

nMSP-DHPLC检测粪便SEPT9基因甲基化及其在结直肠癌诊断中的应用

目的探讨粪便SEPT9(septin 9)基因甲基化检测在结直肠癌早期诊断中的应用价值。方法常规提取87例结直肠癌手术切除癌组织、癌旁正常结肠组织及其术前粪便DNA,应用巢式甲基化特异性PCR(nested methyl-ation specific PCR,nMSP)结合变性高效液相色谱(denatured high performance liquid chromatography,DHPLC)技术检测结直肠癌组织、癌旁组织及粪便SEPT9基因甲基化水平;比较结直肠癌组织和粪便中SEPT9甲基化检测在结直肠癌诊断中的敏感性和特异性。结果在87例结直肠癌中,癌组织SEPT9检出率为80.5%(70/87),癌旁组织检出率为8.0%(7/87),二者比较差异有统计学意义(P<0.01),特异性为91.9%;结直肠癌粪便SEPT9基因甲基化检测结果与组织检测结果基本一致。SEPT9基因甲基化与大于65岁老年患者和右半结肠癌显著相关。结论结直肠癌组织SEPT9基因甲基化异常发生率高,尤其是老年和右半结肠癌患者;粪便SEPT9基因甲基化异常可作为结直肠癌早期诊断的肿瘤标志物。