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11.
【目的】探讨经典型苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿低苯丙氨酸饮食治疗后血红蛋白及微量元素含量,了解患儿的营养状况,以便进一步完善治疗方案。【方法】采集43例经典型PKU患儿[男29例,女14例,年龄5月~3岁,平均(1.78±0.65)岁]及43例正常儿童[男28例,女15例,年龄5月~3岁,平均(1.77±0.68)岁]手指末梢血,采用五通道原子吸收光谱法进行微量元素测定,同时进行血常规检测。【结果】经典型PKU患儿血锌明显低于正常对照组,血红蛋白测定差异无显著性。【结论】对低苯丙氨酸饮食治疗的经典型PKU患儿应定期进行血微量元素检测并及时补充,以纠正治疗过程中这些元素的不足,保证患儿得到全面营养,以利于其生长发育。  相似文献   
12.
【目的】早期教育及营养指导与基层儿童保健系统化管理相结合,以提高基层儿童保健水平。【方法】采用随机抽样的方法抽取100名婴儿作为实验组进行早期教育和营养指导,进行跟踪观察,评价。满12个月后和100名未接受早期教育和营养指导的婴儿进行对比。【结果】实验组与对照组在发育商和营养性疾病的发病率上差异有显著性(P<0.05或<0.01),而在体格发育上差异无显著性。【结论】在基层儿童保健机构结合系统化管理,推广早期教育与营养指导,能降低营养性疾病的发病率,对婴儿的发育有积极的促进作用。  相似文献   
13.
低血磷性抗维生素D佝偻病是一种以肾磷酸盐丢失、维生素D代谢及骨钙化异常为特征的可导致骨骼、牙齿等发育不良的遗传性佝偻病,主要以X-连锁显性遗传为主。本文就X-连锁低血磷性抗维生素D佝偻病PHEX基因突变进行综述,以期为佝偻病的基因研究提供依据。  相似文献   
14.
目的探讨中西医结合治疗急性牙周炎的临床疗效。方法将100例急性牙周炎患者随机分为两组,对照组50例采用常规牙周基础治疗配合口服甲硝唑治疗,观察组50例在对照组的基础上采用中草药汤剂治疗,比较两组的临床疗效、治疗前后的牙龈指数和牙周袋深度变化。结果观察组的总有效率为96.0%,高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的牙龈指数和牙周袋深度均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合能够显著提高急性牙周炎的临床疗效,显著缓解患者的临床症状。  相似文献   
15.
佝偻病是一种常见病、多发病,长期以来是我国重点防治的影响儿童生长发育的四病之一。为探讨青岛市新生儿先天性佝偻病的发病情况,我们于1996年8~10月份对我院出生的148例新生儿进行了临床调查,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料随机抽取我院足月...  相似文献   
16.
目的:探讨p63和p53基因在子宫内膜样腺癌(endometrial adenocarcinoma,EC)发生发展中的作用及其与EC临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化EnVision法检测65例EC、25例子宫内膜增生过长(endometrial hyperplasia,EH)及15例正常增生期子宫内膜(benign proliferative endometrium,BPE)中P53和P63蛋白的表达情况。结果:P63蛋白在EC组中的阳性率为78.5%(51/65),与EH组(4/25,16%),BPE组(1/15,6.7%)比较,差异均有统计学意义(P<0.001);P63的表达与EC的组织学分级、手术病理分期和肌层浸润深度均无关(P>0.05)。P53蛋白在EC组中的阳性率为36.9%(24/65),明显高于EH(2/25,8%)组和BPE组(0/15)(P<0.01);P53的表达与EC的手术病理分期和肌层浸润深度显著相关(P<0.01),而与组织学分级无关(P>0.05)。P53和P63在子宫内膜样腺癌中的表达呈正相关(r=0.246,P=0.048)。结论:突变型p53和p63可能共同参与子宫内膜样腺癌的发生、发展,p63在EC的发生中可能起癌基因作用,其阳性表达可能是子宫内膜样腺癌发生的早期事件。  相似文献   
17.
目的 分析影响极早产儿4周龄时血清25-(OH)D水平的危险因素。方法 选取2020年1月—2021年10月青岛妇女儿童医院新生儿重症监护室收治的极早产儿158例,根据出生4周龄时血清25-(OH)D水平分为充足组(≥75 nmol/L)和不足组(<75 nmol/L),比较两组极早产儿的基本资料、母亲资料、治疗措施与并发症,采用Logistic回归模型分析影响极早产儿血清25-(OH)D水平的相关因素。结果 158例极早产儿中有72例(45.6%)4周龄时血清25-(OH)D水平≥75 nmol/L,86例(54.4%)<75 nmol/L。多因素分析显示,冬春季出生、母亲妊娠期糖尿病是影响极早产儿4周龄时血清25-(OH)D水平的独立危险因素(OR=4.900、3.591,P<0.05);极早产儿4周龄时血清25-(OH)D水平与极早产儿住院期间经静脉营养补充维生素D时间有关(OR=0.938,P<0.05)。结论 极早产儿在4周龄时维生素D不足发生比例较高,生后应尽早补充维生素D;对于有维生素D缺乏危险因素的极早产儿,应定期检测维生素D水平,个体化补充维生...  相似文献   
18.
[目的]探讨先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)患儿心智发育的早期干预方案,以促进其神经心理正常发育.[方法]将1996年11月~2003年4月青岛市经新生儿筛查确诊的永久性CH患儿分为干预组[32例,(4.89士O.80)岁]和未干预组[40例,(4.90士1.83)岁],并随机选取与病例组年龄、性别、家庭背景及分娩方式相匹配的正常儿童47例[(5.10士0.65)岁]作为对照组,采用韦氏儿童智力量表、婴儿~初中生社会生活能力量表进行调查分析.[结果]①三组儿童C-WYCSI测试在语言智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及总智商(FIQ)的得分均在正常范围内,但在十项分测验中,除图画填充、算术外,其余8项分测验和语言智商、操作智商及总智商的得分差异均有显著性(PO.05).[结论]遵循以"家庭为单位,实行个性化指导"的原则,指导家长选择适龄玩具及游戏对CH患儿进行综合干预,对CH患儿神经心理发育起到了积极的促进作用.  相似文献   
19.
为研究窒息对新生儿钙、镁代谢的影响,自1992年7月~1995年6月对我院出生的窒息新生儿进行生后18~24小时血清钙、镁离子水平测定,105例,报告如下.  相似文献   
20.
目的研究山东地区先天性甲状腺功能减退伴甲状腺肿大患儿碘化酪氨酸脱碘酶(iodotyrosine deiodinase,DEHAL1)基因突变类型及特点,为基因诊断提供理论依据。方法对18例经新生儿筛查确诊为先天性甲减伴甲状腺肿大患者,采用PCR扩增与直接测序的方法,对DEHAL1基因全部外显子进行基因突变检测。结合测序验证及生物信息学分析,探讨山东地区先天性甲状腺功能减退伴甲状腺肿大患者常见的DEHAL1基因突变类型和特点。结果在18例先天性甲减伴甲状腺肿大患者中,均没有发现DEHAL1基因全部外显子基因突变。分别在5例患者中和4例患者中发现DEHAL1c.678 T〉C(p.C265R)和DEHAL1 c.679 G〉A(p.R265H)两个单核苷酸多态性位点。结论山东地区先天性甲减伴甲状腺肿大患者中,DEHAL1基因突变率低,可能不是该地区先天性甲减伴甲状腺肿大的主要病因。  相似文献   
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