微针疗法结合氨甲环酸治疗黄褐斑的临床研究

目的 探究微针疗法结合氨甲环酸治疗黄褐斑的临床效果.方法 随机分组,对照组对黄褐斑患者采用氨甲环酸进行治疗,观察组对黄褐斑患者采用微针疗法结合氨甲环酸进行治疗.结果 两组患者治疗总有效率对比结果差异显著(P<0.05);两组患者皮损面积和颜色对比结果差异显著(P<0.05);两组患者临床兼证评分对比结果差异显著(P<0...     

基于颞骨高分辨率CT数据的3D打印个性化乳突建模方法

目的:探讨3D打印技术在耳显微手术中的应用及重建个性化乳突气房结构、精准修复的可行性。方法:选取2018年12月行显微乳突手术治疗的患者1名,术前颞骨高分辨率CT（HRCT）数据导入Mimics 21.0,获得模拟颞骨皮质骨与乳突气房一体的个性化三维模型,导入3-matic 12.0,将其转化为表面积（SA）、体积（V...     

鼻唇沟皮瓣在外鼻缺损修复中的应用

外鼻突出于面部表面,容易受到外伤引起皮肤软组织的缺损,皮肤软组织缺损较大者无法直接拉拢缝合,须进行修复.皮肤基底细胞癌是发生于皮肤基底细胞层的恶性肿瘤,基底细胞癌分化较好,生长缓慢,具有局部破坏性,初期极少发生转移,手术完整切除肿瘤是其最主要的治疗方法 [1].皮肤基底细胞癌80％发生于面部,其中25％～30％发生在外...     

病原体抗原刺激的正常人外周血CD4^＋T细胞对γδT细胞的影响

CD4 T辅助（Th）细胞和γδT细胞在抗微生物感染中发挥着重要作用，两者相互作用有待阐明。本文报道以胞内感染体结核杆菌、人类VI型疱疹病毒及胞外寄生虫阴道毛滴虫刺激活化从正常人外周血经洗淘法分离纯化的CD4 T细胞，结果各组活化的细胞均表现明显增殖和产生以白介素-2（IL－2）、γ干扰素（IFN－γ）显著升高为主的Th1型细胞因子分泌谱。利用细胞隔离渗透性共培养体系，将抗原活化的CD4 T细胞和γδT细胞共培养，结果显示γδT细胞的增殖和细胞毒作用均可为CD4 T细胞产生的可溶性因子所显著增强。这提示在抗感染免疫中，CD4 Th1细胞可通过Th1型细胞因子促进γδT细胞功能。     

支气管镜下钳检、刷检联合针吸活检在肺癌诊断中的应用价值

目的 探讨支气管镜下钳检、刷检联合针吸活检在肺癌诊断中的临床应用价值.方法 选择我院2013年7月至2016年7月期间行支气管镜检查的35例肺癌患者为研究对象,观察不同检查取材方法(如钳检、刷检及针吸活检)诊断肺癌的阳性率.结果 支气管镜下钳检+刷检+针吸活检诊断肺癌的阳性率为97.14%,均明显高于钳检(82.85%)、刷检(68.5%)及针吸活检(62.85%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 支气管镜检查时联合应用钳检、刷检及针吸活检可明显提高肺癌的诊断率,对疑诊肺癌或难以定性的肺部病变应联合针吸活检.     

我院Ⅰ、Ⅱ类切口手术预防性抗菌药物使用情况分析

目的:了解本院Ⅰ、Ⅱ类切口手术预防性抗菌药物使用情况.方法:抽查2003年1月～6月手术科室出院病历,选择Ⅰ、Ⅱ类切口手术病历各400份填写调查表,对数据进行统计分析.结果:Ⅰ类切口手术预防用药率高达97.8%,其中58.8%属用药指征不明,两类手术在用药品种选择上有氟喹诺酮类和第3代头孢菌素用量偏大等问题,用药时机不当,持续使用时间过长.结论:本院Ⅰ、Ⅱ类切口手术预防性使用抗菌药物尚存在许多问题,亟需加强规范化使用的管理.     

手术室护士与麻醉医生的工作配合

每个疾病的处理无论在那个环节上出现失误,都可能引起不良后果。手术病人的安全保障既与手术者有关、也与麻醉医生和护士的相互配合有关。下面谈一下这方面的工作。一、麻醉前准备 1、了解病情及手术目的。参加重大手术麻醉讨论,明确麻醉方法及用药,向病人解释麻醉过程中的有关事项,解除病人恐惧心理。     

血栓通胶囊治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床观察

用血栓通胶囊治疗中心性浆液性脉络膜视网膜膜病变３０例，对照组３０例用复方丹参片加生脉饮，通过眼底血管荧光造影和视功能检查对疗效进行评价，经过６周治疗后，３０例中有效者２９例（９６．７％）显效以上者２３例（７６．７％）治疗组的疗效优于对照组，Ｐ〈０．０５，认为血栓通胶囊能使视力显著提高，视网膜水肿消退，视网膜渗出吸收，眼底中心凹光反射重新出现。     

痰病的辨治

古人对一些不明原因的疾病,常认为与痰有关。古籍有“怪病治痰”、“痰生百病”之载。考痰之出处,《景岳全书》说:“内经只有积饮之说,本无痰证之名”,《神农本草经》有“留饮痰澼”的记载。后汉张仲景开创了痰饮辨证的先河,其于《金匮要略》一书中有记载,不过其论详于饮而略于痰。《诸病源候论》将痰与饮分别立论,指出痰与饮同源而二歧,应是两证,故元、明以来大都沿用其说。清张景岳明确指出:“痰之与饮,名曰同     

应用单核苷酸多态性-微阵列比较基因组杂交技术检测胎儿标记染色体

目的 探讨单核苷酸多态性-微阵列比较基因组杂交技术(single nucleotide polymorphism arraybased comparative genomic hybridization,SNP-array CGH)检测胎儿标记染色体及其在产前遗传学诊断中的应用.方法 应用SNP-array CGH技术对羊水G显带诊断出的两例携带标记染色体的胎儿(其中胎儿1核型为嵌合体47,XX,+mar[23]/46,XX[16]、胎儿2核型为47,XX,+mar),进行全基因组高分辨率扫描分析,确定标记染色体来源与片段大小;并用染色体末端探针多重连接依赖探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)对胎儿2基因组不平衡进行验证.两例胎儿超声均无明显结构异常;两例胎儿的双亲核型均正常.结果 SNP-array CGH结果显示胎儿1标记染色体来源于9p21.1-p21.3(长度为8.3 Mb),显示嵌合型,根据文献推测此区带的重复携带者可以是表型正常(或有轻微异常)的个体.胎儿2标记染色体来源于15q11.2-q13.3(长度为10.8 Mb),染色体末端探针MLPA检测结果也证实了该重复的存在,此区域基因重复主要引起神经行为方面的异常.告知孕妇及家属风险,均选择终止妊娠.结论 SNP-array CGH技术能比其他技术更精确的确定标记染色体来源,可明确标记染色体的基因型,而且能检测出嵌合型的标记染色体,适用于产前遗传学诊断,并可为产前遗传咨询提供帮助.