白蝎子七的质量标准

目的建立白蝎子七质量标准。方法从植物来源、药材性状、显微鉴别、薄层色谱、紫外光谱组鉴别、绿原酸含量测定进行分析。结果白蝎子七的性状特征、紫外光谱组鉴别明显。结论该项研究为白蝎子七鉴别、陕西地方药材标准的制定及进一步开发提供科学依据。     

HPLC法测定消栓通络胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立HPLC法对消栓通络胶囊定量的分析方法。方法:采用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量。结果:人参皂苷Rg1对照品线性范围在0.478~14.34μg,样品平均回收率为95.9%,RSD为3.0%。结论:此方法灵敏度、精密度和重现性良好,能有效控制消栓通络胶囊的质量。     

补脑丸质量标准研究

目的完善补脑丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别补脑丸中的当归、枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁,采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A的含量。结果在薄层色谱中分别检出了当归、枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁,斑点清晰,重现性好;酸枣仁皂苷A的进样量线性范围是0.498～24.9μg,r=0.999（n=10）,平均加样回收率为95.47%,RSD=6.35%（n=7）。结论定性定量方法简便、专属、准确,提高了补脑丸的质量控制标准。     

黄芩近红外漫反射光谱法定量模型的建立及应用

目的应用近红外漫反射光谱技术和化学计量学的方法快速检测黄芩中黄芩苷含量。方法以43批校正集样品为对象,建立近红外定量模型,预处理方法为多元散射校正,波长范围为8 798.2~7 995.9,7 201.3~5 596.7和4 802.2~3 999.9 cm-1,回归方法为偏最小二乘法,并对15批验证集样品的含量进行测定。结果所建立的定量模型,其内部交叉验证相关系数r=0.971 2,内部交叉验证的均方差(RM-SECV)为0.677;外部验证相关系数r=0.961 8,外部验证的均方差(RMSEP)为0.396。结论该方法快速、简便,结果准确,可用于药材的快速检验和生产过程的在线控制。     

刺五加注射液含量测定方法的影响因素考察

目的考察刺五加注射液含量测定过程中的各种影响因素。方法在显色过程中,设置不同温度、光线强度并在显色后放置不同时间,用比色法在510nm波长处分别测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度值。结果显色过程中,温度、光线强度、显色后放置时间对样品溶液的吸光度有明显影响,而对对照品溶液的吸光度影响较小。结论温度、光线强度及显色后放置时间可导致含量测定结果偏低,应予以避免。     

高效液相色谱法测定咳喘安口服液中麻黄碱的含量

目的:测定咳喘安口服液中盐酸麻黄碱的含量.方法:应用高效液相色谱法(HPLC),ODS-C18柱(4.6mm×250 mm).甲醇-水(55:45)为流动相;流速1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长254 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.014～0.14μg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率在99.02%,RSD为1.07%(n=6).结论:该方法简便、准确率高,适用于药品质量控制的监测.     

离子色谱法测定板蓝根中的二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法测定板蓝根中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经水蒸汽蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,进DIONEX ICS-1100型离子色谱仪分析,选择AS-11-HC阴离子色谱柱,淋洗液为20mmol.L-1氢氧化钾溶液,流速为1mL.min-1,进样量为25μL。结果线性范围（以SO2计）为0.06669～333.45μg.mL-1,平均回收率为91.87%。结论测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。     

朱砂及混伪品的鉴别

<正> 朱砂为硫化物类矿物辰砂族辰砂矿石。近年来由于价格上扬,混伪品陆续出现,有的甚至发生中毒事件。今介绍鉴别方法如下,供参考。     

用离子色谱法研究饮片中残留二氧化硫在制剂过程中的变化

目的：采用离子色谱法考察饮片中二氧化硫在牛黄上清丸制剂过程中的变化,为评价制剂安全性提供数据支撑。方法将饮片及自制样品经水蒸汽蒸馏,3％双氧水氧化吸收后,进离子色谱仪分析,测定其残留量。结果 SO2－4在1～30 mg· L－1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0．9999）;平均收率（n＝9）为95．5％,RSD为3．0％。结论饮片中残留二氧化硫在其与炼蜜加热混合的过程中有一定程度的减少,但有部分伴随原粉转移到生药粉制剂中。     

肠腑康胶囊A的质量标准研究

目的制定肠腑康胶囊A的质量标准。方法定性用薄层色谱法,定量用高效液相色谱法。结果建立了山楂、薏米和甘草的薄层鉴别方法;建立了橙皮苷的含量测定方法,3批样品中橙皮苷平均含量为1.3564 mg·g-1。结论中药配伍后,化学变化非常复杂,需要同仁的不懈努力和国家的大力支持。